ECTRIMS 2016：百健/艾伯维每月一次皮下注射多发性硬化症药物Zinbryta疗效显著优于Avonex（干扰素β-1a）
Zinbryta每月皮下注射一次，可由患者自行注射给药，将为多发性硬化症群体提供一种重要的长效治疗选择。
ECTRIMS 2016：罗氏新药Ocrevus（一年注射2次）显著提高多发性硬化症疾病控制
ocrelizumab极具临床及商业前景，将成为二三线治疗首选，年销售额将达到27亿美元。
ECTRIMS 2016：诺华新药BAF312治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）关键III期显著降低残疾进展风险
BAF312(siponimod)是新一代选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，可显著降低继发进展型多发性硬化症（SPMS）残疾进展风险。
勃林格血管激酶抑制剂Ofev（nintedanib）在欧美喜获治疗系统性硬化症（SSc）的孤儿药地位
nintedanib是一种口服三联血管激酶抑制剂，已获批治疗特发性肺纤维化（IPF）和非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。
J immunol：天然免疫紊乱促进多发性硬化
多发性硬化（MS）是一类恶性的中枢神经系统脱髓鞘疾病，而造成该类疾病的原因包括遗传因素与环境因素两种。由于目前我们对多发性硬化的发病机制了解有限，因此针对性的治疗方法也局限于靶向T细胞与B细胞。这类疗法能够有效抑制MS复发的几率，但无法遏制MS的恶化。
Nat Med：新研究颠覆对动脉粥样硬化的传统认知
在一项新的研究中，自美国弗吉尼亚大学的Gary K. Owens研究团队揭示出这些观念是非常不完整的。这项研究表明科学家们之前严重误判了动脉粥样硬化斑块中的平滑肌细胞数量，而且平滑肌细胞不仅参与形成这道屏障，而且还促进动脉粥样硬化斑块产生。
诺华新一代免疫调节剂BAF312（siponimod）治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）III期临床获得成功
BAF312(siponimod)是新一代选择性1-磷酸鞘氨醇（S1P）受体调节剂，可显著降低继发进展型多发性硬化症（SPMS）残疾进展风险。
干细胞疗法真的可以治疗多发性硬化症吗？
近日，据每日邮报（Daily Mail）报道，在进行造血干细胞(Haematopoietic Stem Cells)治疗后数天后，多发性硬化症（MS，Multiple sclerosis）患者Eric Thompson从轮椅上站了起来，并且能够正常走路了。不能够接受来自
JCI：促进调节性T细胞产生或有助控制动脉粥样硬化
在一项新的研究中，来自美国加州大学圣地亚哥分校拉荷亚过敏症与免疫学研究所的Catherine Hedrick和同事们发现一种途径控制促炎性T细胞和调节性T细胞之间的平衡，并且可能影响动脉粥样硬化发展。
Nature：抗肿瘤抗体有望阻止动脉粥样硬化
在一项新的研究中，研究人员发现让肿瘤细胞展示在它们表面上的保护它们自己免受免疫系统吞噬的一种信号也在动脉粥样硬化---经常导致心脏病和中风发作---产生过程中发挥着作用。