——专访联康永泰生物科技（北京）有限公司总经理兼高级副总裁薛伟
薛伟，联康永泰生物科技（北京）有限公司总经理兼高级副总裁/“强化临床与学术，强化临床与科学相结合，通过临床领域的专家传播，切实帮助到基层医生。”/薛伟在多家跨国公司及国内制药公司拥有逾20年的管理经验，包括曾就职于拜耳医药（Bayer Healthcare）及费森尤斯卡比集团（Fresenius Kabi）出任市场、销售及业务部门主管职位。任职期间，薛先生成功推出多款重点产品，每年为公司带来数以十
乳腺癌三联疗法获FDA批准
近日，罗氏（Roche）集团成员基因泰克（Genentech）公司宣布，FDA已批准Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）加赫赛汀（trastuzumab，曲妥珠单抗）和化疗（简称基于Perjeta的治疗方案）的三联疗法，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌（EBC）患者的术后辅助疗法。患者需要接受基于Perjeta的辅助治疗方案一年（多达18个周期）。FDA还将之前颁布给这款基
荣之联与诺禾致源达成战略合作 共谋全球基因测序市场
北京2017年11月29日电 /美通社/ -- 近日，北京荣之联科技股份有限公司（以下简称“荣之联”）与北京诺禾致源科技股份有限公司（以下简称“诺禾致源”）签订了战略合作协议。双方本着平等互利、诚信合作的原则，整合各自行业优势，强强联合，共同推进生物云相关业务落地，为全球基因测序市场提供更便捷、更有竞争力的服务产品。 荣之联与诺禾致源达成战略合作 本次合作将对提升双方竞争实力，促进生物云解决方案
联川生物A轮融资6360万，夯实临床基因捕获领先地位
10月10日，国内知名基因科技公司联川生物宣布完成A轮6360万融资，本轮领投方为华睿投资，如山创投及浙商创投跟投。据悉，联川生物今年5月15日挂牌新三板市场后启动了本轮融资，并很快得到近十家知名风险投资的追捧。目前包括Pre-A轮融资在内，联川生物一年内已累计融资近亿元人民币。联川生物成立于2006年，是国内知名的基因组学与精准医学公司，建有符合国家GMP标准的基因检测试剂生产基地，已通过ISO
专家谈智造：以物联智慧打造4.0药厂
北京2017年9月12日电 /美通社/ -- 近日，施耐德电气（中国）有限公司制药行业负责人蒋能群博士和FosterWheeler设计院（中国）副总经理兼首席工程师丁之洁共同发表文章，解析制药行业在智能化时代所面临的挑战。以下为全文：在过去数年间，全球制药行业一直保持着约5%的复合增长率，2017年的全球总产值预计将达到1.2万亿美元。在中国市场，作为全民医疗保障体系中至关重要的组成部分，制药行业
ESC最新重磅：房颤患者支架置入术后使用泰毕全®双联治疗大出血发生率显著低于华法林三联治疗
8月27日，备受瞩目的2017年欧洲心脏病学会年会（ESC2017）在巴塞罗那隆重开幕。在此次大会上，RE-DUAL PCI™试验结果揭晓，再一次有力地证实了泰毕全®对房颤患者和其治疗医生的益处。RE-DUAL PCI™试验探索在行经皮冠状动脉介入（PCI）并行支架置入治疗的非瓣膜性房颤患者中使用泰毕全®（达比加群酯）联合一种P2Y12受体抑制剂进行双联
研究发现来自脂肪组织的脂联素可对抗多囊卵巢综合征
肥胖和胰岛素敏感性降低在多囊卵巢综合征PCOS中很常见。基于动物研究的新研究，并将在PNAS杂志上发表，揭示激素脂联素可以防止这些变化。多囊卵巢综合征影响超过十分之一的育龄妇女。其特征是男性性激素睾酮水平高，排卵紊乱，可引起不孕。 PCOS通常与超重和对葡萄糖调节激素胰岛素的反应能力有关，即所谓的胰岛素抵抗。这反过来导致2型糖尿病的风险增加。以哥德堡大学和卡罗林斯卡研究所为首的国际研究
Vertex公司3种三联疗法治疗囊性纤维化（CF）将使90%的患者受益
2017年7月20日讯 /生物谷BIOON/ --囊性纤维化（CF）领域的统治者美国福泰制药（Vertex Pharmaceuticals）近日宣布，该公司开发用于治疗CF的3种三联疗法在I期和II期临床研究中获得成功，这意味着将有更多的CF患者能够从治疗中受益。受此利好消息刺激，该公司股价在今天上午飙升25%。这些I期和II期临床研究在携带F508del删除突变和最小功能突变（Min
联川生物成功挂牌新三板 首发基因捕获“双V计划”
前几年，国际影星安吉丽娜·朱莉切除双侧乳腺的新闻，在娱乐圈轰动一时。起因是，她通过基因检测发现自己带有某种遗传缺陷基因，患乳腺癌和卵巢癌的几率高达87%和50%，防患于未然，她选择了直接切除。基因检测有这么神奇吗？联川生物董事长郎秋蕾说，这其实是人类破解基因密码的医学成就，通过这几年，国内外基因组科学研发团队的不断探索和发现，通过基因检测来预测疾病风险和精准治疗的做法，越来越被大众所青睐。而我们则
三联疗法治疗HIV
吉利德科技公司（纳斯达克：GILD）今天发表公告称，它们向美国食药监局递交了新药应用（NDA）调查申请，该新药是由Bictegravir(BIC)（50mg）、恩曲他滨及Tenofovir Alafenamide（200/25mg）混合组成，用于治疗成年人HIV-1感染，其中BIC是一种新药，整合酶链转移抑制剂。BIC/FTC/TAF在长达48周的三期临床试验中，已研究发现其具有较高的病毒抑制率，