Arch Neurol：端粒长度缩短与痴呆症和死亡风险相关联
根据一篇于2012年7月23日在线发表在Archives of Neurology期刊上的论文，在老年人群中，端粒长度缩短与他们患上痴呆症和死亡的风险相关联。 来自美国哥伦比亚大学内外科医生学会(Columbia University College of Physicians and Surgeons)的Lawrence S. Honig博士和同事们在一项基于社区的衰老研究中...
Biology Letters：生男孩会缩短女性寿命
2013年3月5日讯 /生物谷BIOON/ --研究人员发现，生男孩的女性寿命要比生女孩的女性寿命略短一些。 他们通过对工业化以前芬兰农村人口的研究表明女性每生一个男孩会使她死亡的风险每年提高7％。 作为这项研究的主要作者，芬兰土尔库大学的Samuli Helle说："之前对于孩子性别对母亲寿命影响的研究有矛盾，现在我们又添了一笔。
2012年药品审评报告：创新药审评时限缩短
国家食品药品监督管理局28日发布《2012年度中国药品审评报告》。报告显示，2012年我国批准的创新药临床试验数量上升，审评时限缩短约2个月。 报告显示，2012年，国家食品药品监管局药品审评中心全年受理新注册申请6919个；完成审批并呈送国家食药监局审批的审评任务4941个，其中建议批准3323个，建议不批准1618个；共批准生产615件药品，其中有3个创新药...
SFDA：2012年创新药审评时限缩短
国家食品药品监督管理局28日发布《2012年度中国药品审评报告》。报告显示，2012年我国批准的创新药临床试验数量上升，审评时限缩短约2个月。 报告显示，2012年，国家食品药品监管局药品审评中心全年受理新注册申请6919个；完成审批并呈送国家食药监局审批的审评任务4941个，其中建议批准3323个，建议不批准1618个；共批准生产615件药品，其中有3个创新药...
诺华CDK4/6抗癌药研发缩短与辉瑞距离
FDA制定政策缩短“突破性”新药审批程序
一直以来，制药公司都希望美国食品药品监督管理局（FDA）能够提供一个更为高效的认证途径，使自己更快的拿到新药物的审批。这一愿望最近可能成为现实：美国国会近期通过的一项决议将有助于研究团队的产品更快的进入药品市场。 据路透社报道，这一决议今年内将形成一项法律，其内容为：如果一项药物具有重大的使用价值并在临床试验中证明效果显著，FDA将采用优先审批或减少其临床试验时间等方法加速药品的上市。
BJSM：昆士兰大学称看电视过多将致寿命缩短
《英国运动医学期刊》（British Journal of Sports Medicine）网络版日前刊登一份研究报告称，平均每天看电视6小时的人，预期寿命可能要缩短5年左右。 撰写报告的澳大利亚昆士兰大学研究人员说，无论在发达国家，还是发展中国家，经常看电视可能已像抽烟和肥胖那样，成为一种“公共健康问题”。
Stroke：大的卒中单元能够提高卒中治疗效果并缩短住院时间
专门的卒中单元能够改善卒中患者的预后，但是尚没有哪种临床评分系统能够评价大量患者的治疗花费及临床预后。丹麦Aarhus大学医院的Marie Louise Svendsen 博士等进行研究发现：相较而言，大的卒中单元（收治病人数多的卒中单元）救治患者能够提高救治质量、缩短住院时间、减少费用。相关论文发表在stroke杂志2012年9月13日在线版上。
PLoS ONE：有效缩短个性化卵巢癌疫苗的生产时间
宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员正在患复发性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌的病人身上测试一种个性化的树突状细胞疫苗--这组病人通常很少有可治疗的方案。现在，他们表明已经能够缩短这种抗癌疫苗的生产时间，从而降低了生产所需的费用但仍可以获得强有力的树突状细胞，对这些肿瘤患者及其他各种类型的肿瘤患者来说，这无疑是非常有利的。研究数据发表于12月的PLoS ONE期刊上。