Hepatology：华人学者发现控制非酒精性脂肪肝的重要分子
2018年1月12日 讯 /生物谷BIOON/ --腺苷广泛分布于全身各组织器官，可与细胞表面的G蛋白偶联受体结合发挥抑制炎症反应的作用，腺苷受体有多重亚型，其中腺苷2A受体（A2AR）广泛分布于神经胶质细胞、巨噬细胞、树突状细胞、肥大细胞、自然杀伤细胞等免疫细胞及内皮细胞和上皮细胞中发挥保护作用，避免发生内毒素以及缺血导致的组织损伤。但是A2AR在非酒精性脂肪肝（NAFLD）中的作用还不清楚。在
研究测试一种新药可治愈脂肪肝！
【新兴药物可能帮助治疗常见肝病】治疗一种名为NASH（非酒精性脂肪性肝炎）的肝脏疾病是困难的，这种疾病影响全世界10％至15％的2型糖尿病肥胖患者。但是现在科学家们相信他们已经发现了一种可能抑制NASH的药理学方法，从而阻止了由NASH引起的致命疾病，如肝硬化和肝癌。石溪大学化学系研究教授Tadashi Honda博士和ICB＆DD抗炎研究实验室主任，以及邓迪大学和圣安德鲁斯大学的同事正在测试一种
Hepatology封面：王福俤与闵军霞团队合作揭示铁死亡的肝损伤新机制
营养发现团队又有新成果啦！国际著名学术期刊Hepatology《肝脏学》八月期封面故事在线发表了王福俤与闵军霞团队合作的最新研究成果：“Characterization of Ferroptosis in Murine Models of Hemochromatosis”。封面解读：黄鼠狼给鸡拜年铁死亡（Ferroptosis）是一种不同于凋亡而依赖于铁离子的细胞死亡新方式。鸡代表健康生命或健康肝
间歇性断食减重、降脂、护肝，还是要靠肠道微生物 | 科学大发现
最近肥胖研究领域频频取得的成果，让一位读者悲愤地在留言中表示：“为什么你们的研究总是盯着我的脂肪！”又到了贴秋膘的季节，奇点糕也不是不想大快朵颐一番，不过既要满足口腹之欲，又要实现健康长寿，这两份喜悦想要相互重叠起来，怕是不那么容易。胖成这样，再流体力学的喵星人也吸不动啊减肥的真谛，无非就是早已被说得无比熟练的“管住嘴、迈开腿”。不过，如何更有效率实现这两大目标，一直是众说纷纭，不断有新的理念和方
勃林格殷格翰携手MiNA Therapeutics公司共同研发肝纤维化疾病新型治疗手段
合作及授权协议覆盖多达三项目标研究，潜在交易价值除去专利权税外高达3.07亿欧元 此次合作是对勃林格殷格翰对非酒精性脂肪肝（NASH）及肝纤维化疾病领域创新治疗手段全方位研发项目的进一步拓展 合作旨在借助MiNA公司在RNA（核糖核酸）激活治疗领域的领先专业技能，评估平台技术的潜力用以通过恢复正常细胞和靶向器官的功能来阻止疾病进展 德国殷格翰和伦敦2017年11月14日电 /美通社/ -- 勃林格
勃林格殷格翰开发非酒精性脂肪肝RNA疗法
勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)公司和MiNA Therapeutics公司今日宣布，两家公司签署了一项合作和许可协议，基于MiNA的小激活RNA（saRNA）疗法平台，开发新型化合物以治疗纤维化肝脏疾病，如非酒精性脂肪性肝炎（NASH）。结合MiNA在saRNAs开发的领先优势与Boehringer Ingelheim的经验，这项合作有望为患有代谢疾病的患者带
研究发现小檗碱改善脂肪肝和肥胖的新机制
SIRT1 介导小檗碱改善饮食诱导胰岛素抵抗模型小鼠肥胖和肝脏脂质变的作用机制示意图小檗碱通过肝脏 SIRT1 发挥其增强自噬的作用，进而下调肝细胞中脂质沉积水平，改善脂肪肝。小檗碱 -SIRT1-FGF21 作用轴的激活或许可以成为通过促进脂肪组织棕色化和增强能耗来治疗肥胖的新途径。10 月 24 日，中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）营养科学研究所李于研究组的最新研究成果，以 Ber
NGM282有望治疗非酒精性脂肪肝
NGM Bio公司今日提供了治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)在研新药NGM282的最新进展，NGM282现正在进行2期临床试验。NGM282的最新数据会在美国肝病研究协会主办的2017肝脏大会(Liver Meeting 2017)上公开。大约20％的非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)患者会发展成为NASH，一种以肝脏脂肪积聚为特征的慢性疾病，可引起肝纤维化和瘢痕形成的炎症和
《细胞》子刊：间歇性断食减重、降脂、护肝，还是要靠肠道微生物
最近肥胖研究领域频频取得的成果，让一位读者悲愤地在留言中表示：“为什么你们的研究总是盯着我的脂肪！”又到了贴秋膘的季节，奇点糕也不是不想大快朵颐一番，不过既要满足口腹之欲，又要实现健康长寿，这两份喜悦想要相互重叠起来，怕是不那么容易。fatcat4-1024x681胖成这样，再流体力学的喵星人也吸不动啊减肥的真谛，无非就是早已被说得无比熟练的“管住嘴、迈开腿”。不过，如何更有效率实现这两大目标，一
Hepatology：药物伤肝？可能跟肠道菌群有关系
2017年9月13日讯 /生物谷BIOON/ —药物会在肝脏被各种酶分子分解变成代谢物随后通过排泄途径以粪便和尿液的形式排除，除此之外药物还会在肠道细菌的作用下发生化学反应，这是一条非常重要的途径但是经常被忽视。在一项新研究中，科学家们发现肠道菌群可能会选择性的改变药物的分解过程，这会引起一些病人发生药物诱导的肝损伤，服用药物以后产生意想不到的副作用。对该过程的发现和了解将有助于开发新的策略改善药