祝贺|迈百瑞合作伙伴获得FDA抗击新冠肺炎的拓展性临床试验批件
近日，迈百瑞某合作伙伴宣布其研发的单抗药物，继成功启动美国、中国Ⅰ期临床试验后，又获许在美国开展治疗重型新型冠状病毒肺炎（COVID-19）伴发的细胞因子风暴患者的临床研究，并计划扩展到其他受新冠肺炎影响严重的国家。迈百瑞对此表示诚挚的祝贺，也非常荣幸能够助力新冠病毒疫情的防治。迈百瑞凭借行业领先的一站式服务平台，成功完成了该药物的细胞库建立、工艺开发、分析
上海药物所开发抗新冠肺炎药物靶标预测及虚拟筛选网络应用平台
近日，《药学学报》英文刊（Acta Pharmaceutica Sinica B）发表了中科院上海药物研究所开发的基于互联网的抗新冠肺炎（COVID-19）药物靶标预测及虚拟筛选平台（D3Targets-2019-nCoV）的介绍文章。该平台既可以为活性化合物预测潜在的作用靶标，也可开展基于多靶标多位点的药物虚拟筛选，有望推动抗COVID-19药
默沙东新型抗生素组合治疗细菌性肺炎3期临床详细结果出炉
美国时间5月6日，默沙东公布了一项评估其新型抗生素组合Recarbrio用于医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）成人患者疗效与安全性3期临床试验（RESTORE-IMI 2）的详细结果。结果显示，在研究的主要终点和主要次要终点方面，与哌拉西林和他唑巴坦（piperacillin/tazobactam， PIP/TAZ）相比，Re
瑞德西韦在日本获批用于治疗住院的新型冠状病毒肺炎患者
美国时间2020年5月7日，吉利德科学宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已通过特殊审批途径，批准Veklury （瑞德西韦）作为SARS-CoV-2感染的治疗药物，SARS-CoV-2是导致新型冠状病毒肺炎的病毒。特殊批准的授予归因于新型冠状病毒肺炎的大流行，其参考了瑞德西韦在美国的紧急使用授权（EUA）。该批准以美国国家过敏和传染病研究所（NIA
Mol Med：特殊的内源性蛋白HMGB1或在COVID-19及肺炎发生过程扮演关键角色
2020年5月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Molecular Medicine上的研究报告中，来自瑞典卡罗琳学院等机构的科学家们通过研究发现，在严重的COVID-19患者中，肺部释放的大量内源性蛋白质HMGB1或会促进肺部炎症和组织损伤的发生；这种炎症或许能通过HMGB1抑制剂来进行治疗。图片来源：CC0 Public Do
截至5月5日24时新型冠状病毒肺炎疫情最新情况
5月5日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例2例，均为境外输入病例（在陕西）；无新增死亡病例；新增疑似病例3例，均为境外输入病例（在上海）。当日新增治愈出院病例58例，解除医学观察的密切接触者517人，重症病例减少3例。境外输入现有确诊病例278例（含重症病例5例），现有疑似病例5例。累计确诊病例1678例，累
新冠肺炎及其他流行病传播的罪魁祸首竟然是他！
2020年5月4日讯 /生物谷BIOON /——新冠病毒是来自蝙蝠还是穿山甲还不确定，但有一件事是肯定的：导致数万人死亡、让世界天翻地覆的冠状病毒爆发来自动物世界。但是是人类的活动使得这种病毒能够传染给人类，专家警告说，如果没有任何改变，许多其他这种性质的大流行将接踵而至。动物传染给人类的疾病被称为"人畜共患疾病"，这是根据希腊文"动物"和"疾病"的意思来命名
君实生物与礼来制药就新冠肺炎合作开发预防与治疗性抗体疗法
5月4日，君实生物和礼来制药宣布，双方已达成协议，针对由SARS-CoV-2新型冠状病毒引起的新冠肺炎，共同开发潜在的预防与治疗性抗体疗法。在新冠肺炎疫情爆发之初，君实生物——一家专注创新疗法的发现、开发与商业化的中国制药企业启动了针对新冠肺炎的疗法开发，这也是行业内首批在该领域进行的研发探索之一。多个中和抗体已经过工程化改造，先导抗体计划于今年第二季度进入
默沙东Recarbrio治疗医院获得性/呼吸机相关细菌性肺炎III期临床疗效显著！
2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --默沙东（Merck & Co）近日公布了复方抗生素产品Recarbrio（imipenem/cilastatin/relebactam，亚胺培南/西拉司丁/瑞来巴坦）关键性III期RESTORE-IMI 2试验的阳性数据。该试验在医院获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌性肺炎（HABP/VABP）成人患
Xenleta(lefamulin)治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)可快速出院！
2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准靶向抗癌药Venclexta（venetoclax）联合Gazyva（obinutuzumab,奥比妥珠单抗）用于先前没有接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该方案结合了6个28天周期的Gazyva和12个周期的V