强生启动单抗daratumumab II期非霍奇金淋巴瘤（NHL）项目
强生于2012年签署11亿美元协议拿下daratumumab独家权利，在2013年又19亿美元拿下10个双特异性抗体项目。
FDA批准武田万珂（Velcade）用于套细胞淋巴瘤（MCL）初治群体
武田（Takeda）及旗下千禧制药（Millennium）10月9日宣布，FDA已批准Velcade（万珂，通用名：硼替佐米，bortezomib）注射液用于既往未经治疗（初治）的套细胞淋巴瘤（MCL）患者的治疗。
Cancer Res：套细胞淋巴瘤治疗新靶点
近日，Moffitt癌症中心研究人员证明，在套细胞淋巴瘤（MCL）小鼠模型中抑制转录因子3（STAT3）信号转导和激活，有助免疫系统消除残余恶性肿瘤细胞。 他们的研究结果发表在最近一期的Cancer Research杂志上。
NEJM：西妥昔单抗方案治疗纵隔B细胞淋巴瘤可避免放疗
发表于2013年4月最新一期NEJM期刊上的一项研究显示，原发性纵隔B细胞淋巴瘤联合化疗方案中添加西妥昔单抗，可获得较高的治愈率，并且还可避免胸部放疗。 在这项单组前瞻性Ⅱ期研究中，51例淋巴瘤成人患者接受剂量调整的依托泊苷、阿霉素、环磷酰胺、长春新碱、泼尼松和西妥昔单抗(DA-EPOCH-R)治疗。结果显示，除2例患者外，其余均免于放疗。在中位随访5年期间，无病例复发。
Ceptaris首次获得FDA批准抗淋巴瘤化疗药物
2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --Ceptaris Therapeutics公司研发的一种注射用化疗药物获得FDA批准通过。这种药物可以直接通过皮下注射药物mechlorethamine以治疗阿利贝尔氏病（T 细胞淋巴瘤的一种）。而此前，mechlorethamine仅被允许通过静脉注射治疗。这也标志着公司与瑞士公司Actelion的价值2亿5千万美元里程碑协议的完成。
MCB：对淋巴瘤相关遗传突变进行分类 制定出癌症个体化疗法
2012年12月27日 讯 /生物谷BIOON/ --正如我们都熟知X-战警一样，突变体也会表现出或好或坏的一面，对于癌细胞来说也是如此，其可以藏匿成千上万个突变，使这些突变远离机体其它正常细胞，目前对于科学界最大的挑战就是确定哪些突变是罪魁祸首，而哪些又是无害的突变。
Cancer Cell：弥散性大B细胞淋巴瘤协同性化疗新进展
6月12日，Cancer Cell杂志报道了弥散性大B细胞淋巴瘤化学协同治疗的最新进展。 癌基因突变的知识，可催生靶向性杀死癌细胞而避免正常细胞受害的治疗手段。来那度胺在弥散性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的活化B细胞样（ABC）亚型中是一种活性药物。由于ABC DLBCL细胞中存在MYD88癌基因，来那度胺可通过促进干扰素β (IFNβ)的产生来杀死这些癌细胞。
NCI在ASCO提交BiovaxID淋巴瘤疫苗II期试验积极数据
2012年6月10日，Biovest旗下Accerntia生物制药公司宣布，美国国家癌症研究所（NCI）在2012年美国临床肿瘤年会（ASCO 2012）上提交了BiovaxID 淋巴瘤疫苗II期临床试验长期随访（long-term follow-up，平均随访10年）结果。
PLoS Med：前哨淋巴结中癌细胞数量判断黑色素瘤预后
一种中药制剂获国家发明专利用以治疗恶性淋巴瘤
一种抗癌作用独特的治疗恶性淋巴瘤的中药制剂，日前获国家发明专利。 专利发明人许宗宽研究员专利列表——中国专利信息中心查询结果 该专利发明人、郑州许氏消癌康复研究所所长许宗宽研究员介绍，这个专利成果的功能为扶正祛邪，清热解毒，软坚散结，活血化瘀，可以提高人体免疫力，具有杀伤癌细胞的活力，而对正常细胞无明显毒性作用。 恶性淋巴瘤发病率高，早期不易被发现。