华南农业大学任文凯团队发现D-氨基酸是巨噬细胞的“安全阀”，可给致命炎症“踩刹车”
该研究揭示了D-氨基酸通过乙酰化调控巨噬细胞功能的机制，为治疗巨噬细胞相关炎症性疾病提供了潜在的治疗策略。
2026-05-07
山东大学张猛/张澄利用反义寡核苷酸与基因疗法敲低RNF128，有效改善小鼠模型疾病
这些发现揭示了RNF128–SCD1轴是肝脏脂肪变性的一个关键调控通路。靶向该轴可能代表一种有前景的治疗策略，以缓解MASLD进展，从而应对当前有效药物干预手段的缺乏。
2026-04-20
Med： 温州医科大学郑明华等开发纤维化代谢性脂肪性肝炎非侵入性工具
该研究开发并验证了纤维化MASH缓解指数VCTE，这是首个旨在识别纤维化MASH组织学缓解情况并预测肝相关事件的非侵入性模型。
2025-12-29
湖南大学郭秋平等团队揭示DNA适配体通过上调特定蛋白，扰乱代谢诱导衰老
该研究鉴定出一种针对乳腺癌细胞的高亲和力DNA适配体，CW06。为了精确识别其天然膜靶标，作者开发了适配体介导的代谢聚糖标记邻近杂交技术。该技术揭示线粒体溶质载体SLC25A24为特异性靶点。
2026-04-04
湖南大学郭秋平等团队揭示DNA适配体通过上调特定蛋白，扰乱代谢诱导衰老
本研究确立了Apt-MGPH作为一种可靠的膜靶标鉴定工具，并揭示了适配体诱导靶标过表达作为一种癌症治疗策略的潜力。
2026-04-07
GUT：衰老的“哨兵”，詹丽杏/徐骁揭示硒代谢异常诱导中性粒细胞衰老并重塑肝癌免疫微环境的新机制
研究首次发现肝脏肿瘤中硒蛋白P（SEPP1）将诱导肿瘤微环境中性粒细胞发生衰老样重编程，通过表观遗传修饰重塑肝癌的免疫抑制性微环境，促进肿瘤进展。该研究确认了肝癌中硒干预靶向中性粒细胞的免疫干预策略。
2026-04-14
Cancer Res：肿瘤的“代谢帮凶”，复旦大学刘杰等团队揭示癌症相关成纤维细胞如何制造乳酸“保护罩”助长放疗抵抗
这些结果揭示了一种由CAF驱动的代谢程序，该程序通过促进肿瘤干性并重塑免疫环境来增强放射抵抗，提示在三阴性乳腺癌中靶向SDC1阳性CAF具有潜在治疗价值。
2026-06-02
GUT：胃癌转移的“菌”方密码，浙江大学滕理送等发现鲍曼不动杆菌通过NA代谢重塑为癌细胞“供能”
该研究确定鲍曼不动杆菌是胃癌的促转移因子，证明它合成烟酸来干扰烟酰胺腺嘌呤二核苷酸代谢，激活缺氧诱导因子-1并增强糖酵解来促进转移。
2026-02-24
天然氨基酸逆袭阿尔茨海默病！Neurochem Int：口服精氨酸瓦解 β 淀粉样斑块，低成本疗法有望快速临床转化
这项研究通过药物重定位策略，为 AD 治疗提供了一种经济有效、易于大规模推广的新方向。
2025-11-26
Cell Discovery：于杰团队揭示肌酸转运蛋白CRT的底物识别和抑制机制
该研究首次在原子层面阐明了 CRT 的底物识别和抑制的分子机制，为未来开发针对 CTD 的治疗药物提供了重要的理论依据和结构基础。
2025-05-08