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Developmental Biology:整合素信号通路对维持果蝇肠上皮干细胞的活性和促进肠道肿瘤的发生的重要作用

成体干细胞通常利用粘附机制附着在一个特殊的微环境中得以长期维持。果蝇的肠上皮干细胞位于肠上皮的基地部位,与周围的环形肌仅有一层基地膜相间隔。环形肌分泌多个信号因子调节干细胞的维持和活性,因而构成了干细胞的微环境。在这篇论文中,作者发现果蝇的肠上皮干细胞通过表达多个整合素因子将自己铆钉在微环境之中。整合素信号通路的激活不仅介导了肠上皮干细胞与基地膜的粘附,而且是干细胞增殖所必须的。

2013-03-14

J mmunol:调节性T细胞可预测骨髓增生异常综合

2012年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --Moffitt癌症中心研究人员发现,记忆调节性T细胞物理特性的变化可以预测骨髓增生异常综合征(MDS)发展成急性髓细胞性白血病的风险,这一发现可能改善MDS患者的预测,同时也有助于开发更好的治疗手段。 这项研究发表在Journal of Immunology杂志上。

2012-11-18

Nature:揭示肠道杯状细胞新功能---护送抗原到树突细胞

杯状细胞可能是治疗炎性肠道疾病、乳糜泻和食物过敏的一个潜在靶标。图中,小鼠摄取的糖类抗原经由肠道杯状细胞(红色)运送到树突细胞(绿色)。树突细胞利用抗原教会免疫系统认识到食物抗原是无害的抗原,而不是传染原。 每次吃饭时,肠道免疫细胞就像是城堡哨兵,挡住有害细菌,而允许维生素和营养物质通过。

2012-11-18

Nat Methods:科学家们将肠道细胞诱导分化成为不同类型的成熟肠道细胞

研究者通过研究使得肠道干细胞不断生长增殖,进而诱导其分化成为不同类型的成熟的肠道组织。

2013-12-04

Protein Cell:生物物理所揭示人类心肌细胞和神经干细胞的基因组DNA甲基化图谱

2013年10月14日 讯 /生物谷BIOON/ --心脏病和神经系统疾病是威胁人类健康的杀手,无论在发达还是发展中国家,这些疾病的发病率和致死率均居高不下,给公共卫生事业带来了极大的压力和负担。追根溯源,心脏和神经系统疾病的病因是心肌和神经细胞(或神经前体细胞)的功能或器质性损伤。体外获得高纯度且富有活力的人类心肌和神经(干)细胞并鉴定其特征性分子标记物是认识和干预这些疾病的必要手段。

2013-10-14

Neuroscience:胶质细胞抑制神经元生长引发婴儿猝死综合

近日,来自美国俄勒冈州卫生及科学大学的研究人员在神经科学杂志Neuroscience上发表文章称:他们首次证实了神经胶质细胞能抑制神经细胞的生长,这一科学发现对防治婴儿猝死综合征(Sudden Infant Death Syndrome,SIDS)来说一项重大突破研究。 研究人员观察了大脑的非神经元细胞-神经胶质细胞后发现它们非常强有力地调控脑干神经细胞的生长。

2012-11-18

Nature:加拿大科学家揭示肠道淋巴细胞的作用

1月12日,国际著名杂志Nature在线刊登了加拿大多伦多大学研究人员的最新研究成果“Acquisition of a multifunctional IgA+ plasma cell phenotype in the gut”,文章中,作者通过研究揭示了肠道淋巴细胞的重要作用。 淋巴细胞是白细胞的一种。由淋巴器官产生,机体免疫应答功能的重要细胞成分。

2012-11-18

HMG:广州生物院用诱导性多能干细胞初探染色体非整倍体综合

中科院广州生物医药与健康研究院裴端卿博士和Miguel Esteban博士研究组成员成功建立了特纳氏综合症、Warkany综合症、13三体综合症和Emanuel综合症的诱导性多能干细胞,并证明了染色体非整倍体不影响重编程的发生和完成,不影响多能性细胞的自我更新和分化能力。

2012-11-18

PNAS:人诱导性多功能干细胞揭示一种马凡综合症病因

ELISA检测表明与正常人iPSCs相比,马凡综合症病人来源的iPSCs中TGF-β信号传导活性增强 美国斯坦福大学医学院研究人员证实被视为人胚胎干细胞(embryonic stem cells, ESCs)替代选择的诱导性多功能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)能够像ESCs一样真实反映基因疾病---比如马凡综合症(Marfan syndrom

2012-11-18

Nature:“肾透明细胞癌”的综合分析

“癌症基因组图谱”联合课题组报告了对超过400个“肾透明细胞癌”样本所做的一项基于基因组、DNA甲基化、RNA和蛋白质组定性的综合分析。这些数据显示了PI(3)K/AKT通道中的频发突变,说明该通道也许是一个潜在的治疗目标;同时也显示了与“染色质相关蛋白”中的特定突变有关的一系列外成改变。

2013-07-04