Nature：构建出首个人类早期妊娠细胞图谱，揭示母体免疫系统在早期妊娠发生的变化
2018年11月17日/生物谷BIOON/---维持健康的妊娠有时是困难的：许多妇女遭受流产或死产，而其他妇女出现先兆子痫等问题。许多这些问题的根源发生在妊娠的最初几周，这也是胎盘形成的时候。胎儿着床到母体中称为蜕膜（decidua）的子宫内膜上，从而为胎盘提供良好的血液供应。研究母体和胎儿之间的界面可能有助于解答许多重要问题，包括母体的免疫系统如何发生变化从而允许母体和发育中的胎儿共同存在。 然
Cell：抑制谷氨酰胺代谢可改善CAR-T细胞免疫疗法的疗效
2018年11月10日/生物谷BIOON/---美国范德堡大学免疫生物学教授Jeffrey Rathmell博士和他的同事们之前已证实细胞燃料葡萄糖在促进炎症和清除病原体的T细胞的活化和功能中起着重要的作用。在一项新的研究中，Rathmell团队将他们的注意力转向另一种主要的燃料：谷氨酰胺。他们证实谷氨酰胺会启动一种代谢信号通路，这种通路促进一些T细胞发挥功能，并且抑制其他的T细胞发挥功能。相关研
诺奖级免疫疗法Opdivo（欧狄沃）最新进展！小细胞肺癌（SCLC）III期临床失败
2018年10月15日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（中文商品名：欧狄沃，通用名：纳武利尤单抗[nivolumab]）二线治疗小细胞肺癌（SCLC）的III期临床研究CheckMate-331的顶线结果。结果显示，该研究没有达到主要终点。CheckMate-331是一项开放标签、随机研究，在接受含铂化疗后病情进展的复发
耗资7.58亿美元 罗氏押宝调节性T细胞肿瘤免疫疗法
瑞士制药巨头罗氏近日宣布，已与英国生物技术公司Tusk Therapeutics达成一项收购协议。根据协议条款，罗氏将支付一笔8100万美元的预付款以及总额可能高达6.77亿美元的各类里程碑款项，这也使得此次收购的最终交易价达到了7.58亿美元。Tusk是一家私营的免疫肿瘤学公司，由大股东Droia Oncology风投公司于2014年成立，专注于发现和开发治疗性抗体，利用免疫系统的力量来改变癌症
和细胞大牛Carl June探索CAR-T的他？一起来探讨细胞免疫治疗技术最新成果吧！
Avery D. Posey美国宾夕法尼亚大学 讲师个人简介：2016.4—至今美国宾夕法尼亚大学病理和检验医学系讲师 & Posey 实验室主任研究领域：糖基化特异性嵌合抗原受体临床转化1、临床前Anti-Tn-MUC1 (5E5) CAR优化，2018年即将进入一期临床试验。2、研发新的多糖半抗原和多糖抗原表位特异性CAR，治疗神经胶质瘤、膀胱癌和乳腺癌。3、研发体外抗性大
Sci Immunol：T细胞行为新发现有望帮助开发治疗癌症的新型免疫疗法
2018年9月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Science Immunology上的研究报告中，来自科罗拉多大学的科学家们通过研究发现，从疫苗中获得的抵御疾病的T细胞或许并不需要葡萄糖来快速繁殖，相关研究结果或许对于开发癌症患者的新型免疫疗法提供了新的思路和希望。图片来源：en.wikipedia.org这项研究中，研究人员对接种亚单位疫苗的患者进行分析，检测了其机
Science子刊：首次对CAR-T细胞信号进行深度分析，有助改进T细胞免疫治疗
2018年8月30日/生物谷BIOON/---对免疫细胞进行重编程使得它们抵抗癌症的CAR-T细胞疗法已在一些对其他治疗没有作出反应的血癌患者中显示出巨大的希望。但是到目前为止，人们仍然没有彻底研究能够导致抗癌反应产生的生物学通路。了解这些通路对设计未来几代的CAR-T细胞疗法是非常重要的，包括减少副作用、阻止治疗后复发，以及让它有效地抵抗更为常见的癌症，如实体瘤。在一项新的研究中，来自美国弗雷德
来恩生物针对肝癌的T细胞免疫疗法获批临床
2018年8月20日消息，致力于T细胞免疫疗法的生物技术公司来恩生物医药（Lion TCR）近日宣布，由其开发的LioCyx？用于治疗肝移植后复发肝癌的1/2期多中心临床研究获得新加坡卫生科学管理局(HSA)的临床试验批准。值得注意的是，这是一项mRNA 转导 TCR 受体 T 细胞针对乙型肝炎病毒（HBV）相关肝癌免疫细胞治疗的临床试验，在全球领域处于领先。来恩生物医药总
瞄准调节性T细胞，新型靶向药物显示免疫疗法潜力
名为Tregs（The regulatory T cells）的调节性T细胞是种天然存在的T细胞亚群，它们能够负向调节机体免疫反应，通过诱导和维持对自身抗原的耐受性来维持体内免疫平衡。在健康人体内，Tregs能抑制过度的免疫反应，从而预防自身免疫性疾病。但另一方面，它们也可能会限制免疫系统对抗癌症的能力，让肿瘤细胞逃避免疫监视。近日，约翰霍普金斯大学Kimmel癌症中心（Johns Hopkins
手握第3款PD-1抗体，再生元看准肿瘤免疫1.25亿美元再布局CAR/TCR-T细胞疗法，有后来居上之势
2018年，再生元(Regeneron Pharmaceuticals)和赛诺菲(Sanofi)共同宣布，美国FDA已经同意优先审评其新药PD-1抗体Cemiplimab的生物制剂许可申请(BLA)，用于治疗不适合进行手术的转移性皮肤鳞状细胞癌(CSCC)患者或局部晚期CSCC患者。而且同一月份，欧洲药品管理局(EMA)也已经接受了Cemiplimab的上市许可申请。FDA预计会在今年10月28日