肺病新药Bevespi Aerosphere3期试验结果积极，明年申请中国上市
阿斯利康（AstraZeneca）近日公布了Bevespi Aerosphere的3期临床试验PINNACLE4的积极顶线结果。结果显示，通过测量患者一秒钟的强制呼气量（FEV1），Bevespi Aerosphere（格隆铵14.4微克+富马酸福莫特罗9.6微克）与其单药成分和安慰剂相比，可以显着改善慢性阻塞性肺病（COPD）患者的肺功能。根据PINNACLE4以及以前的试验数据，阿斯利康计划2
有望造福数亿患者，GSK肺病疗法今日获批
今日，葛兰素史克（GSK）与其合作伙伴Innoviva宣布，美国FDA批准了其新药Trelegy Ellipta（fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol）上市，治疗慢性阻塞性肺病（COPD）。值得一提的是，这也是首款在美国获批上市的每日一次COPD三联疗法。COPD是一种常见的严重肺病。在全球，它影响的人群有3.84亿之多！这种疾病的患者
欧盟批准治疗慢性阻塞性肺病（COPD）的首个三合一疗法Trimbow（ICS/LABA/LAMA）
2017年7月27日讯 /生物谷BIOON/ --意大利凯西制药集团（Chiesi Group）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准呼吸药物Trimbow用于接受一种吸入性糖皮质激素（ICS）和长效β2受体激动剂组合方案无法充分控制病情的中度至重度慢性阻塞性肺病（COPD）成人患者的维持治疗。Trimbow是首个超细（extrafine）三合一复方吸入剂，由一种吸入性糖皮质激素（ICS）
GSK抗炎药Nucala（美泊利单抗）治疗嗜酸粒细胞性慢性阻塞性肺病2个关键III期临床获积极数据
2017年5月15日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头葛兰素史克（GSK）近日公布了抗炎药Nucala（mepolizumab，美泊利单抗）治疗重症慢性阻塞性肺病（COPD）的2个关键性III期临床研究（METREX，METREO）的初步数据。这2个研究均为多中心、随机、安慰剂对照、双盲、平行组、52周研究，在中度至重度嗜酸性粒细胞表型COPD成人患者中开展。入组研究的患者尽管
葛兰素史克向欧盟提交慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI上市申请
FF/UMEC/VI是葛兰素史克重振其呼吸业务的一款关键产品，年销售峰值有望达到10-20亿美元。
科学家搞了个抽烟机器人，一次抽10根研究肺病
近日，哈佛的科学家们发明了一种吸烟的机器人，协助他们进行人体肺病的医学研究。言归正传，称它为机器人可能有点跑偏，它其实是一部实验室仪器。该设备一次最多可以同时吸10支香烟，并把吸入的烟雾引导到一个嵌有活
葛兰素史克向美国FDA提交慢性阻塞性肺病（COPD）三联疗法FF/UMEC/VI上市申请
FF/UMEC/VI是葛兰素史克重振其呼吸业务的一款关键产品，业界预测其销售峰值将达到10-20亿美元。
GSK慢性阻塞性肺病新药3期临床效果良好
近日，葛兰素史克（GSK）和合作伙伴Innoviva公司宣布，慢性阻塞性肺病（COPD）三合一新药FF/UMEC/VI的3期临床试验的最新积极结果，达到了两个主要终点。葛兰素史克计划在今年底之前在美国和欧洲同时提交该药的新药申
Chiesi慢性阻塞性肺病三联疗法ICS/LABA/LAMA III期临床收获积极数据
数据显示，ICS/LABA/LAMA三联疗法在多个临床疗效参数方面均显著优于组合疗法ICS/LABA.