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百时美PD-1免疫疗法Opdivo晚期细胞癌适应症喜获欧盟批准

Opdivo是PD-1/PD-L1领域最成功的免疫疗法,目前监管方面在实体瘤领域已斩获多个批文,并率先进入血液肿瘤领域。

2016-04-07

AJP:祖细胞发生基因突变诱发乳腺癌 为诊断治疗提供新靶点

最近,来自美国奥古斯塔大学佐治亚医学院病理系的研究人员发现GT198基因突变或可成为乳腺癌早期诊断和治疗的新靶向目标。

2016-03-26

Science:科学家发现副交感神经元或起源于外围神经胶质祖细胞

近日,来自瑞典卡罗琳学院的研究人员通过研究表示,大脑中副交感神经系统的形成方式或许和科学家之前认为的不同,相关研究成果刊登于国际杂志Science上;这项研究是发育生物学领域的一种新的现象,其或许可以帮助研究人员开发治疗神经系统认知障碍的新型疗法。

2016-03-23

EUSA制药向欧盟提交细胞癌药物tivozanib上市申请

EUSA制药是一家总部位于英国的药企,去年5月份收购了Jazz Pharmaceutical的5个产品和原EUSA后,成为一家新公司,目前已在欧美成立运营部门,并且建立了服务于全球40多个国家和地区的销售网络。

2016-03-08

利用皮肤细胞高效制造心血管祖细胞

在一项新的研究中,来自美国格拉斯通研究所的研究人员能够制造一类处于胚胎干细胞和成体心脏细胞之间的细胞,这可能是治疗心脏病的关键。

2016-03-04

非鳞状肺癌和细胞癌!百时美施贵宝PD-1免疫疗法Opdivo欧盟监管再传特大喜讯

百时美是PD-1/PD-L1治疗领域的绝对领导者,Opdivo是该领域最成功的PD-1/PD-L1免疫疗法,2020年的销售额将达到88亿美元。

2016-03-01

Cell Stem Cell:科学家将成纤维细胞成功重编程形成心脏祖细胞

通过遗产性地重编程哺乳动物机体中常见类型的细胞,来自威斯康星大学的研究人员成功地制造出了主要的心脏细胞,即用于形成发育心脏的原始祖细胞,相关研究刊登于国际杂志Cell Stem Cell上。文章中研究者报道了他们可

2016-02-16

FDA授予卫材新型抗癌药lenvatinib细胞癌适应症的优先审查资格

lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,之前已斩获FDA的突破性药物资格。

2016-01-21

卫材向欧盟提交新型抗癌药lenvatinib细胞癌适应症申请

lenvatinib是一种口服多受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,目前已在美日欧3大市场上市,用于难治性甲状腺癌的治疗。

2016-01-17

FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo用于晚期细胞

Opdivo是首个也是唯一一个在晚期RCC患者中表现出总生存利益的PD-1免疫疗法。此次批准,也标志着Opdivo在横跨3个独特的肿瘤类型收获的第五个监管批准,再次突显了Opdivo在多种肿瘤中的治疗潜力。

2015-11-27