重塑肿瘤微环境！华人科学家开发的纳米颗粒能够显著提高CAR-T有效性，乳腺癌和脑瘤小鼠生存率翻倍
2017年4月，来自顶级癌症研究中心Fred Hutch的Matthias Stephan博士：在CAR-T治疗历史上第一次实现了体内构建CAR-T细胞。当时，这项突破性研究发表在著名期刊《Nature Nanotechnology》上。该团队将改造T细胞的纳米颗粒制成冻干粉，装在玻璃瓶内，使用时只需溶解注射。且一旦完成静脉注射，纳米颗粒就会与T细胞特异性结合(不会干扰其他
研究人员找到有效检测CTC表征及研究肿瘤微环境的新方法!
在分子水平上分析循环肿瘤细胞（CTCs）的方法可以通过微创技术近乎实时地对预后和治疗效果进行持续评估，因此具有很大的潜在临床价值。然而，目前还没有成熟的方法对这些稀有细胞进行准确的分子鉴定和分析。为了实现这种潜力，必须开发和验证这些稀有细胞的分子分析方法。循环和播散性肿瘤细胞（CTCs / DTCs）的分子分析作为通过微创液体活检以近实时的方式持续评估预后和治疗效果的手段具有巨大的潜力。最近，南加
PD-1抑制剂Nivolumab免疫治疗过程中的肿瘤及微环境进化研究
众多研究表明，免疫检查位点抑制剂能够改善多种肿瘤治疗后的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）[1]。而肿瘤的微环境特征（TME）通常会与免疫检查点抑制剂的治疗响应有关：比如在TME中PD-L1的表达，会与不同肿瘤类型的抗PD-1/PD-L1疗法的疗效相关[2，3]。另外，TME也有可能会限制效应T细胞对肿瘤细胞的渗入，从而减弱T细胞的扩张，或直接降低浸润淋巴细胞（TILs）的存活力
肿瘤微环境领域的先驱者，不认识你就out了
小编推荐会议：2018肿瘤微环境与肿瘤免疫研讨会 肿瘤生长不仅取决于恶性肿瘤细胞的遗传改变，也取决于基质、血管、浸润炎症细胞等肿瘤微环境(tumor microenvironment， TME)的改变。而免疫和炎症是构成肿瘤微环境的两大核心。非可控性炎症与肿瘤发生、发展以及侵袭转移密切相关。“非可控性炎症恶性转化的调控网络及其分子机制”成为2016年度国家自然科学基金重大研究
杭州市肿瘤医院组织微环境多标记实验室落成 ——暨Bio-Techne与PerkinElemr战略合作签署仪式
2018年6月12日，杭州市肿瘤医院与PerkinElmer公司就共建的“组织微环境多标记实验室——暨Bio-Techne与PerkinElmer战略合作签署仪式”举办签约及揭牌活动。杭州市肿瘤医院、珀金埃尔默公司、Bio-Techne公司三方近20人参加了本次活动。杭州市肿瘤医院院长吴式琇、党委书记汪利民、副院长杨国平、医务科科长江明凤、院办主任谢瑞飞、科教科副科长张红芳；PerkinElmer
抗血管生成改善肿瘤微环境在肿瘤免疫治疗中的应用
免疫疗法已经成为肿瘤学的主要治疗方式，然而，目前大多数癌症患者并没有从这些治疗中获益。在大多实体瘤患者中，血管异常能帮助肿瘤来逃避免疫系统的攻击。这些异常源于血管生成因子的升高，如VGEF和血管生成素2(ANG2)。使用针对这些分子的药物可以提高免疫治疗的响应能力。部分原因是，此类药物可以使异常的肿瘤血管系统正常化，来增加免疫效应细胞的浸润，即将免疫抑制的肿瘤微
APL Bioengine：电离辐射或能软化肿瘤细胞微环境 有望成功治疗多种类型癌症
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年4月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近乎一半的癌症患者都接受过放射疗法来抑制恶性癌细胞的生长，但很少有人知道电离辐射到底是如何影响细胞外基质（ECM）的，细胞外基质是围绕在细胞周围的蛋白质和其它生物分子的混合物，其在细胞的形状、运动及信号传输功能上扮演着关键的角色，近日一项刊登在国际杂志APL Bioengineering上的研究报告
肿瘤微环境维持细胞存活 外泌体是重要手段
来自美国莱斯大学，MD安德森癌症中心，贝勒医学院等多个研究单位的研究人员共同揭示了肿瘤微环境通过外泌体为癌细胞提供营养物质帮助癌细胞度过营养匮乏等情况的新机制。相关研究结果发表在国际学术期刊eLife上。外泌体广泛存在并分布于各种体液中，携带和传递重要的信号分子，形成了一种全新的细胞间信息传递系统，影响细胞的生理状态并与多种疾病的发生与进程密切相关。2013年，发现细胞囊泡运输的调节机
双重肿瘤微环境刺激响应性纳米递药体系研究获进展
智能化可控释放纳米递药体系可以对pH、温度、光照、氧化剂、酶以及超声辐照等外界环境的刺激做出反馈性响应，并凭借其优异的控制释放功能，在药物传输体系中表现出极具竞争力的应用前景。其该体系可针对肿瘤细胞与正常组织的生物学差异选择性释药，从而有效降低抗肿瘤药物对正常细胞的毒副作用，提高药物的利用率。但由于肿瘤组织及细胞的环境复杂性，单一刺激模式或者简单的功能输出已不能满足聚合物材料的需求。因
科学家证明抑制肿瘤微环境 可以阻止微小残留病灶“东山再起”
在看似成功的癌症治疗之后，少量的癌细胞仍然会残留在患者体内，也就是所谓的微小残留病灶(MRD)。其犹如一颗定时炸弹，可能随时会导致癌症复发而加重患者病情。而微小残留病灶(MRD)又很难并消灭。因此，了解原发性肿瘤如何从微小残留病灶(MRD)转化为治疗耐药性、免疫系统不可见性的新肿瘤具有重要的临床意义。17日，在著名国际期刊《Cancer Immunology Research》上发表的