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Nat Genet:添实锤证据!帕金森病或真的始于肠道!

2020年5月12日讯 /生物谷BIOON /——瑞典卡罗林斯卡学院和美国北卡罗莱纳大学的研究人员已经绘制出各种脑部疾病背后的细胞类型。研究结果发表在Nature Genetics杂志上,为针对神经和精神疾病的新疗法的开发提供了路线图。一个有趣的发现是,来自肠道神经系统的细胞与帕金森病有关,这表明帕金森病可能从肠道开始。神经系统由数百种不同的细胞组成,它们的

2020-05-12

首个四线药物-激酶抑制剂Qinlock美国批准上市,鼎医药引入中国!

Qinlock是第一个被批准用于四线治疗GIST的新药,该药是一种KIT/PDGFRα激酶抑制剂,再鼎医药拥有大中华区独家权利。

2020-05-16

“甄爱小站”落地全国,卵巢癌患者全程管理体系升级

2020年5月8日,在第八个世界卵巢癌日到来之际,由北京爱谱癌症患者关爱基金会、中国抗癌协会妇瘤专业委员会及中国抗癌协会康复会主办,阿斯利康中国和默沙东中国联合支持的“甄爱小站”项目全国启动发布会顺利举行。作为专注于卵巢癌患者全程管理服务的“甄爱系列”全新项目,“甄爱小站”将为患者提供科学且专业的心理康复支持,打通从线下医院渠道到线上随访平台的患者管理闭环,

2020-05-08

研究:相比居家隔离,中国式集中隔离可减少37%新冠感染

在尚无新冠肺炎疫苗的情况下,物理隔离、流行病学调查等非药物干预方法仍然是控制疫情的重要手段。近日,国际医学期刊《柳叶刀》在线发表了一篇题为“Institutional, not home-based, isolation could contain the COVID-19 outbreak”的通讯文章,比较了大多数欧美国家采用的居家隔离以及中国式的集中隔离

2020-05-04

鼎医药甲苯磺酸奥玛环素(omadacycline)获国家药监局优先审评,已在美国上市!

2020年05月07日讯 /生物谷BIOON/ --再鼎医药(Zai Lab)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已授予甲苯磺酸奥玛环素(Omadacycline)的新药上市申请优先审评资格,该药用于治疗社区获得性细菌性肺炎(CABP)及急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)。再鼎医药创始人兼首席执行官杜莹博士表示:“此次甲苯

2020-05-07

鼎医药尼拉帕利补充新药申请获优先审评资格

 再鼎医药17日宣布,国家药品监督管理局药品审评中心已经授予则乐(尼拉帕利)的补充新药申请优先审评资格,用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。“此次则乐补充新药申请获得优先审评资格,说明卵巢癌一线维持治疗仍存在巨大的医疗需求尚未得到满足,也彰显了则乐未来作为卵巢癌一线治疗创新方案的潜力。”再鼎

2020-04-20

鼎医药则乐®(尼拉帕利)卵巢癌一线维持治疗补充申请获国家药监局优先审评!

2020年04月17日讯 /生物谷BIOON/ --再鼎医药(Zai Lab)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)已授予则乐®(英文品牌名:Zejula,通用名:尼拉帕利,niraparib)的补充新药申请(sNDA)优先审评资格,用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗

2020-04-17

再生元与鼎医药达成战略合作,大中华区开发REGN1979治疗B细胞肿瘤!

2020年04月09日讯 /生物谷BIOON/ --再生元(Regeneron)与再鼎医药(Zai Lab)近日联合宣布,双方已就一款CD20xCD3双特异性抗体REGN1979在中国内地、香港、台湾和澳门地区的开发和商业化达成战略合作。此项合作将支持REGN1979的全球临床研发工作,包括目前正在进行的针对B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)的临床II期研究

2020-04-09

GSK单吸入器三联疗法“全乐”(Trelegy® Ellipta®)于阿里健康平台首发上线!

2020年3月30日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布其全球首个一天一次用于稳定期慢阻肺(COPD)治疗的三联吸入制剂“全再乐”(Trelegy® Ellipta®)(通用名:氟替美维吸入粉雾剂,Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,FF/UMEC/VI,100/6

2020-03-30

鼎医药则乐®用于卵巢癌一线维持治疗申请获国家药监局正式受理!

2020年03月18日/生物谷BIOON/--再鼎医药(Zai Lab)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已经正式受理则乐®(英文品牌名:Zejula,通用名:尼拉帕利,niraparib)的补充新药申请(sNDA),用于对一线含铂化疗完全或部分缓解的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。由再鼎医药合作伙伴葛兰素史克公司

2020-03-18