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中国脐带血库预计公开发行普通

(i美股讯)北京时间2010年11月5日消息,中国脐带血库(中国最大的提供脐带血造血干细胞储存服务的运营商)今日公布消息称该公司将公开发行普通股,Jefferies & Company Inc.是此次公开发行的唯一承销商。但此次发行将依据市场情况而变,目前暂时不能确定发行与否、发行时间、实际的规模和发行条款。

2011-08-25

FDA审查员:拜耳肺动脉高压药物riociguat应予以批准

2013年8月2日讯 /生物谷BIOON/ --根据FDA网站消息,FDA审查员称,数个临床试验数据表明,拜耳(Bayer)实验性肺动脉高压治疗药物riociguat能够有效治疗2种类型肺动脉高压,该药应予以批准,但获批剂量应比拜耳所提交的剂量低一些。 网站消息称,下周二,FDA将举行一场外部专家顾问委员会会议,届时委员会将投票表决,是否建议FDA批准riociguat。

2013-08-04

The Lancet:老年主动脉瓣狭窄患者通过微创术后活得更久

2015年3月18日讯/生物谷BIOON/-据一项发表在《柳叶刀》杂志上的研究表示,一度被认为过于虚弱的老年病人在做了置换主动脉瓣术后延长了寿命,与不接受手术的患者相比他们有了更好的生活质量。21医疗中心的研究人员在

2015-03-18

Stroke:3D T1加权梯度回波序列有助预测颈动脉支架相关的脑栓塞

预防脑栓塞是颈动脉支架(CAS)的一个重要问题。为此,日本Mie医学研究生院神经外科的Hiroshi Tanemura 博士等人进行了一项研究,研究结果于2012年11月20日在线发表在Stroke杂志上。研究结果发现:3D T1加权梯度回波(3D T1GRE)序列有助CAS相关脑栓塞的预测。

2012-12-19

Nat Med:新发现或为开发动脉粥样硬化靶向疗法带来革命性突破

2013年8月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自多伦多大学及麻省总医院的研究者通过研究发现,心脏疾病患者动脉内壁致死性斑块的生长或许并不像研究者想象的那样,研究结果或许可以帮助科学家开发治疗动脉粥样硬化的新型靶向性疗法,相关研究成果刊登于国际杂志Nature Medicine上。

2013-08-12

Neural Regen Res: 大脑中动脉完全阻塞性脑梗死患者肢体功能恢复的结局?

大脑中动脉供血的区域包括皮质脊髓束和皮质网状脊髓束,这两个神经纤维束分别支配上肢和下肢的运动功能。因此若大脑中动脉发生阻塞,会引发上肢或下肢的运动功能障碍。但目前关于大脑中动脉完全阻塞性脑梗死后运动结局的研究尚少见。韩国岭南大学医学院的SungHoJang教授所在研究团队,给予23例大脑中动脉完全阻塞性脑梗死患者3个月以上的包括运动疗法和神经肌肉电刺激在内的康复干预治疗。

2013-08-12

FDA顾问委员会建议批准拜耳肺动脉高压药物riociguat

2013年8月7日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)8月6日宣布,FDA心血管和肾脏药物顾问委员会(CRDAC)以11:0的投票结果,建议批准实验性肺动脉高压药物riociguat用于治疗WHO分级I肺动脉高压(PAH),同时也以11:0的投票结果建议批准riociguat用于WHO分级IV慢性阻塞性肺动脉高压(CTEPH)的治疗。

2013-08-07

Nat Med:转录因子FoxO1的缺失或可诱发肺动脉高压的发生

近日,来自德国马克斯普朗克研究所(Max Planck Institute)等处的研究人员通过研究发现,一种名为FoxO1的转录因子可以调节血管壁中细胞的分裂,而且FoxO1在肺动脉高压的发生过程中扮演着重要角色,因此未来研究人员就可以通过激活FoxO1来治疗肺动脉高压,本文研究为后期开发治疗不治之症的新型疗法提供了新的思路,相关研究刊登于国际著名杂志Nature Medicine上。

2014-10-30

Sci Transl Med:阻断炎症分子通路逆转大鼠肺动脉高压

2013年8月30日讯 /生物谷BIOON/--根据斯坦福大学医学院研究人员的一项新研究证实:阻断导致炎症的分子途径可以在大鼠中扭转致命疾病--肺性高血压。 Mark Nicolls和他的同事发现,肺动脉高压(一种发生在肺部的致命高血压-),可能由炎症分子途径引起。结果发表在8月28日的Science Translational Medicine杂志上。

2013-08-31

Boston Scientific着眼申请FDA审核外周动脉疾病支架

2013年8月24日讯 /生物谷BIOON/ --Boston Scientific公司在美国、加拿大和日本三国在招募了299名外周血管疾病患者来研究公司生产的医疗器械SuperNOVA。公司希望用这次实验结果来说服上述三国的医疗器械审核。但公司没有披露实验具体将于何时何地进行。SuperNOVA采用了一种特殊材料来扩张外周主动脉。SuperNOVA于2012年获得CE认证并在欧盟范围上市。

2013-08-25