《细胞》子刊：科学家发现长期吸烟引起的肺细胞DNA表观遗传学变化或是肺癌发生的第一步
毋庸置疑，吸烟是导致肺癌的罪魁祸首。研究发现，肺癌死亡总数中的70%是由吸烟引起的！但是吸烟究竟是如何引起肺癌的，科学家一直都没有给出解释。近日，约翰霍普金斯大学研究人员给出了答案：香烟烟雾会导致细胞发生异常的DNA甲基化，进而使抑癌基因表达量下降，这会引起促进细胞生长的KRAS基因表达量升高，如果这个烟民的KRAS基因恰巧发生了致癌突变（1/3的吸烟肺癌患者携带这个突变），那么启动肺
俄科学家开创新的科学分支——热遗传学
40年前，因与美国科学家詹姆斯·沃森合作发现DNA双螺旋结构而同获诺贝尔奖的英国科学家弗朗西斯·克里克曾指出，脑科学最主要的内容就是研发出控制大脑工作的方法。换言之，就是应具备激活或抑制神经元工作的能力。直至2005年美国斯坦福大学的研究人员发明了神经元光控方法，上述设想才得以实现。美国科学家在神经元基因组中嵌入一种能在自然界中帮助生物体在环境中辨别方向的特殊蛋白质，从而使神经元变得对
李海涛研究组近期在《自然化学生物学》和《美国科学院院刊》发表合作论文利用和开发微阵列互作技术促进表观遗传学研究
发表在《自然化学生物学》上的题为《应用蛋白微阵列技术研发Spindlin1小分子抑制剂》（Developing spindlin1 small-molecule inhibitors by using protein microarrays）的论文，通过构建组蛋白阅读器结构域蛋白芯片，并结合基于结构的构效关系演化，开发出专门针对Spindlin1的活性小分子抑制剂，为今后模式结构域靶向的药物筛选与
Nat Genet：有史以来最大规模的遗传学研究 寻找骨质疏松症疗法新靶点
2017年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际著名杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自昆士兰大学和麦吉尔大学的研究人员通过研究鉴别出了153个和机体骨矿物质密度流失相关的新型基因突变，骨矿物质密度的流失常常会诱发骨折。图片来源：medicalxpress.com文章中，研究者发现了一种关联性较强的名为GPC6的基因，此前研究人员并未发现该基因和骨质疏松症的
化学遗传学并不像人们认为的那样发挥作用
转基因小鼠的大脑组织。图片来自Mike Michaelides, NIDA。2017年8月6日/生物谷BIOON/---一种流行的控制细胞的化学遗传学（chemogenetic）技术并不以科学家之前认为的方式在体内发挥作用。在一项新的研究中，来自美国国家药物滥用研究所和约翰霍普金斯大学医学院的研究人员证实作为一种用于DREADDs（designer receptors exclusively ac
AJHG：11家遗传学机构呼吁谨慎使用人类生殖细胞基因组编辑技术
2017年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，11个从事遗传学研究的组织关于对人类生殖细胞系进行基因组编辑发布了一份声明，声明中研究人员不推荐在人类怀孕达到顶峰时进行基因组编辑，但研究人员希望将体外研究推向潜在的临床应用中。相关研究刊登于国际杂志The American Journal of Human Genetics上。图片来源：medicalxpress.com来自斯坦福大学的遗传
Hippocampus：“光遗传学”疗法或能够恢复部分阿兹海默症患者的记忆
2017年8月3日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自哥伦比亚大学的研究者们在《Hippocampus》杂志上发表文章称通过光遗传学的手段能够恢复患阿兹海默症小鼠的记忆。这一发现也许能够改变我们对于这一疾病的理解。首先，作者通过给小鼠进行光遗传学改造，使其在储存记忆的时候发射光色的荧光，而在重新获取记忆的时候发射红色的荧光。之后，作者给予接受了遗传改造的野生型小鼠与阿兹海默症小鼠以柠檬气味的
elife：神经紊乱症的新型遗传学机制
2017年7月23日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自德克萨斯大学的研究者们发现了一类神经精神疾病的遗传学机制。在这项研究中，作者们首次利用arid1b基因突变小鼠模型证明了生长激素能够缓解该类突变引发的神经紊乱症状。在智力障碍以及自闭症患者中，ARID1B基因是一类常见的突变基因。不过研究者们目前还没有发现这类缺陷是如何导致上述症状的发生。为了理解其中的分子生物学机制，研究者们利用ARI
Chemical Science:合肥研究院等在光遗传学工具开发方面取得新进展
近日，中国科学院合肥物质科学研究院强磁场科学中心研究员王俊峰课题组与美国德克萨斯大学教授黄韵、周育斌课题组合作，研发了一种能够利用可见光在纳米尺度上精确调控细胞器之间连接的新型光遗传学工具。该工作以Optical Control of Membrane Tethering and Interorganellar Communication at Nanoscales为题，作为封面文章发
科学家揭秘2型糖尿病的遗传学“本质”，开启治疗新方法！
【了解2型糖尿病的遗传风险】近期，麻省理工学院，哈佛大学以及麻省总医院(MGH)的研究人员们追踪出2型糖尿病的一个特定的基因变异—SLC16A11。除此之外，他们还发现了两种不同的机制，这些变异破坏肝细胞基因的功能，有可能会导致2型糖尿病的发病机制。完整的研究报告发表于本周的《细胞》杂志中，此次研究从生物遗传学的角度研究2型糖尿病的治疗方法。2型糖尿病是一种慢性代谢性疾病，它会影响人体对葡萄糖的处