FDA推迟关于成人Prevnar 13肺炎球菌疫苗的决定
据悉，辉瑞公司说，美国监管机构将再一次用3个月的时间，考虑批准其用于成人的Prevnar 13肺炎球菌疫苗。 辉瑞公司说，美国食品和药物管理局目前预计在2012年1月之前会作出决定。该机构将花时间来考虑由辉瑞公司递交的额外数据，这些数据支持该疫苗用于50岁及以上的成年人。 Prevnar 13是世界上销量最大的疫苗。
JAMA：研究揭示检验成人肺炎球菌疫苗的成本效应
近日，《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究揭示，一项基于电脑的成本效益分析提示，与目前的23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)的接种建议相比，使用13价肺炎球菌结合疫苗 (PCV13) 可在保持经济上合理的同时预防更多的肺炎球菌性疾病；尽管文章的作者指出，他们的发现对许多假设是敏感的。
：揭示肺炎链球菌DNA重组导致疫苗失效机制
脊髓液中的肺炎链球菌经FA染色剂染色后的数码彩色图片，图片来自维基共享资源。 遗传学在解释为什么在英国和美国使用的对抗儿童严重性细菌感染的疫苗部分失效的原因方面起着很重要的作用。根据2012年1月29日发表在《自然-遗传学》上的一篇新研究论文，科学家研究了细菌如何改变伪装逃避疫苗检测，从而对未来如何能够设计出更加有效的疫苗产生深刻影响。
Scient Rep：王恩多等发现抗肺炎球菌的亮氨酰-tRNA合成酶的小分子抑制剂
8月20日，国际学术期刊Nature Publishing Group的《Scientific Reports》在线发表了中科院上海生科院生化与细胞所王恩多研究组与上海交通大学药学院周虎臣教授合作完成的最新研究成果— “Discovery of a potent benzoxaborole-based anti-pneumococcal agent targeting leucyl-tRNA sy
EMA建议批准葛兰素史克脑膜炎球菌疫苗
欧洲药品管理局（EMA）已建议批准葛兰素史克公司脑膜炎球菌结合疫苗，用于治疗成人及1岁以上儿童的脑膜炎球菌病。该疫苗针对的是脑膜炎奈瑟菌A、C、W-135及Y群。人用医药产品委员会（CHMP）表示："考虑到对奈瑟菌有一个良好的利益-风险平衡，因此建议批准其销售许可。