晚期胃癌患者用Oraxol(R)第一/二期临床研究令人振奋
HanmiPharmaceuticals宣布，在Oraxol临床第一/第二期概念验证研究（HM-OXL-201研究）中采用经批准的药物紫杉醇口服药物Oraxol(R)和对胃肠道极其有效的精选P-糖蛋白抑制剂，这取得了良好的研究结果。
晚期胃癌患者用Oraxol(R) 第一/二期临床研究令人振奋
Hanmi Pharmaceuticals 宣布，在 Oraxol 临床第一/第二期概念验证研究（HM-OXL-201 研究）中采用经批准的药物紫杉醇口服药物 Oraxol？ 和对胃肠道极其有效的精选 P-糖蛋白抑制剂，这取得了良好的研究结果。该研究名
Hanmi和Kinex公布晚期胃癌患者用Oraxol(R)第一/二期临床研究结果
纽约州布法罗和韩国首尔2014年7月1日电 /美通社/ -- Hanmi Pharmaceuticals 宣布，在 Oraxol 临床第一/第二期概念验证研究（HM-OXL-201 研究）中采用经批准的药物紫杉醇口服药物 Oraxol® 和对胃肠道极其有效的精
盘点近年国内外胃癌研究的成果
癌症是全世界首要的死因之一。据世卫组织估计，如不进行干预，2005年至2015年期间将有8400万人死于癌症。胃癌是我国常见的恶性肿瘤之一，在我国其发病率居各类肿瘤的首位，每年新发现约40万胃癌患者，占世界胃癌发病人数的40%左右，胃癌病人死亡率更是欧美发达国家的4-8倍。 2月4日，是世界癌症日，预防癌症和提高癌症患者生活质量是反复出现的主题。
美国FDA批准礼来新药Cyramza用于胃癌治疗
礼来制药（NYSE：LLY）于今日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准CYRAMZATM（Ramucirumab）单药治疗经一线化疗（包含铂类或氟尿嘧啶类药物）疾病进展的晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者。
Anaeropharma公司抗胃癌药物即将在美国开展临床试验
东京Anaeropharma Science公司，将于3月份在美国开展一种由双歧杆菌辅佐的胃癌药物的临床试验。该生物科技公司正与日本制药巨头Eisai合作，将该药推向市场，根据Daily Yomiuri。此次临床试验将涉及60名患者，历时3年半。Anaeropharma公司用双歧杆菌来运载药物，这有助于药物到达并在实体瘤内靶向聚集，因为双歧杆菌能被吸引到缺氧环境中，正如实体瘤中的缺氧环境一样。
Sirt7抑制凋亡促胃癌发展
近日，国际学术期刊scientific reports在线发表了中国科学家关于组蛋白去乙酰化酶sirt7在胃癌中具体作用的最新科研进展，他们发现sirt7对胃癌发展具有重要促进作用，而这种促癌作用主要是通过sirt7的组蛋白去乙酰化酶功能影响具有抗癌作用的microRNA-34a的表达实现的。
泰索帝®获CFDA批准用于中国晚期胃癌一线治疗
【2014年9月29日，北京】今日，赛诺菲宣布旗下肿瘤化疗药物泰索帝®（多西他赛注射液）胃癌适应证已于2014年9月22日获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准。这一由多西他赛联合顺铂和5-氟尿嘧啶联合的方案（D
Nat Genet：梁雪儿等发现新的胃癌致病基因
近日，国际著名杂志《自然-遗传学》Nature Genetics刊登了来自香港大学李嘉诚医学院和辉瑞制药公司等机构的研究人员的最新研究成果“Exome sequencing identifies frequent mutation of ARID1A in molecular subtypes of gastric cancer。