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纤维疾病新药!勃林格殷格翰与Enleofen达成战略合作,开发同类首创抗IL-11治疗性抗体疗法!

2020年01月13日讯 /生物谷BIOON/ --德国药企勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和新加坡生物科技公司Enleofen Bio Pte. Ltd. (Enleofen)近日联合宣布,勃林格殷格翰已收购Enleofen临床前白介素-11(IL-11)平台的全球独占权,以开发治疗各种纤维炎症性疾病的同类首创(first-in-c

2020-01-13

AMB:工程改造肠道菌群或有望治疗肥胖等慢性疾病

2019年9月2日 讯 /生物谷BIOON/ --日前,一项刊登在国际杂志applied Microbiology and Biotechnology上题为“Two-week administration of engineered Escherichia coli establishes persistent resistance to diet-induced obesity even wit

2019-09-02

科学家们在囊性纤维疾病研究领域的新成果!

本文中,小编整理了近年来科学家们发表的多篇研究成果,共同解析囊性纤维化疾病研究成果,与大家一起学习!图片来源:CC0 Public Domain【1】Nat Commun:囊性纤维化治疗新希望 科学家有望利用CRISPR-Cas技术剔除致病基因突变doi:10.1038/s41467-019-11454-9囊性纤维化是一种目前无法治愈的人类遗传性疾病,而科学家们也一直在与其抗争,特别是针对引发囊性

2019-08-24

器官实际上是年轻细胞和老龄化细胞的混合体!

2019年6月11日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家们曾经认为神经元细胞,可能是心脏细胞是机体中最古老的细胞,近日,一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中,来自索尔克研究所的科学家们通过研究发现,小鼠的大脑、肝脏和胰腺中含有超长寿命的细胞和蛋白质,有些甚至和神经元一样长寿,研究者将这种现象称之为“年龄镶嵌现象”(age mosaicism),文章中,研究者所使用的方法

2019-06-11

Nat Commun:增强肠道微生物组的功能真的是健康老龄化的秘诀吗?

2019年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自巴布拉汉研究所的科学家们通过研究发现,将幼鼠粪便移植到老年小鼠机体中能刺激其机体的肠道微生物组并恢复老年小鼠机体肠道免疫系统的功能。图片来源:Marisa Stebegg,Babraham Institute肠道是机体中的重要器官,其常常会受到机体老化的严重影响,

2019-06-06

骨髓纤维疾病修饰疗法!新型亚型选择性TGF-β1&3抑制剂AVID200 Ib期研究治疗首例患者

2019年04月26日/生物谷BIOON/--Forbius是一家临床阶段的生物制药公司,专注于设计和开发用于治疗纤维化和癌症的新型生物制剂,其当前重点是开发靶向表皮生长因子受体(EGFR)和转化生长因子β(TGFβ)通路的创新疗法。在2018年第五届年度全球抗体药物偶联物奖(2018 World ADC Awards)中,Forbius在“最佳新药开发商”奖类别中被提名。近日,Forbius公司

2019-04-26

近期纤维疾病重要研究成果一览

本文中,小编整理了近期科学家们在纤维化疾病研究领域取得的研究成果,与大家一起学习!【1】Nature:常用的抗真菌药物—两性霉素有望治疗囊性纤维化doi:10.1038/s41586-019-1018-5近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自伊利诺伊大学的科学家们通过研究发现,一种广泛使用的抗真菌药物或能有效治疗囊性纤维化病人,囊性纤维化是一种会引发机体肺部严重损伤的遗传性障碍,

2019-03-22

Nature:揭示结缔组织持续激活导致纤维疾病的分子机制

2019年2月13日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自德国、瑞士、美国、澳大利亚和奥地利的研究人员破解了一个分子网络,这在未来可能为治疗器官瘢痕提供一种新的方法。这些结果表明蛋白PU.1导致结缔组织的病理性沉积。相关研究结果于2019年1月30日在线发表在Nature期刊上,论文标题为“PU.1 controls fibroblast polarization and tissue

2019-02-13

多篇文章解读近期人类囊性疾病研究进展!

本文中,小编整理了近期科学家们在人类纤维化疾病领域的重要研究成果,分享给大家!【1】AJRCCM:纤维化发生的机制doi:10.1164/rccm.201708-1580OC先天性肺纤维化(IPF)是一种难以治愈的肺部疾病,起因不明且治疗手段有限。目前的研究表明信号分子WNT5A对于疾病的进展具有关键的作用。如今,来自德国的研究者们发现了该分子导致纤维化疾病发生的内在机制。IPF伴随着胞外小泡的数

2018-09-28

Stem Cell Res & Ther:研究者有望利用干细胞移植来治疗囊性纤维疾病

2018年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Stem Cell Research & Therapy的研究报道中,来自阿德莱德大学的科学家们在囊性纤维化研究方面取得了重要研究进展,研究人员发现,促使遗传障碍的细胞或会被健康的细胞成功取代,相关研究或能帮助研究人员应用细胞移植疗法来治疗人类的免疫缺陷性疾病。图片来源:Jerry Nick, M.D./ Wikip

2018-08-05