利用新的基因和细胞方法治疗艾滋病的新方法
2020年5月14日讯 /生物谷BIOON /——位于汉堡的研究人员正试图利用一种新的基因和细胞方法来改善未来对艾滋病患者的治疗。在汉堡生物科技初创公司Provirex的支持下，他们正在开发一种新的治疗方法，使用"基因剪刀"从被感染细胞的基因组中剪去艾滋病病原体HIV的基因，并消灭病毒。这是第一次使得移除病毒成为可能，而不是像以前的治疗方法那样只是将病毒拒之门外
肠道微生物组如何与免疫系统互联来诱发胆汁淤积性肝病的发生？
2020年4月29日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，越来越多的研究证据表明，胆汁淤积性肝病（cholestatic liver disease）与机体微生物组组成的改变之间存在一定关联，然而研究人员并不清楚微生物组在这种疾病发病机制中所扮演的关键角色；日前，一项刊登在国际杂志Hepatology上题为“Intestinal microbiome-mac
Stem Cell Rep：开发新模型研究艾滋病对大脑的影响
2020年4月14日讯 /生物谷BIOON /——虽然使用抗逆转录病毒疗法(ART)可以减轻人类HIV感染的许多负面影响，但在减少认知影响方面，医学上并没有取得同样大的进展。半数HIV患者患有与HIV相关的神经认知障碍(HAND)，其表现形式多种多样，从健忘和困惑到行为改变和运动缺陷。为了更好地理解手HAND的机理，来自宾夕法尼亚大学牙科医学院和佩雷尔曼医学院
新的智能检测可以挽救成千上万肝病患者的生命
2020年3月24日讯 /生物谷BIOON /——自20世纪70年代以来，英国的肝脏疾病增加了超过400%，特别是在65岁以下的人群中，这与其他主要死因形成了鲜明对比，这些主要死因在更年轻的人群中一直在减少。这种流行病是由酒精、肥胖和丙型肝炎引起的。肝脏是身体的工厂，制造重要的蛋白质，分解或排出废物。肝病在早期通常是一种悄无声息的疾病。肝功能检查(LFTs)是与
艾滋病治疗革命，365天变12天！全球首个每月注射一次的完整长效方案Cabenuva获得批准！
2020年03月21日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已批准Cabenuva（cabotegravir/rilpivirine，CAB/RPV，卡博特韦/利匹韦
JAMA：新型直接作用的抗病毒疗法或能有效清除丙肝病毒感染
2020年3月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志JAMA上的研究报告中，来自俄勒冈健康与科学大学等机构的科学家们通过研究发现，新型直接作用的抗病毒疗法或能高效清除丙肝病毒感染。美国预防卫生工作组(U.S. Preventive Health Task Force)提出了一项针对丙肝进行全面筛查的新建议，研究者建议，到目前为止，应该对
科学家们鉴别出对乙肝病毒建立持久感染非常重要的关键因子
2020年3月11日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一篇发表在国际杂志Nature Microbiology上的研究报告中，来自普林斯顿大学的科学家们通过研究鉴别出了一类人类蛋白，乙肝病毒（HBV）或能利用这些蛋白来在肝脏细胞内永久定居；相关研究结果或为科学家们开发治疗慢性乙肝病毒感染的新型疗法指明了方向，慢性乙肝会增加患者肝癌的风险，其每年在全球会引
艾滋病一线治疗重大里程碑！葛兰素史克单一片剂2药方案Dovato（DTG/3TC）在美欧日获得批准！
2020年01月17日讯 /生物谷BIOON/ --ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克（GSK）控股、辉瑞（Pfizer）和盐野义（Shionogi）持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日，该公司宣布，日本卫生劳动福利部（MHLW）已批准Dovato（dolutegravir/lamivudine，DTG/3TC，50mg/300mg），用于
SIV感染北平顶猴艾滋病模型的病毒-免疫特征及病程进展方面取得进展
平顶猴是旧大陆猴中唯一可感染HIV-1的非人灵长类动物。平顶猴分为南平顶猴、北平顶猴及明达威猴3个物种，中国分布的平顶猴为北平顶猴。国际上以往研究所用平顶猴均为南平顶猴，鲜见北平顶猴和明达威猴的基础生物学及疾病动物模型研究报道。中国科学院昆明动物研究所郑永唐课题组前期阐明了平顶猴易感HIV的分子机制（Liao et al， AIDS， 2007；
RNAi治疗罕见肝病！Arrowhead第二代皮下RNAi疗法ARO-AAT II期研究完成首例患者给药！
2019年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --Arrowhead是一家临床阶段的生物技术公司，致力于利用RNA干扰（RNAi）抑制致病基因的转录后表达，开发治疗难治性疾病的创新药物。近日，该公司宣布，评估RNAi药物ARO-AAT的II期研究AROAAT2002已完成首例患者给药治疗。目前，该公司也在开展SEQUOIA II/III期试验，这是一项正在