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激越急性治疗十年重大进展:BXCL501(右托咪定舌下膜剂)在国进入审查!

BXCL501用于精神分裂症和双相情感障碍相关激越的急性治疗。

2021-05-20

国FDA批准新型非阿片类双重作用止痛药Zynrelef(布比卡因/洛昔康)!

Zynrelef是第一种也是唯一一种FDA批准的缓释双重作用局部麻醉药(DALA)。

2021-05-14

纳向全球病原体基因组计划捐赠6000万元测序设备

2021年4月28日,因纳(纳斯达克股票代码:ILMN)携手比尔及梅琳达·盖茨基金会及其他公共和私营机构,承诺为全球病原体基因组计划捐赠价值6,000万元的测序设备。该计划是2020年10月宣布的非洲病原体基因组计划(Africa PGI)的扩展,将有助于在全球范围内构建一个全面的病原体基因组网络,在需要帮助的地区构建关键的公共卫生管理能力。

2021-05-07

百时心肌肌球蛋白别构抑制剂mavacamten 3期临床:持续改善健康状况!

mavacamten是百时施贵宝131亿元收购MyoKardia获得,联拓生物引进中国开发。

2021-05-16

百时施贵宝Opdivo(欧狄沃)获国FDA优先审查:辅助治疗肌肉浸润性尿路上皮癌(MIUC)!

Opdivo将成为治疗MIUC的第一个辅助免疫治疗方案,与安慰剂相比,Opdivo将无病生存期延长一倍。

2021-05-06

纳发布2021财年第一季度的业绩报告,开局表现强劲增长

  2021年4月27日,因纳公司(纳斯达克股票代码:ILMN)宣布2021财年第一季度的财务业绩。

2021-04-29

新型口服NMDA受体拮抗剂AXS-05(右沙芬/安非他酮)获国FDA优先审查!

AXS-05具有多模式活性,可快速、显著、持久改善抑郁症状&功能损害。

2021-04-27

百时施贵宝口服TYK2抑制剂deucravacitinib治疗银屑病2项3期临床疗效击败安进Otezla!

deucravacitinib是一种新型、口服、选择性TYK2抑制剂,具有一种独特的作用机制。

2021-04-26

绿叶制药合作创新药Zepzelca(lurbinectedin)被欧纳入临床实践指南!

Lurbinectedin是一种海鞘素衍生物创新肿瘤药,是过去20多年来治疗小细胞肺癌的首个新化学实体。

2021-04-16

百时Opdivo(欧狄沃)获国FDA批准:联合化疗显著延长总生存期!

Opdivo是第一个也是唯一一个联合化疗与单纯化疗相比显著改善总生存期(OS)的免疫疗法。Opdivo+化疗将成为这类患者新的护理标准。

2021-04-17