《科学家》杂志评选出2018年十大论文撤回事件
图片来自Pixabay, Openclipart。2018年12月30日/生物谷BIOON/---圣诞老人列礼物清单，我们也列清单，不过我们的清单通常仅针对那些没有操守的人。《撤稿观察（Retraction Watch）》排行榜包括一些非常狡猾的角色。这个排行版的头号位置仍然（也许总是）属于Yoshitaka Fujii，共有183篇文章被撤回。如今需要至少有20篇文章撤回才能刚好进入这个排行榜的
《科学家》杂志评选出2018年十大创新产品
2018年12月29日/生物谷BIOON/---随着大数据和全基因组测序的发展成熟和大量研究的广泛开展，有时不免让人觉得研究人员将他们的显微镜（microscope）更换为宏观镜（macroscope）。但是，《科学家》杂志举办的2018年十大创新竞赛讲述了一个不同的故事：单个细胞。在《科学家》杂志的独立评审团评选出的2018年十大创新产品中，它们中的大多数是令人激动人心的实验室工具，可用于窥探单
《科学家》杂志评选出2018年7大科学进步
2018年12月28日/生物谷BIOON/---《科学家》杂志评选出2018年最令人印象深刻的成就，包括利用无人机进行生态学研究、双父亲小鼠以及利用人工智能识别和监测癌细胞。1.培育出双父亲小鼠和双母亲小鼠一只健康的成年双母亲小鼠产生它自己的后代，图片来自Leyun Wang。双母本繁殖（bimaternal reproduction, 也称双母亲繁殖，孤雌繁殖），在自然界的脊椎动物中是很常见的，
“荣耀三十，共赢美兆”——庆祝美兆30年庆典顺利举行
30年品质，30年坚持，美兆品牌已经走过辉煌的三十载春秋。三十年，是一种经验的沉淀，三十年，是一种基石的夯实，三十年，见证了昨日的栉风沐雨，三十年，守望着明天的灿烂辉煌；为了庆祝这一特殊的时刻，2018年12月18日，也是改革开放四十周年纪念日之际，以“荣耀三十，共赢美兆”为主题的美兆三十周年庆典于上海世博园区内隆重召开。此次美兆30周年庆分为4个环节，分别从行业观察、社会责任、核心产品及企业文化
2019年医联体的五大变革
如问近两年对我国医疗格局影响最大的政策是什么？“医联体”当之无愧。分级诊疗制度是五项基本医疗卫生制度之首，在新医改的路上被国家大力推进，而加快推进医联体建设一直被作为落实分级诊疗制度建设的重要举措。医联体在经过两年的推行后构架已经初步形成，截至2017年底，全国所有三级公立医院参与了医联体建设，全国形成了城市医疗集团、县域医共体、跨区域专科联盟、远程医疗协作网4种医联体模式。据《国务院
Science期刊盘点2018年十大科学突破
2018年12月22日/生物谷BIOON/---每年年底，Science期刊都会评选出十大科学突破。本周（12月20日）Science期刊公布了该期刊评选出的2018年度十大科学突破，今年的Science十大科学突破之首是单细胞水平下的细胞谱系追踪（去年为首次观测到双中子星并合），除此之外，今年的十大科学突破还包括来自遥远星系的信使，解析分子结构变得简单，冰河时代大碰撞，科学界的女性性骚扰现象发生
Science期刊评选出2018年三大年度负面事件
2018年12月23日/生物谷BIOON/---2018年12月21日，Science期刊评选出2018年三大年度负面事件（Breakdowns of the year），它们分别是气候引发的灾难频发，政治行动停滞不前；巴西科学研究走下坡路；充满伦理争议的基因编辑婴儿。详情如下所示。1.气候引发的灾难频发，政治行动停滞不前在美国西部和北欧地区发生毁灭性的野火。欧洲南部创纪录的热浪。美洲和东太平洋的
2018年相关政策大汇总！你想知道的都在这里
细胞治疗技术已经成为近年来最引人注目的领域之一，细胞治疗研究不断取得重要成果。随着全球范围内生物细胞技术和产业快速发展，我国国家级主管部门及地方也陆续颁布多项扶持政策支持细胞治疗的发展。那么，就让我们一起来盘点下2018年中国细胞治疗相关政策。1月19日云南省卫计委、物价局、人力资源和社会保障厅联合发文《关于放开健康咨询等医疗服务价格的通知》（云价收费2018-14号文）。明确开放肿瘤特殊治疗等1
2018年十大RNA生物制药公司
将2018年称之为RNA疗法之年一点也不为过。今年8月，来自Alnylam公司的RNAi药物Onpattro获得美国FDA批准，成为RNAi现象被发现整整20年以来获准上市的首款RNAi药物，具有里程碑式的意义。而在本月7日，Moderna Therapeutics公司IPO募集6.043亿美元，创造了有史以来最大规模的生物技术IPO。近日，国外生物技术网站GEN发布了2018年RNA
艾伯维upadacitinib在美欧提交上市申请，2024年销售或达25.7亿美元
2018年12月23日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头艾伯维（AbbVie）近日宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了一份新药申请（NDA），并向欧洲药品管理局（EMA）提交了一份上市许可申请 （MAA），申请批准JAK1选择性抑制剂upadacitinib用于治疗中度至重度类风湿性关节炎（RA）成人患者。NDA和MAA的提交，是基于upadacitinib全球性SELECT