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JCI:发现胃肠道癌潜在新的治疗方法

2013年1月13日讯 /生物谷BIOON/ --近日,研究人员确定一蛋白质能促进某些类型的结肠癌和胃癌生长,并表明该蛋白质有可能是一种新的治疗潜在靶点。 先前mTORC1已被证实与其他一些癌症的发生发展相关,但是这是第一次证明mTORC1能促进结肠和胃癌的生长。结果在线发表在Journal of Clinical Investigation杂志上。

2013-01-17

拜耳向FDA提交regorafenib治疗胃肠道癌的监管申请

2012年8月30日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)集团周四宣布,已向FDA提交了潜在重磅抗癌药物regorafenib治疗胃肠道癌(gastrointestinal cancer)的监管申请。 在今年6月,拜耳称,多项临床试验表明,regorafenib能够延长患这类极具攻击性肿瘤的患者生命,同时肿瘤没有进一步恶化。

2012-08-31

Environ Microbiol:哺乳动物胃肠道大肠杆菌可栖息于植物表面的分子机制

2012年11月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自英国食品研究所的研究人员揭示了,为何哺乳动物胃肠道的大肠杆菌菌株可以更好地适应植物,并且栖息于植物表面的分子机制。相关研究成果刊登于国际杂志Environmental Microbiology上。 大肠杆菌通常生存于温暖、湿润以及富含营养的环境中,比如人类的胃肠道中。

2012-11-01

Obes Rev:果糖和人工甜味剂改变胃肠道菌群

根据一项发表在Obesity Reviews期刊上的研究,高摄入果糖、人工甜味剂和糖醇会影响宿主和胃肠道微生物之间的相互作用,并且可能促进代谢性疾病和肥胖症产生。 来自瑞士苏黎世市食物、营养与健康研究所的Amanda N. Payne博士和同事们对现有文献进行综合性回顾从而能够研究宿主-微生物相互作用如何能够促进代谢性疾病和肥胖症产生。

2012-11-18

Theravance与Alfa Wassermann合作开展胃肠道药物开发

2012年10月3日 电 /生物谷BIOON/-- Theravance与Alfa Wassermann建立了合作关系,加强用于治疗胃肠道紊乱的药物的研究。两间公司已经制定了一个中期阶段的研发计划推动化合物velusetrag(TD-5108),用于治疗胃轻瘫患者。

2012-10-04

Nature:发现存在于人胃肠道中的一种新的基因指纹

2012年12月06日 讯 /生物谷BIOON/ --我们身体含有的微生物基因数量远比人基因多得多。一项新的研究提示着正如人DNA在不同人之间存在变化,肠道中大量的微生物DNA也是如此。 这项研究是首次列举生活在肠道中的细菌的基因变异,在肠道中,这些细菌从食物中获取营养、合成维生素、对抗感染和产生在自然条件下降低炎症的化合物。

2012-12-10

Nat Commun:胃肠道细菌变化可阻止中风发生

2012年12月06日 讯 /生物谷BIOON/ --来自瑞典查尔姆斯理工大学和哥德堡大学的研究人员证实人肠道菌群变化与表现出症状的动脉粥样硬化和中风相关联。这些研究发现于近期发表在Nature Communications期刊上。 人体含有的细菌细胞数量是人细胞的10倍多,其中大多数细菌细胞是在人肠道中发现的。

2012-12-10

J Physiol:开发出治疗胃肠道疾病的神经递质靶向疗法

2012年12月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志The Journal of Physiology上的一篇研究报告中,来自宾旦法尼亚州立小学医学院的研究者揭示了,选择性地靶向神经递质可以控制胰腺功能,最终或可成为胃肠道疾病的新型疗法, 如糖尿病、消化不良以及胃食管反流等疾病。 胰腺存在两个功能部分,一个是释放消化酶类,一个是释放激素类,如胰岛素和胰高血糖素。

2012-12-06

FDA批准拜耳Stivarga治疗胃肠道恶性间质瘤

2013年2月26日讯 /生物谷BIOON/ -- FDA 2月25日批准了Stivarga (regorafenib) 新的适用症,用于不能手术摘除和Gleevec 、Sutent 药物治疗无效的胃肠道恶性间质瘤患者的治疗。 胃肠道间质瘤是癌细胞发生在胃肠道的一种肿瘤,在美国每年有3300到6000的新发病例,且大多数为老年人。

2013-02-26

拜耳和Onyx公布regorafenib胃肠道III期GRID研究积极数据

2012年6月4日,Onyx制药公司今天宣布,在伊马替尼(imatinib)和舒尼替尼(sunitinib)治疗无效的转移性和/或手术不能切除的胃肠道间质瘤(GIST)患者中开展的评价regorafenib的III期GRID试验,达到了预期主要终点(无进展生存期,PFS,HR=0.27,p<0.0001)。regorafenib组平均PFS为4.8个月,对照组为0.9个月。

2012-06-05