全球第6款PD-(L)1肿瘤免疫疗法获批上市
赛诺菲与合作伙伴再生元近日联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab-rwlc），用于皮肤鳞状细胞癌（CSCC）的治疗，包括：（1）转移性CSCC患者；（2）不适合根治性手术或根治性放疗的CSCC患者。监管方面，FDA已授予Libtayo治疗CSCC的突破性药物资格和优先审查资格。此次批准，使Libtayo成为美国市场首个也是唯一一个
获得NCI下一代肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)技术专利许可，西比曼生物加码实体瘤免疫疗法
Cellular Biomedicine Group(西比曼生物科技集团)已与国家癌症研究所(NCI)签订了专利许可协议根据许可协议，NCI授予CBMG一项非独家，可再次授权的全球许可，用于开发、制造和商业化下一代新抗原反应性肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)技术，以治疗多种癌症Cellular Biomedicine Group Inc.(纳斯达克股票代码： CBMG)，一家在临
耗资7.58亿美元 罗氏押宝调节性T细胞肿瘤免疫疗法
瑞士制药巨头罗氏近日宣布，已与英国生物技术公司Tusk Therapeutics达成一项收购协议。根据协议条款，罗氏将支付一笔8100万美元的预付款以及总额可能高达6.77亿美元的各类里程碑款项，这也使得此次收购的最终交易价达到了7.58亿美元。Tusk是一家私营的免疫肿瘤学公司，由大股东Droia Oncology风投公司于2014年成立，专注于发现和开发治疗性抗体，利用免疫系统的力量来改变癌症
首个III期肺癌免疫疗法！阿斯利康PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi获欧盟批准
2018年09月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi（durvalumab）用于含铂化疗和放疗（CRT）后病情没有进展的局部晚期、不可切除性PD-L1阳性（肿瘤比例评分TPS≥1%）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗。值得一提的是，此次批准使Imfinzi成为欧洲首个获批用于局
第6款PD-(L)1肿瘤免疫疗法闪亮登场！赛诺菲/再生元Libtayo获美国FDA批准
2018年09月29日讯 /生物谷BIOON/ --法国制药巨头赛诺菲（Sanofi）与合作伙伴再生元（Regeneron）近日宣布，双方联合研制的PD-1肿瘤免疫疗法Libtayo（cemiplimab-rwlc）已获美国FDA批准，用于治疗转移性皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者，以及用于治疗不适合根治性手术或根治性放疗的局部晚期CSCC患者的治疗。Libtayo由此成为美国市场中首个获得监管批准
罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq联合化疗治疗非鳞状肺癌显著降低疾病进展或死亡风险
2018年09月26日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日在2018年世界癌症会议（WCLC）上公布了PD-L1免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗一线治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究IMpower132的数据。达到了改善无进展生存期（PFS）的共同主要终点。该研究是一项开放标签、随机III期研究，在568例既往未接受
肿瘤免疫疗法研究进展盘点
2018年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --本期为大家带来的是肿瘤免疫疗法的研究进展，希望读者朋友们能够喜欢。1. Sci Immunol：T细胞行为新发现有望帮助开发治疗癌症的新型免疫疗法DOI: 10.1126/sciimmunol.aas9822近日，一项刊登在国际杂志Science Immunology上的研究报告中，来自科罗拉多大学的科学家们通过研究发现，从疫苗中获得的抵御疾病的
秦叔逵和李进教授领衔成果登上国际肿瘤学顶级期刊
结直肠癌是全球发病第二的恶性肿瘤，其发生发展与个人生活习惯和饮食结构有着密切的关系，特别是高蛋白、高脂肪以及过多食用精细食物等有非常重要的影响。目前，在我国大中城市，结直肠癌的发病率已经赶上发达国家，需要高度重视其防治问题。“左手”新型靶向药物，“右手”经典化疗方案，联合使用，相得益彰，已成为直结肠癌患者的一线治疗方案。9月10日，国际知名期刊《临床肿瘤学杂志》（Journal of Clinic
肿瘤免疫治疗新武器：CAR-NK疗法将如何影响细胞治疗领域进展？
T细胞一直处于肿瘤免疫疗法的中心地位。最近几年来CAR-T疗法已经显示出其治疗某些类型癌症的强大威力，FDA也已经批准了两款CAR-T疗法产品用于治疗淋巴瘤或白血病。与此同时目前也有数百项临床研究将CAR-T疗法应用于包括实体瘤在内的其他疾病治疗领域。CAR-T疗法的名称来源于嵌合抗原受体 (chimeric antigen receptor， CAR) ，嵌合抗原受体能够
肿瘤免疫疗法四大最新进展
1. 信达生物获得CD47单抗IBI188临床试验批件9月10日， 信达生物医药宣布该公司开发的重组全人源抗CD47单克隆抗体（IBI188）已获得国家药品监督管理局颁发的药物临床试验批件，拟用于治疗包括非霍奇金淋巴瘤、卵巢癌在内的多种血液肿瘤和实体肿瘤。IBI188是信达生物今年第4个获批进入临床研究的产品。在此之前，IBI310（CTLA-4单抗）、IBI307（RAN