贝叶斯方法推断中生代鸟类分化时间和特征演化速率
近日，《英国皇家学会开放科学》（Royal Society Open Science）在线发表了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所张驰和王敏的研究工作。该研究利用贝叶斯末端定年法（Bayesian tip dating）推断了中生代主要鸟类支系的系统发育关系、分化时间及特征的演化速率，并包含这些参数的不确定性，为讨论原始鸟类身体不同部位的形态特征演化提供了新的信息。在原始鸟类演化为现生
Cell Rep：科学家揭开骨髓细胞分化的奥秘
2019年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --骨髓中含有特殊的生物工厂，其每天会产生数十亿个新的血细胞，维持这种生产过程的非血细胞有潜力会产生骨骼、脂肪和软骨组织，而这些输出都是从干细胞开始的，而且干细胞有能力分化成为多种类型的细胞。近日，一项刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自阿拉巴马大学伯明翰分校的科学家们通过研究揭开了骨髓细胞分化的奥秘。图片来源：CC0 Publi
肝脏功能异常竟与阿尔兹海默病发病直接相关！
2019年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志JAMA Network Open上的研究报告中，来自印第安纳大学医学院的科学家们通过研究发现肝脏功能异常或与阿尔兹海默病发病直接相关，相关研究结果或为后期科学家们开发阿尔兹海默病的早期诊断和预防性策略提供了新的思路。图片来源：IU School of Medicine文章中，研究人员深入分析了基于血液的肝脏功能生化标志物与
研究揭示内质网蛋白Nogo-B促进肝脏炎-癌转化新机制
肝癌是第二大癌症，与其他肿瘤相比，肝癌发生的诱因常由于长期的肝脏慢性炎症，如慢性乙型肝炎、非酒精性脂肪肝炎等。在诱导炎症发展成肿瘤的众多因素中，炎性微环境的差异是肝脏炎-癌转化的重要决定性因素。但是，这种炎性微环境如何激活细胞诱导癌变的调控网络和功能机制仍未阐明。7月29日，《自然-通讯》（Nature Communications）杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所杨鹏远课题组的
创新RNAi疗法获FDA突破性疗法认定 治疗遗传性肝脏疾病
近日，Dicerna Pharmaceuticals公司宣布，美国FDA授予其在研RNAi疗法DCR-PHXC突破性疗法认定，用于治疗1型原发性高草酸尿症（PH1）。FDA突破性疗法认定旨在加快治疗严重疾病的创新疗法的研发和评估速度。PH是一种严重的罕见遗传性肝脏疾病，患者体内产生过量的草酸盐，累积于肾脏不能及时排出。肾功能下降的患者可出现草酸盐沉积症，并可导致骨骼、皮肤、心脏、视网膜
科学家发现了肝脏具有独特的昼夜节律调节功能
近日，美国加利福尼亚大学等科研机构的科研人员在Cell上发表了题为“Defining the Independence of the Liver Circadian Clock”的文章，发现了肝脏具有独特的昼夜节律调节功能。哺乳动物依靠生物钟网络控制日常的全身代谢和生理活动。下丘脑视交叉上核（suprachiasmatic nucleus，SCN）是哺乳动物昼夜节律调节系统的中枢结构，
构建出人类肝脏的完整细胞图谱，鉴定出新的肝细胞亚型
2019年7月15日讯/生物谷BIOON/---肝脏是人体最大、功能最广泛的器官之一。它将我们食物中的糖、蛋白和脂肪转化为对身体有用的物质，并将它们释放到细胞中。肝脏除了在人体新陈代谢中发挥作用外，还是一种免疫器官，对血液的排毒是必不可少的。最引人注目的是，当仅为原始质量的25%时，肝脏是唯一能够恢复到原来大小的内脏器官。肝病是世界上最大的健康问题之一，也是死亡的主要原因。在德国，至少有500万患
Sci Transl Med：鉴别出治疗慢性肝脏疾病的新型潜在药物靶点
2019年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志Science Translational Medicine上的研究报告中，来自昆士兰大学的科学家们通过研究鉴别出了治疗慢性肝脏疾病的可能性药物靶点，文章中，研究人员发现了与慢性肝脏疾病进展相关的特殊基因。图片来源：University of Queensland研究者表示，透明质酸（HA，hyaluronan）分子能作为肝
梳理肝脏再生最新研究进展
2019年6月29日讯/生物谷BIOON/---肝脏是身体内以代谢功能为主的一个器官，并在身体里面起着去氧化、储存肝糖、分泌性蛋白质的合成等作用。肝脏也制造消化系统中之胆汁。在人体的所有器官中，肝脏的再生能力最为强大。至于肝脏如何进行自我修复及再生，专家学者们尚未得到统一的结果。一项新进研究揭示了一种不明细胞对肝脏再生具有重要意义，它可以使肝脏组织得以再生却不会形成肿瘤。这些新发现的细胞也称为肝细
Nature：FOXA1突变改变癌症表型及其细胞谱系分化
2019年6月29日讯/生物谷BIOON/---转录因子FOXA1中的突变导致了前列腺癌中的一个独特部分，但是人们并不知道这些突变的功能性后果以及它们是否导致功能的获得或丧失。在一项新的研究中，来自美国纪念斯隆-凯特林癌症中心、威尔康乃尔医学院、加州大学旧金山分校和加拿大GenomeDx生物科学公司（GenomeDx Bioscience）的研究人员通过对来自3086种人类前列腺癌的FOXA1突变