葛兰素史克宣布启动黑色素瘤Dabrafenib/Trametinib药物组合III期研究项目
2012年5月29日，葛兰素史克（GSK）今天宣布启动一个III期项目，在BRAF突变呈阳性的转移性皮肤黑色素瘤（metastatic cutaneous melanoma）患者中评价dabrafenib（BRAF抑制剂）和trametinib（MEK抑制剂）组合药物的疗效。
Oncothyreon公司启动PX-866+vemurafenib黑色素瘤I/II期试验
2012年6月1日，Oncothyreon公司今天宣布，启动PX-866及vemurafenib（Zelboraf）组合的I/II期临床试验。PX-866是Oncothyreon公司的研究性小分子化合物，旨在抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI-3K）的活性。Vemurafenib是一种激酶抑制剂，用于手术不可切除性或转移性、携带BRAFV600E突变的黑色素瘤的治疗。
Polynoma启动黑色素瘤疫苗POL103A III期项目研究
2012年6月4日，Polynoma，专注于肿瘤学的生物制药公司，与香港长江生命科技公司宣布，启动黑色素瘤疫苗POL103A的III期临床项目。该项全球性、多中心、双盲、安慰剂对照的黑色素瘤抗原疫苗免疫研究（MAVIS）将招募1059位已手术切除的IIb、IIc、或III期黑色素瘤患者。 Polynoma公司黑色素瘤疫苗具有广泛的临床历史，已安全用于超过650例患者。
疗效显著——GSK提前终止黑色素瘤Mekinist+Tafinlar组合疗法III期COMBI-v试验
因疗效数据显著，葛兰素史克提前终止黑色素瘤组合疗法（Mekinist+Tafinlar）III期COMBI-v试验。完整的数据分析将于近几个月内完成并提交至未来的科学会议。
Cancer Prev Res：抗雌激素疗法可降低患黑色素瘤风险
2012年1月4日，据《每日科学》报道，根据发表于《癌症预防研究》期刊（一种美国癌症研究协会期刊）上的一项研究结果， 接受抗雌激素补充剂的乳腺癌女性患者可能会减少患黑色素瘤的风险。 Christine Bouchardy，医学博士，日内瓦大学教授和日内瓦癌症登记处的负责人，和他的同事分析了7360名在1980年和2005年之间患乳腺癌妇女的数据。
安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec III期未改善总生存期
安进黑色素瘤溶瘤免疫疗法T-Vec关键性III期研究未能显著改善总生存期（OS），该药是一种基因工程化病毒，可直接注射入肿瘤。
Nat Genet：POT1基因变异导致易患家族性黑色素瘤
最近，研究人员发现在遗传形式黑色素瘤中关键性的特定基因突变。研究小组发现，POT1基因特异性突变的人极有可能发展黑色素瘤，POT1基因能保护我们的染色体末端免受损坏。
澳科学家发现黑色素瘤饥饿疗法
根据位于悉尼的世纪研究所（Centenary Institute）和悉尼大学（The University of Sydney）的最新研究，澳大利亚的科研人员认为可以通过切断其食物来源治疗黑色素瘤——通过饿死癌细胞以控制黑色素瘤。研究人员们在2
Galectin Therapeutics公司启动晚期转移性黑色素瘤I/II期临床试验
晚期转移性黑色素瘤（advanced metastatic melanoma）很难治疗，几乎没有可用的治疗选择，5年存活率只有10%左右。 目前，Galectin Therapeutics公司启动了一项I/II期临床试验，利用该公司开发的半乳糖凝集素抑制剂（galectin inhibitor ）GM-CT-01联合Ludwig研究所开发的基于多肽的癌症疫苗（peptide-based canc