国家重点研发计划项目“细胞编程与重编程相关蛋白质机器研究”启动
9月23日，由中国科学院广州生物医药与健康研究院牵头承担的国家重点研发计划项目“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项----“细胞编程与重编程相关蛋白质机器研究”项目实施启动会在广州生物院举行。启动会上，广州生物院党委副书记、副院长段子渊代表项目承担单位致欢迎词，希望各位领导和专家能多提宝贵意见，帮助项目凝炼科学目标、突出重点，以期取得更大的科研成果。同时，段子渊表示，广州生物院作为项目
消费级基因检测竞争白热化 专家指部分项目不靠谱
自今年8月份以来，国内多家直接面向消费者的基因检测公司如微基因、23魔方等均将原先千元左右的标准套餐价格进行“腰斩式”降价，套餐价格从原先999元降至499元，引发人们对于该产品市场价格战的热议。所谓消费级基因检测，即面向普通消费者的基因检测，而并非针对患者。通常是支付费用后，消费者采集2毫升唾液并邮寄至检测公司，约10-20天后，公司再将基因检测结果通过报告形式寄回给消费者。近日，澎湃新闻对比几
把海尔冰箱送上太空---2020年海尔中国空间站食品冰箱等项目正式启动
近日，中国航天员科研训练中心正式向海尔生物医疗下达《空间站任务食品冷藏箱研制任务书》和《空间站任务医用冷储箱、便携式低温保存装置正样任务书》，标志着海尔生物医疗正式开启太空食品冰箱等低温冷链设备及方案的研制工作，正式参与中国载人航天战略第三极目标-空间站项目的设备协作研制任务。空间站食品冰箱是目前唯一进入空间站核心舱的低温冷链设备。为航天员提供长期空间站生活所需的食品等生活物资的低温存储服务，创造
降低出生缺陷 “爱孕”科普行启动
北京2017年9月11日电 /美通社/ -- 在9·12中国预防出生缺陷日前夕，由自我保健联盟主办的“爱孕”科普巡讲暨9·12中国预防出生缺陷日主题活动的启动仪式在新华网举行。中国人口宣传教育中心和国家卫生计生委培训中心的领导、中国医药教育协会黄正明会长、拜耳健康消费品零售渠道北中国负责人阮宏、北京金象大药房医药连锁有限责任公司总经理宋强及自我保健联盟的专家团成员等嘉宾出席。此次“爱孕”科普巡讲活
维生素D缺陷容易导致神经性疼痛
2017年9月14日/生物谷BIOON/---根据最近在《International Journal of Rheumatic Diseases》杂志上在线发表的一项研究结果，维生素D的缺陷或许与患有风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）的患者群体神经性疼痛症状加重之间存在一定的相关性。（图片摘自www.medicalxpress.com）该文章的作者，来自土耳其Afyon
Science：CRISPR基因编辑结合离体器官构建技术帮助检测遗传性癌症特异性DNA缺陷
2017年9月16日/生物谷BIOON/---最近，来自英国与荷兰的研究者们开发出了两种新型的家检测一类遗传性癌症的方法——“器官发育”与“CRISPR-CAS9”.根据最近发表在《Science》杂志上的一篇文章，作者们描述了这种方法如何能够更好地理解特定类型的遗传性癌症。为了更好地理解遗传性癌症发生过程中的各类影响因素的作用，研究者们利用成人小肠上皮细胞分化培养出了离体器官，这种人造器官能够用
蛋白质缺陷或可诱发智力障碍
2017年9月5日 讯 /生物谷BIOON/ --智力障碍常常是由基因突变导致相应蛋白不能正常发挥功能所引发，然而突变也会改变基因的功能，而且突变基因也会以一种完全不同的方式来发挥作用；近日，一项刊登在国际杂志the American Journal of Human Genetics上的研究报告中，来自国外的研究人员通过研究鉴别出了在智力障碍发生过程中扮演重要作用的15个关键基因，相关研究或为后
广西开展临床试验飞检 一注册项目被毙
你见过医疗器械临床试验飞行检查吗？小编以前没见过，现在见到了。而开此先河的，不是国家药监总局，而是广西药监局。广西：临床试验飞检后，一注册项目被毙了7月28日，广西壮族自治区药监局在其官网上挂出了《关于对广西润盟医疗科技有限公司生产的糖化血红蛋白测定试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）临床试验开展飞行检查有关情况的通告》。通告称，该局于5月组织对广西润盟医疗科技有限公司在审医疗器械产品糖化血红
DMD新疗法进临床 直击线粒体缺陷
去年FDA批准了首个治疗杜氏肌营养不良(DMD)的药物－针对外显子51跳跃的Exondys 51（eteplirsen），上市不久就销售佳绩高奏凯歌，新疗法也在不断跟进。最新的一个是来自生物制药公司，Mitobridge。近日，这个位于麻省剑桥市的公司宣布，PPARδ调节剂MA-0211进入一期临床，用于健康志愿者。MA-0211的全新之处，在于改善线粒体的功能和生成。过氧化物酶体增殖
Regeneron无奈喊停呼吸道合胞病毒临床项目
2017年8月16日讯 /生物谷BIOON/-近日，Regeneron公司宣布其呼吸道合胞病毒（RSV）新药suptavumab（REGN-2222）在一项III期临床试验中表现差强人意，未达到临床主要终点，无奈只能终止该药物临床研究。据悉，suptavumab是一种RSV病毒F蛋白抑制剂，是一种单克隆抗体，主要用于预防婴幼儿感染呼吸道合胞病毒（RSV）。这一项名为NURSERY的双盲、安慰剂对照