Cancer Res：当AI遇见“替身”肿瘤，首都医科大学张伟等团队用类器官筛选出脑瘤“通杀”新抗原
研究通过整合计算建模与类器官验证，为胶质母细胞瘤的个性化新抗原发现建立了一种稳健且可推广的策略。该方法提高了新抗原选择的精确性，并为在实体瘤中评估免疫治疗靶点提供了一个实用的临床前框架。
Cancer Cell：中山大学马梓坤/刘卓炜揭示肿瘤细胞通过“吞-吐”转换介导ADC治疗耐药的机制
该研究系统揭示了肿瘤细胞在ADC治疗过程中的适应性耐药重塑规律，鉴别出不同耐药机制的肿瘤细胞亚群，并针对不同机制提出了潜在的增敏策略，为优化ADC治疗提供了重要的理论依据。
Front Immunol：达沙替尼助力 CAR-NK的新策略实现细胞活性的可逆控制，动物模型肿瘤控制更佳
CTC 的研究表明，将优化的共刺激与可逆的药理学控制相结合，可以增强 CAR-NK 疗法的效力和效率，为新一代细胞疗法铺平道路。
Autophagy：NCOA4-铁蛋白自噬，连接铁代谢、自噬与铁死亡的核心枢纽，开辟肿瘤治疗新路径
该研究系统阐述了NCOA4介导的铁蛋白自噬的分子机制，深入剖析了其多层次的调控网络，并全面总结了靶向该通路在肿瘤治疗中的研究进展与未来挑战。
Sci Adv：吴晨/林东昕/张少森发现肿瘤细胞借CKS1B“隐藏”自己，主动诱导免疫T细胞“衰竭”
该研究通过对食管鳞状细胞癌（ESCC）进行单细胞与空间蛋白质组学分析，作者揭示了两种感染样CD8⁺T细胞轨迹，即急性样与慢性样应答，其命运由其所接触的肿瘤细胞亚型决定。
CMI：为免疫细胞打开“锁住”的肿瘤大门，复旦大学赵森林等团队发现结直肠癌耐药新机制
在诊断上，USP21的高表达有望成为预测结直肠癌患者对免疫治疗反应的潜在生物标志物，用于筛选最可能获益的人群。在治疗上，研究揭示了靶向USP21是一种极具前景的联合治疗策略。
Nat Cancer：浙江大学黄河等发现，铁介导的铁死亡限制CAR-T细胞持久性及抗肿瘤疗效
该研究发现CAR-T细胞在快速扩增后进入“衰减期”，该阶段细胞呈现铁死亡特征，伴随血清铁水平升高、脂质过氧化累积和线粒体功能障碍。
空军军医大学邢金良/李积彬/张洪新发现糖原堆积驱动肿瘤的分子开关
这项研究的突破性在于，它首次将线粒体信号、m6A表观转录组学和糖原代谢重编程联系在一起，为理解肝癌的代谢机制提供了全新框架，并确立AKAP1作为一个极具前景的治疗靶点。
Science子刊：重塑肿瘤微环境！新 CAR-T 疗法通过局部阻断 VEGF，攻克胶质母细胞瘤和卵巢癌
在这项临床前研究中，加州大学洛杉矶分校的研究人员改造了 CAR-T 细胞，使其能够分泌一种名为单链可变片段的小型抗体片段，该片段能特异性阻断 VEGF。
AI赋能常规病理切片，成功解锁1.4万例肿瘤微环境的隐藏密码
GigaTIME多模态AI框架可从常规苏木精-伊红切片生成虚拟多光谱免疫荧光图像，构建涵盖24种癌症的大规模患者队列，揭示1234个蛋白-生物标志物关联，为肿瘤免疫微环境研究与精准治疗提供全新路径。