Nature：中美科学家联手揭示军团菌效应蛋白SidJ调节磷酸核糖泛素化机制
2019年7月24日讯/生物谷BIOON/---细菌病原体嗜肺军团菌（Legionella pneumophila）使用通过它的Dot/Icm分泌系统递送的数百种效应蛋白广泛地调节宿主细胞功能，从而产生一种允许它复制的细胞内微环境（intracellular niche）。在这些效应蛋白中，SidE家族成员（SidEs）通过一种独特的磷酸核糖泛素化（phosphoribosyl ubiquitin
德国默克与辉瑞达成合作 溶瘤病毒联手PD-L1抑制剂治疗实体瘤
近日，TILT Biotherapeutics公司宣布，它与德国默克（Merck KGaA）和辉瑞（Pfizer）公司达成一项研发许可和合作协议。根据协议，德国默克和辉瑞公司将获得TILT公司在研溶瘤病毒TILT-123与抗PD-L1抗体avelumab联合使用的权益，评估这一组合治疗常规方法难以治疗的实体瘤的效果。Avelumab是一种人源化PD-L1抗体，在临床前研究模型中，通过阻
合成生物学联手PD-L1抑制剂抗击实体瘤 罗氏达成合作
日前，由著名学者卢冠达教授联合创建的合成生物学公司Synlogic宣布与罗氏（Roche）公司达成临床开发合作，将探索Synlogic公司开发的SYNB1891，与罗氏的PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）联用治疗晚期实体瘤患者的效果。SYNB1891是一种使用合成生物学技术设计的双重先天免疫激动剂。Synlogic计划在2019年下半年向美国FDA递交IND申请，让该公
世界顶级杂志 Cell 和 CST 强强联手推出在线资源，以帮助科学家实现实验和职业生涯的成功
乔治亚州亚特兰大 (PRWEB) - 2019 年 3 月 31 日 ，在美国癌症研究协会会议上，Cell Press（40 余种主要研究和评审期刊的领先出版商）以及 Cell Signaling Technology (CST)（抗体、试剂盒和服务的领先提供商）很高兴地公布了一种新的教育资源，该资源将让生物医学学生和研究人员能够更轻松地掌控他们的职业生涯、发表文章并加强他们的实验技能，从而获得实
Editas达成研发协议 CRISPR联手干细胞技术开发新一代细胞疗法
4月4日，由基因编辑界的领军人物张锋博士创建的基因组编辑公司Editas Medicine宣布，与BlueRock Therapeutics签订了一项战略性合作和交叉授权许可协议。两家公司将各自在基因编辑和细胞疗法方面上的专长和优势进行整合，以期发现、开发、制造新型的基因工程化细胞疗法。依据协议，两家公司将互相授权对方非独家地使用CRISPR基因组编辑技术和诱导性多能干细胞（ipsCs
Foot Levelers与WDC联手 推出“脊椎矫正器+治疗师”解决方案
全球领先的手工定制矫正器供应商Foot Levelers在2月28日对外宣布与Women Chiropractors（WDC）达成合作伙伴关系，Women Chiropractors（WDC）是一家非营利性专业组织，致力于培养专业的女性脊椎治疗师。Foot Levelers在支持脊椎指压疗法方面有着悠久的历史。脊椎指压疗法通过运用手法或器材，来矫正人体的肌肉骨骼系统，特别是脊椎部位，以恢复病患健康
HLT联手PPD打造人工智能临床解决方案
美国北卡罗莱纳州威尔明顿和中国北京（2019年2月20日），动脉网获悉，Pharmaceutical Product Development， LLC（PPD）和开心生活科技控股集团（HLT）宣布达成独家合作协议，将在中国药物研发市场展开深度合作，目标是打造新一代的、真实世界可监管级数据技术和人工智能技术驱动的临床实验，以及基于真实世界证据的药品有效性、安全性和价值开发。此次战略性合作结合了HLT
AbbVie、Eisai联手推动HUMIRA成日本首个治疗化脓性汗腺炎药
动脉网获悉，2019年2月21日，AbbVie和Eisai，两家以研发为主的全球领先的生物制药公司，宣布他们共同研发的药物HUMIRA（通用名称：adalimumab，又译阿达木单抗，一种完全人类抗TNF-α单克隆抗体，用于治疗化脓性汗腺炎）已经获得日本方面的批准。经过这一批准，HUMIRA在日本将成为治疗化脓性汗腺炎的首选药物。目前，HUMIRA还获批用于其他11种适应症。这一批准是
HLT联手PPD打造人工智能临床解决方案
美国北卡罗莱纳州威尔明顿和中国北京（2019年2月20日），动脉网获悉，Pharmaceutical Product Development， LLC（PPD）和开心生活科技控股集团（HLT）宣布达成独家合作协议，将在中国药物研发市场展开深度合作，目标是打造新一代的、真实世界可监管级数据技术和人工智能技术驱动的临床实验，以及基于真实世界证据的药品有效性、安全性和价值开发。此次战略性合作
Cell：复旦和厦大联手首次开发出阻止NRAS突变黑色素瘤生长新策略
2019年2月10日/生物谷BIOON/---黑色素瘤是一种最致命的皮肤癌类型，因其对常规化疗的抵抗力而臭名昭著。大约25％的黑色素瘤是由NRAS基因的致癌突变驱动的，这使得它成为一种非常有吸引力的治疗靶标。然而，尽管人们进行了数十年的研究，但是目前还没有靶向NRAS的有效药物。在一项新的研究中，来自中国复旦大学、厦门大学和美国波士顿大学医学院的研究人员首次发现了一种新的NRAS活化剂，并开发出一