阿斯利康便秘新药Linzess（利那洛肽）获中国批准，将填补国内治疗空白
2019年1月22日讯 /生物谷BIOON/ --阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴Ironwood近日宣布，便秘新药Linzess（linaclotide，利那洛肽）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于便秘型肠易激综合征（IBS-C）成人患者的治疗。阿斯利康表示，这款药物将在2019年下半年在中国上市。在中国，肠易激综合征（IBS）是一种常见的慢性致衰性疾病，IBS-C是其
Cell Rep:靶向神经元连接能够修复大脑功能
2019年1月10日 讯 /生物谷BIOON/ --塔夫茨大学医学院的神经科学家与耶鲁大学医学院的同事们合作，发现了一种新的分子机制，这种机制对于大脑功能的成熟至关重要，可用于恢复老年大脑的可塑性。与先前使用影响整个大脑的方法广泛操纵大脑可塑性的研究不同，本研究首次针对特定分子作用于单一类型的神经元连接以调节大脑功能，并且恢复了大脑重新连接自己的能力。相关结果于2019年1月8日发布在Cell R
Cell：肠脑连接如何改变动物进食时的行为
2018年12月31日/生物谷BIOON/---当饥饿的线虫遇到丰富的食物来源时，它会立即减慢速度，这样它就能够享受这个盛宴。一旦线虫吃饱了，或者食物（这里指的是细菌）耗尽，它将再次开始移动。如今，在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院的研究人员更加详细地揭示出当在食物丰富的地方停留时，秀丽隐杆线虫（Caenorhabditis elegans）的消化道如何给大脑发送信号。他们发现存在于线虫肠道中
螺旋藻中的肽类分子或具有明显的降血压效应
2019年1月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Hypertension上的研究报告中，来自罗马大学等机构的科学家们通过研究表示，从螺旋藻中提取出的一种肽类或能通过扩张血管来抵御高血压，相关研究结果有望帮助研究人员后期开发出治疗高血压的新型疗法。图片来源：en.wikipedia.org如今，螺旋藻因具有多种有益效应而被越来越多的人认为是“超级食物”，但目前研究人员并不清
J Neurophy：介导神经元连接以及信息传递的关键基因
2018年12月2日 讯 /生物谷BIOON/ --我们的认知能力取决于我们的脑细胞之间的连接或突触传递信号的程度。麻省理工学院Picower学习与记忆研究所的研究人员进行的一项新研究深入研究了能够突触传递的分子机制，以显示突变时与导致智力残疾有关的蛋白质的独特作用。（图片来源：CC0 Public Domain）一种称为SAP102的关键蛋白质PSD-MAGUK的蛋白质家族的四个成员之一，其调节
Lancet子刊：糖尿病药物利拉鲁肽或能有效降低患者心血管疾病事件的风险
2018年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自瑞典卡罗琳学院的科学家们通过研究发现，2型糖尿病药物利拉鲁肽（liraglutide）或与心肌梗死、中风的风险降低或心血管健康直接相关，相关研究刊登于国际杂志The Lancet Diabetes & Endocrinology上。图片来源：commons.wikimedia.org如今全球2型糖尿病患者的数量逐年增长，而心血管
高通量连接探针扩增技术(HLPA)在流产物中的应用
摘要：采用在传统多重连接探针扩增技术（MLPA）基础上，经我司自主研发改良的用于多重基因拷贝数检测的CNVplex®高通量连接探针扩增技术（HLPA）可针对流产组织进行染色体非整倍体和染色体体微缺失微重复的检测以帮助明确自然流产的病因，减少不必要的检测和避免错误的治疗方案，有助于下次备孕。“中华医学会杂志社指南与进展巡讲（产科）”会议于2018年 11 月24-25日在苏州隆重召开，邀请
组装二肽单晶诱导生物膜形成与拓展获进展
磷脂和肽是构筑细胞的基本结构单元。磷脂组成生物膜的主要成分，分为甘油磷脂与鞘磷脂两大类，分别由甘油和鞘氨醇构成。磷脂为两性分子，一端为亲水的含氮或磷的头，另一端为疏水(亲油)的长烃基链。由于此原因，磷脂分子亲水端相互靠近，疏水端相互靠近，常与蛋白质、糖脂、胆固醇等其它分子共同构成脂双分子层，即细胞膜的结构。细胞的关键生物活动几乎都与这些生物分子的组装体有关。通过分子组装技术动态调控上述组装体的结构
加州研究团队研制通用癌症肽疫苗取得可喜进展
加州自然健康教育研究所Dr. Rath Research Institute的研究团队开发出可有效抑制肿瘤生长的癌症疫苗。这种肽疫苗以被称为金属蛋白酶(MMP)的特定酶为靶向。无论什么类型的癌症，肿瘤生长、转移和形成血管（血管生成）都离不开这种酶。Dr. Rath研究团队指出，实验小鼠在接种了含有MMP-2和MMP-9特异性序列的肽疫苗，并随后用黑素瘤癌细胞攻击，结果显示，与未接种疫苗的对照组相比
Shire公司Gattex（替度鲁肽）治疗儿科适应症在美国进入正式审查
2018年11月14日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理Gattex（替度鲁肽，teduglutide）的补充新药申请（sNDA）。该sNDA申请批准扩大Gattex注射液的适应症，用于依赖肠外支持的短肠综合征（SBS）儿科患者（1-17岁）的治疗。FDA预计将在2019年3月份作出审查决定。Gattex是一种处方药，之前已获FDA批