Nat Commun：双基因激活或和动脉粥样硬化发生直接相关
近日，来自布莱根妇女医院的研究人员通过研究发现了两个治疗动脉疾病（比如动脉粥样硬化）的潜在药物靶点，通过利用蛋白质组学对大量分子进行筛选，研究者鉴别出了两种PARP家族蛋白：PARP9和PARP14，这两种蛋白或许能够作为巨噬细胞激活的调节子，而巨噬细胞的激活同动脉疾病的发生直接相关，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上。
源于冬虫夏草的药物芬戈莫德如何有效治疗多发性硬化症？
多发性硬化症是一种自身免疫疾病，药物芬戈莫德 (Fingolimod)往往用来治疗这种疾病，该药物是一种免疫抑制剂，这就意味着该药物能够通过抑制患者自身的免疫系统来发挥作用，芬戈莫德也是一种口服药。
ESTRIMS 2016：赛诺菲Lemtrada治疗复发缓解型多发性硬化症（RRMS）疗效持续长达6年
Lemtrada是一种单抗药物，靶向CD52，能够减少MS疾病的活动，通过抗炎作用，有助于再次平衡免疫系统。
ECTRIMS 2016：百健/艾伯维每月一次皮下注射多发性硬化症药物Zinbryta疗效显著优于Avonex（干扰素β-1a）
Zinbryta每月皮下注射一次，可由患者自行注射给药，将为多发性硬化症群体提供一种重要的长效治疗选择。
ECTRIMS 2016：罗氏新药Ocrevus（一年注射2次）显著提高多发性硬化症疾病控制
ocrelizumab极具临床及商业前景，将成为二三线治疗首选，年销售额将达到27亿美元。
ECTRIMS 2016：诺华新药BAF312治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）关键III期显著降低残疾进展风险
BAF312(siponimod)是新一代选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，可显著降低继发进展型多发性硬化症（SPMS）残疾进展风险。
勃林格血管激酶抑制剂Ofev（nintedanib）在欧美喜获治疗系统性硬化症（SSc）的孤儿药地位
nintedanib是一种口服三联血管激酶抑制剂，已获批治疗特发性肺纤维化（IPF）和非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
J immunol：天然免疫紊乱促进多发性硬化
多发性硬化（MS）是一类恶性的中枢神经系统脱髓鞘疾病，而造成该类疾病的原因包括遗传因素与环境因素两种。由于目前我们对多发性硬化的发病机制了解有限，因此针对性的治疗方法也局限于靶向T细胞与B细胞。这类疗法能够有效抑制MS复发的几率，但无法遏制MS的恶化。
Nat Med：新研究颠覆对动脉粥样硬化的传统认知
在一项新的研究中，自美国弗吉尼亚大学的Gary K. Owens研究团队揭示出这些观念是非常不完整的。这项研究表明科学家们之前严重误判了动脉粥样硬化斑块中的平滑肌细胞数量，而且平滑肌细胞不仅参与形成这道屏障，而且还促进动脉粥样硬化斑块产生。
诺华新一代免疫调节剂BAF312（siponimod）治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）III期临床获得成功
BAF312(siponimod)是新一代选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，可显著降低继发进展型多发性硬化症（SPMS）残疾进展风险。