打开APP

首个晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)药物!赛诺菲/再生元肿瘤免疫疗法Libtayo获欧盟CHMP推荐批准

2019年04月29日/生物谷BIOON/--法国制药巨头赛诺菲(Sanofi)与合作伙伴再生元(Regeneron)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐有条件批准PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo(cemiplimab),用于不适合根治性手术或根治性放疗的转移性或局部晚期皮肤鳞状细胞癌(CSCC)成人患者的治疗。现在,CHMP的意见将递交至欧盟

2019-04-29

Nat Immunol:揭示调节性T淋巴细胞如何帮助癌细胞躲避免疫系统的杀伤

2019年4月15日讯 /生物谷BIOON /——调节性T细胞(Regulatory T cells,Treg cells)是维持宿主免疫耐受的关键,但同时也是有效的癌症免疫疗法面临的主要障碍。Treg细胞会通过调节肿瘤浸润性T淋巴细胞(tumor-infiltrating lymphocytes,TILs)表面的抑制性受体的表达来抑制抗肿瘤免疫反应,但是迄今为止研究人员还没有研究清楚背后的调节因

2019-04-15

Cancer Cell:肿瘤浸润性免疫细胞或能有效预测癌症患者的预后状况

2019年4月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中,来自爱丁堡大学的科学家们通过研究鉴别出了癌变肿瘤中免疫细胞的关键改变,这或能帮助改善疗法的开发,文章中,研究者发现,在乳腺癌中高水平表达的一系列基因或许与恶性癌症类型有关,相关研究结果或能帮助研究者开发诊断和预测癌症患者生存状况的新技术,同时也有望研究其它常见癌症中肿瘤的行为特征。图片

2019-04-11

下一代免疫疗法:将病毒特异性T细胞与其他肿瘤免疫技术结合

 在Select Science杂志对Tessa Therapeutics首席科学官John Connolly博士的独家采访中,Connolly博士介绍了VST(病毒特异性T细胞)如何为广泛的侵袭性肿瘤提供新的希望。Connolly博士揭示了一种新的基于细胞的癌症治疗方法以及如何规避严重的免疫治疗副作用并有效针对侵袭性实体肿瘤。免疫疗法具有强大和持久的抗癌反应因此具有巨大的发展潜力。与化

2019-04-16

光热疗法有助细胞免疫疗法治疗实体肿瘤

 美国加利福尼亚大学洛杉矶分校的一项新研究表明,将光热疗法和细胞免疫疗法相结合,可提高实体肿瘤治疗的成功率。动物实验发现,这种联合疗法可以抑制小鼠身上的黑色素瘤生长。嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法是近年来发展迅速的一种细胞免疫疗法。这种疗法先从患者自身采集免疫T细胞,对其进行基因改造,以识别并攻击癌变细胞,最终重新注入患者体内用于治疗。据介绍,CAR-T疗法治疗白血病等疗效显着,但

2019-04-02

亚洲首个CAR-T疗法!诺华Kymriah获日本批准,治疗2种B细胞恶性肿瘤

2019年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华(Novartis)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准Kymriah(tisagenlecleucel)治疗2种不同的适应症:CD19阳性复发性或难治性(R/R)B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL),CD19阳性R/R弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)。值得一提的是,Kymriah是目前首个也是唯一一个获得亚洲市场批准的C

2019-03-28

默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达)获批,一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌

2019年04月02日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,抗PD-1疗法Keytruda已获中国国家药品监督管理局(NMPA)有条件批准,联合培美曲赛(pemetrexed)和含铂化疗,用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗,无论PD-L1肿瘤表达状态如何。此次有条件批准,基于关键性III

2019-04-02

Mol Imaging Biol:新方法可检测淋巴结中的肿瘤细胞

2019年3月16日 讯 /生物谷BIOON/ --绝大多数癌症死亡的发生是由于癌细胞从一个器官到另一个器官的蔓延,这可能通过血液或淋巴系统发生。但是,尽早发现它可能很棘手。东北大学的研究人员开发出一种新方法,可以让医生在它们仍然很小的情况下检测淋巴结中的癌症,然后才能到达身体的其他部位。这可以大大增加成功治疗的机会。没有很多成像技术可以在淋巴结生长过大之前检测淋巴结中的肿瘤,尤其是在较小的淋巴结

2019-03-16

罗氏Tecentriq获美国FDA批准,首个广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)肿瘤免疫疗法

2019年03月20日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂+依托泊苷),用于一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成人患者。此次批准,使Tecentriq联合化疗(卡铂+依托泊苷)成为首个也是唯一一个被批准用于早期治疗ES-SCLC的癌症免疫疗法,同

2019-03-20

各大公司正在将注意力转向肿瘤微环境 抗体药物、细胞疗法

据世界卫生组织(WHO)统计,癌症是世界第二大死因。仅2018年,全球就有960万人死于癌症,约占当年死亡人数的六分之一。许多制药公司正在加大力度开发针对癌症的新攻击线,他们认为,如果要使癌症统计数据变得不那么令人畏惧,有必要探索传统抗癌方法的替代方法。众所周知,癌症研究的重点是该疾病的潜在遗传和表观遗传缺陷。然而,现如今,制药公司正在将注意力转向肿瘤微环境(Tumor Microenvironm

2019-03-10