Int J Oncol：阻断缺氧调控的TMPRSS4治疗肿瘤
早期研究证实TMPRSS4的过度表达与胰腺癌、大肠癌和甲状腺癌等类型癌症的发生发展有关。TMPRSS4是一种细胞表面跨膜丝氨酸蛋白酶，这一蛋白的表达对肿瘤细胞的迁移和转移有作用。 过去，有几项研究探讨了TMPRSS4基因表达水平以及蛋白产物。
Cancer Res：癌细胞缺氧导致癌症生长和转移机制
2012年9月16日 讯 /生物谷BIOON/ --当缺氧时，肿瘤似乎应当缩小。然而，大量研究已证实肿瘤缺氧，即肿瘤部分区域含有极低浓度的氧气，的确与更加侵袭性的肿瘤行为和更差的预后相关联。这似乎表明肿瘤不会屈服于缺氧，相反肿瘤过量增加血液供应，因而经常会导致缺氧，从而给肿瘤发送生长和转移的信号以便寻找新的氧气源。比如，缺氧性膀胱癌可能转移到肺部，而这经常是致命性的。
Cell Metabol：癌细胞如何在缺氧环境下继续疯狂生长
研究人员通过研究揭示了一种新型的分子路径，该分子路径可以使得癌细胞在氧气含量较低（缺氧状况）的肿瘤组织中依然存活生长
细胞红蛋白基因过度表达有助神经元耐受缺氧损伤
细胞红蛋白在组织缺氧或耗氧突然增加时，把储存的氧释放，并且增强氧气扩散进入细胞线粒体的能力，提高氧利用率，从而满足组织细胞活跃的需氧代谢需求。 中国医科大学于秀玲所在研究团队首先采用带有绿色荧光蛋白的质粒为载体，用基因工程的方法构建表达细胞红蛋白基因的重组质粒，然后将其转染至SH-SY5Y细胞使之过表达。发现细胞红蛋白过表达可以保护氯化钴缺氧的SH-SY5Y细胞。
Nature：缺氧环境下EGFR阻止抗癌miRNA成熟的机制
2013年5月26日讯 /生物谷BIOON/--近来，研究人员在Nature杂志上在线公布一项研究成果称：即使被破坏，一种促进癌症生长因子受体在它溶解之前仍能发送信号阻挠具有肿瘤抑制功能的microRNA发展。 德克萨斯大学MD Anderson癌症中心的科学家领导的一个国际研究小组发现在肿瘤氧饥饿条件下，表皮生长因子受体（EGFR）细胞调控miRNA的加工机制。
GeneTex推出缺氧抗体HIF1a
2012年8月31日 讯 /生物谷BIOON/-- 总部设在美国的生产公司GeneTex计划推出一个新的缺氧抗体HIF1a（抗缺氧诱导因子）。 缺氧是一种生理状态，机体内氧含量减少会引起代谢问题、血管生成、血管舒张和红细胞通透性改变。这一生理状态由HIF1a转录因子引起。 缺氧和HIF1a的积累有助于多种疾病的缓解和治疗，包括癌症、肺高血压、心肌和脑组织缺血、先天性心脏疾病、慢性阻塞性肺病等。
JCI：缺氧性肺血管收缩或需内皮细胞信号的传导
2012年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --血管外部的肌细胞的错误表达被认为是引发肺病的诱因，近日，一项来自圣米歇尔医院研究者的研究揭示了，当肌细胞压缩或者扩张血管的时候，其或许并不能感知到达肺部的氧气的浓度。这种信号路径的信号来自于内皮细胞，内皮细胞是排列在血管中特殊的细胞系。
NRR：蕨麻正丁醇提取物保护缺氧损伤的海马神经元
蕨麻醇提取物能在体内外保护缺血或缺血/再灌注损伤的心肌细胞，特别是其正丁醇提取物，可显著保护心肌急性缺血性损伤。 原代海马神经元培养7 d后，神经元饱满，折光性强，胞核位于细胞中央或偏于一侧，胞核及核仁清晰可见，神经元突起粗大并交织成网状。
PLoS ONE:缺氧调节的溶瘤腺病毒基因治疗
6月15日，PLoS ONE在线报道了缺氧调节溶瘤腺病毒治疗肿瘤的研究进展。缺氧是一个微环境因素，有助于肿瘤细胞的侵袭，进展和转移。缺氧肿瘤细胞往往会比常氧肿瘤细胞表现出更大的放化疗抵抗能力。这表明人类需要新型抗癌疗法有效地消除缺氧肿瘤细胞。 以往研究发明了肿瘤特异的复制性溶瘤腺病毒（OBP-301：Telomelysin）。其中，人端粒酶逆转录酶（hTERT）启动子驱动病毒E1的表达。
:肿瘤缺氧途径研究新模型
6月4日Cancer Research杂志在线报道了一种新开发的缺氧感受信号通路斑马鱼体内研究系统，为深入研究缺氧在肿瘤中作用提供了有力的新手段。 缺氧信号通路是肿瘤细胞病理过程的核心调控者。