“中国居民体检健康指数”项目启动，助力疾病预防体系创新优化
3月29日下午，“中国居民体检健康指数”项目在京宣布启动。指数由新华社中国经济信息社与美年大健康联合编制并发布，北京大学医学部美年公众健康研究院提供专业学术指导，旨在量化评价中国居民综合健康水平和健康趋势，助力实现我国健康生态从“以治病为中心”到“以健康为中心”的转变。据悉，指数将重点对我国主要种类的慢性病、各省份及城市居民健康水平进行测评，不仅有助于及早发现各地区居民的慢性病分布、现状和趋势，同
中科院启动推进7项干细胞临床研究项目
3月17日，中国科学院干细胞与再生医学创新研究院（筹）（以下简称“干细胞创新院”）在北京召开干细胞临床研究项目启动推进会。会议启动了近期完成备案的干细胞治疗视网膜色素变性、卵巢功能不全及中重度宫腔粘连3个项目，总结了正在进行的4个项目，涵盖干细胞治疗帕金森病、干性年龄相关性黄斑变性及半月板损伤等领域。此次会议涉及的7个项目是世界上基于人胚干细胞分化细胞开展的最为系统的临床研究，已启动的
国内干细胞治疗心血管疾病项目正在开展中
根据新民晚报的报道[1]，同济大学附属第十人民医院心脏中心徐亚伟教授牵头的干细胞治疗缺血性心力衰竭临床研究取得初步成功，干细胞治疗心梗后心衰的项目已在临床开展。该团队早在2010年已开展自体骨髓间充质干细胞对急性心肌梗死患者的治疗研究[2]，经过离心、分选、纯化后通过特殊的心脏导管经冠状动脉将干细胞回输至缺血区域，促进坏死心肌的修复，经过长达8年的随访，患者心功能恢复良好。此外，国内还有其他机构也
中国制药产业国际化战略峰会暨中印制药项目对接交流会
邀请函尊敬的先生/女士：您好！我代表印度制药协会&上海盛杰诚邀您与贵司参加2019年5月16-17日在中国上海中星铂尔曼大酒店举行的中国制药产业国际化战略峰会暨中印制药项目对接交流会，商讨中印两国制药企业项目交流合作，共谋发展的事宜。此次大会由印度制药协会&上海盛杰主办，将特别邀请中国药监局、印度药监局领导及专家出席。大会汇集了恒瑞医药、南通联亚、太阳药业、西普拉制药、瑞迪博士实验
县域医院远程帮扶战略合作暨远程心血管能力提升项目启动会召开
为推进实施健康中国战略，提升基层医疗服务能力和效率，满足人民群众日益增长的医疗卫生健康需求，努力实现“大病不出县域”的目标，3月9日，由中国心血管健康联盟、中国县域院长联盟、杰凯心血管健康基金会、39 互联网医院携手打造，辉瑞中国支持的“县域医院远程帮扶心血管能力提升项目”举行启动仪式，五方就县域医院远程帮扶缔结战略合作。国内多位心血管领域领军专家出席启动仪式。 县域医院远程帮扶战略合作签约
细胞器互作网络及其功能研究重大研究计划2019年度项目指南
经典的生物化学与分子生物学始于单个基因及其编码蛋白质的研究，盛于基因互作图谱和蛋白质互作网络的解析，从而开始全面、系统地了解生命过程。而真核细胞的生命活动通过细胞器的空间区域化和功能特异化，使得不同的细胞活动高效有序地进行。本重大研究计划所指的细胞器是具有特定形态和功能的膜性结构，是真核细胞执行生命活动的功能区域。每种细胞器均有其特化的功能，但同时它们之间发生相互作用，通过
强生宣布在华启动女性科学家专项奖学金项目
在三八国际妇女节来临之际，全球领先的医疗健康企业 -- 强生公司宣布将旗下的“全球女性科学家专项奖学金”推向中国的优秀女科学家。强生全球首席传播官、全球企业事务执行副总裁、全球执行委员会成员施铭康（Michael Sneed）访问上海期间在复旦大学正式宣布了该消息。 强生全球首席传播官施铭康与复旦大学新闻学院师生交流 在三八国际妇女节来临之际，全球领先的医疗健康企业 -- 强
主要农作物产量性状的遗传网络解析重大研究计划2019年度项目指南
本重大研究计划以玉米、水稻和小麦为主要研究对象，围绕控制产量性状的遗传网络解析，综合应用生物学、农学及信息学等多学科交叉的手段，集中深入地探讨株型发育和籽粒形成这两个密切相关并影响作物产量和品质性状的重要生物学过程的遗传及生理生化调控机理，进一步通过分析籽粒形成和株型发育过程中不同阶段生物学过程之间的互作关系，阐明影响作物产量性状的遗传调控网络。一、科学目标针对我国粮食安全
罗氏启动$43亿收购Spark，获美国首个基因疗法及广泛基因治疗项目
2019年03月09日/生物谷BIOON/--瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，已启动以114.5美元的价格对基因治疗公司Spark Therapeutics所有已发行普通股进行现金收购。双方于2019年2月22日宣布达成并购协议，罗氏将以每股114.5美元的价格全现金收购Spark Therapeutics，该价格较Spark Therapeutics公司2019年2月22日收盘价溢价12
三合一无创产前DNA检测技术或将成为“防控出生缺陷”的重要技术
常规检测中，若想筛查出胎儿是否伴有13/18/21-三体综合征、致病CNVs（染色体微缺失/微重复综合征）、单基因病等三种异常，是需要三个独立的检测实验完成，这就意味着孕妇及其家庭将面临着高昂费用，同时还有漫长的时间等待。是否有一种技术可以同时对上述三种异常问题进行检测呢？安诺优达基因科技联合浙江大学医学院附属妇产科医院、南方医科大学南方医院等机构，采用目标区域捕获及创新性的一体化生信