康泰伦特和UMN Pharma宣布就生物仿制药研发和生产在日本展开合作
美国新泽西州萨默塞特和日本秋田--(美国商业资讯)--康泰伦特制药解决方案公司(Catalent Pharma Solutions)和UMN Pharma Inc.今日宣布签署协议，为UMN Pharma提供广泛的使用康泰伦特专有GPEx®技术的生物仿制药细胞株。该项研发和生产计划将受益于可生产出高稳定和高产量细胞株的GPEx技术。
罗地亚和卡博特计划建设生物基丁醇厂
据报道，卡博特技术公司表示，它已经与苏威旗下的罗地亚公司签署协议，将在巴西建设一个示范规模的生物基正丁醇生产厂，财务条款尚未披露。 根据该协议，卡博特和罗地亚将合作建立和运营该生产厂，将验证卡博特的工艺技术，并与巴西现有的糖厂实现无缝隙的一体化生产。计划于2012年8月开工建设，2013年初完工，预计2013年年中进行试运行。
Arthrit Care Res：药物来氟米特安全和有效地治疗银屑病关节炎
2012年10月15日 讯 /生物谷BIOON/ --根据一项于2012年10月6日在线刊登在Arthritis Care & Research期刊上的研究，在日常的临床实践中，来氟米特(leflunomide)能够有效地治疗患有银屑病关节炎(psoriatic arthritis, PsA)的病人。
沃特世在北京隆重发布ACQUITY QDa质谱检测器
北京 2013年10月23日 讯 /生物谷BIOON/ -- 2013年10月21日，沃特世公司（纽约证券交易所代码：WAT）隆重发布新型Waters® ACQUITY®QDaTM质谱检测器--首款能为色谱分离提供高质量质谱数据的质谱检测器。沃特世现已开始向全球发售这一新型质谱检测器。
Microbiol：肖天等发现一种新海洋多细胞趋磁原核生物
近日，国际期刊Environmental Microbiology发表了中科院海洋研究所肖天研究员课题组与法国科学院吴龙飞教授课题组合作项目的研究成果，他们开展了海洋趋磁微生物多样性及系统进化研究。研究人员在我国黄海潮间带沉积物中发现一种新的多细胞趋磁原核生物——菠萝型多细胞趋磁原核生物（pineapple-like MMPs）。
百特和Halozyme推出原发性免疫缺陷症（PI）新药HyQvia
HyQvia是FDA批准的首个每月一次的皮下注射免疫球蛋白（IG），用于原发性免疫缺陷症（PI）的治疗，每月仅需皮下注射一次，市面药物需每周或每2周注射一次且需多点注射。
百特（Baxter）启动慢性心脏疾病干细胞试验
2012年2月28日，百特国际（Baxter International，NYSE:BAX）启动了一个III期关键性试验，用成人干细胞疗法治疗一种被称为慢性心肌缺血（chronic myocardial ischemia，CMI）的心脏疾病，来修复和恢复心脏的血流量。。 百特（Baxter）希望利用患者自身的干细胞来恢复CMI的血流量。
猪凝血因子造福人类——FDA批准百特血友病新药Obizur
Obizur是一种重组猪凝血因子VIII，FDA已批准Obizur治疗获得性血友病A（AHA）。目前，百特正在将旗下生物制药拆分为独立公司Baxalta，此次批准使该单元血友病专营权进一步扩大。
沃特世UNIFI天然产物解决方案 突破中药研究瓶颈
第六届"上海中医药与天然药物国际大会"上周圆满落幕。作为中医药与天然产物领域内具有国际影响力的高端专业盛会，本次会议汇集了国内外中医药与天然药物领域的中外院士、著名学者专家、知名中药课题组专家，共同探讨技术的创新与中药产业的发展。
百特公司40亿美元兼并案获得中国批准
2013年8月17日讯 /生物谷BIOON/ --百特公司赢得了中国政府关于其40亿美元收购金宝公司的收购案的批准。这也标准着公司朝着全球肾脏透析领导者的目标又迈出重要一步。而作为对百特公司收购案许可的条件，中国政府提出了两个条件。第一，百特公司必须将旗下的持续性肾脏替代疗法部门出售；第二，公司必须在2016年3月前终止其与日本公司Nipro在中国的外包协议。