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Cancer Res:CXCR3+调节T细胞参与卵巢肿瘤免疫逃逸

7月12日,Cancer Res杂志报道一类CXCR3+调节性T细胞参与卵巢肿瘤的免疫抑制,这或许成为肿瘤免疫治疗的一个新的靶点。 抗肿瘤的I型T细胞反应,涉及IFN-γ的产生是控制癌症的关键,但这种反应的效率受多种免疫抑制机制的限制。这些抑制机制可促进肿瘤免疫逃逸。其中一项免疫抑制机制涉及FOXP3+ 调节性T细胞(Treg)的积累。这类抑制性T细胞可防止过度免疫反应造成的组织破坏。

2012-11-18

Aca Radiol:张丽娟等非实肺癌肿瘤负荷定量研究获进展

中科院深圳先进技术研究院医工所医学成像研究中心张丽娟副研究员近期在非实性肺癌肿瘤负荷的定量研究方面取得进展,相关成果发表在Academic Radiology杂志上。 倍增时间在判断肿瘤的性质及预后方面具有重要临床意义。不同于实性肿瘤,非实性肺癌在体积增加之前常存在一段不确定的“内生长”期,即肿瘤组织向肺泡内空间填充,组织学上表现为癌细胞沿肺泡表面的增殖,而肿瘤的径线并无改变。

2012-11-18

Cancer:肿瘤遗传异质性预测头颈部癌症结果

2013年5月21日讯 /生物谷BIOON/--5月20日刊登在Cancer杂志上的一项研究中,美国马萨诸塞州总医院(MGH)和马萨诸塞州眼、耳科医院研究人员描述了一种新的措施来更好的预测头颈部癌症患者的生存结果。这种测量肿瘤细胞异质性的新措施,能预测头颈部癌症患者的治疗结果。 麻省总医院癌症研究中心Edmund Mroz博士说:研究结果将最终允许个别病人根据他们肿瘤特点开展更匹配的治疗。

2013-05-21

肿瘤坏死因子-α 308位点多态与尘肺易感的Meta分析

目的 探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)基因308位点多态性与尘肺易感关系。 方法 检索中外数据库于1994年1月~2011年8月公开发表的文献,共检索到关于TNF-α基因308位点多态性与尘肺发病风险相关的病例-对照研究18篇。对文献进行Meta分析,并按尘肺类型和种族进行分层分析,计算合并OR值(95%CI)。

2015-03-26

JBC:俞强等选择诱导肿瘤细胞凋亡的抗肿瘤策略研究获进展

诱导细胞凋亡是一种有效的抗肿瘤策略。然而如何选择性地诱导肿瘤细胞凋亡,降低对正常细胞的损伤,对肿瘤研究者来说一直都是一项挑战。上海药物研究所俞强课题组与龙亚秋课题组合作,于3月29日报道了一个可以选择性诱导肿瘤细胞发生凋亡的全新结构的小分子化合物NPP,并对其选择性抗肿瘤的分子机制进行了深入研究。 研究发现含丙炔酸酯结构的NPP可以在被细胞色素P450酶代谢的过程中产生活性氧ROS。

2013-04-15

PNAS:三药联合能延迟小鼠转移肿瘤的生长

一项研究发现,联合使用3种靶向抗癌药物能延迟小鼠的来自乳腺癌的转移性脑肿瘤。转移性人类上皮生长因子受体2(HER2)阳性乳腺癌——这是一种表现为人类上皮生长因子受体2(HER2)编码的基因扩增的乳腺癌——的病人常常出现肿瘤向脑转移,这是一种不良的预后而且限制了治疗的选项。

2012-11-18

PNAS:复发性肿瘤侵袭增强或是机体免疫反应发生改变所致

每年在接受手术切除原发性肿瘤的70万癌症患者中,有近一半的人会在某种情况下疾病再度复发,其中的许多患者最终将死于他们所患的癌症。传统的观点认为:复发性肿瘤之所以抵抗治疗,是因为它们获得了另外的遗传突变,使得它们变得更具有侵袭性,更不易受药物影响。 现在,来自宾夕法尼亚大学Perelman医学院的研究人员在动物模型中证实,复发性肿瘤侵袭性增强有可能是机体免疫反应发生改变所导致。

2013-01-04

JCI:肿瘤细胞逃避细胞程序死亡的机制

2012年11月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,科学家发现在淋巴瘤发展过程中,未折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)有利于肿瘤细胞逃避细胞程序性死亡。 宾夕法尼亚大学医学院Lori Hart副教授首次在人淋巴瘤和发展患有淋巴瘤的转基因小鼠中发现上述现象。当未折叠蛋白反应处于灭活时,淋巴瘤细胞易于发生细胞死亡。

2012-11-22

诺华依维莫司(Votubia)获欧盟委员会批准用于非癌肾细胞肿瘤治疗

2012年11月5日讯 /生物谷BIOON/ --诺华(Novartis)今天宣布,欧盟委员会(EC)已批准Votubia(everolimus,依维莫司,在美国商品名为Afinitor )用于伴有结节性硬化症(TSC)及其并发症风险、但不需要立即开展手术的肾血管平滑肌脂肪瘤(RAML)成人患者的治疗,该药是首个获欧盟批准可用于这一患者群体的药物,在此之前,手术介入是唯一的选择。

2012-11-06

Cancer Res:CXCL10促进肿瘤溶骨骨转移

早期研究发现趋化因子CXCL10和RANKL具有促进破骨细胞分化和溶骨性骨转移作用,但在这些过程中,内源性CXCL10的功能却未得到研究。 近日,发表在Cancer Research杂志上的一则新研究中,研究人员揭示了内源性CXCL10对招募癌细胞至骨非常重要,能促进破骨细胞分化,是形成溶骨性骨转移的关键因子。

2012-11-18