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重磅级文章解读近期细胞重编程领域研究进展!

本文中,小编整理了近期科学家们在细胞重编程领域取得的重要研究成果,分享给大家!【1】Gene Therapy:科学家开发出高效重编程干细胞的新型系统doi:10.1038/s41434-019-0058-7诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell)是许多再生医学研究的主力军,其能从分化细胞开始,当暴露在一系列复杂的遗传混合制剂中时就会被重编程为多能干细胞,近日,一

2019-02-23

Gene Therapy:科学家开发出高效重编程干细胞的新型系统

2019年2月18日 讯 /生物谷BIOON/ --诱导多能干细胞(induced pluripotent stem cell)是许多再生医学研究的主力军,其能从分化细胞开始,当暴露在一系列复杂的遗传混合制剂中时就会被重编程为多能干细胞,近日,一项刊登在国际杂志Gene Therapy上的研究报告中,来自梅奥诊所的科学家们通过研究表示,利用麻疹病毒载体,他们就能实现将四个重编程因子的多载体过程转化

2019-02-18

Cell:新研究有望增加干细胞重编程效率

2019年2月12日/生物谷BIOON/---单细胞RNA测序(scRNA-seq)可揭示单个细胞在一个给定时刻表达哪些基因,并且能够提供关于细胞随时间的推移如何发生变化的大量数据。然而,scRNA-seq会破坏细胞,因此科学家们无法精确追踪细胞从一种状态转变到另一种状态时所采用的发育路径。因此,人们并未太多地了解细胞在正常胚胎发育过程中或者当从一种成熟状态重编程为一种干细胞状态时如何发生转化。在

2019-02-12

将人成熟的血细胞直接重编程为一类新的神经干细胞

2019年1月3日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自德国癌症研究中心(DKFZ)和海德堡干细胞技术与实验医学研究所(HI-STEM)的研究人员首次成功地将人血细胞直接重新编程为一种以前未知的神经干细胞。这些诱导性干细胞类似于在中枢神经系统的早期胚胎发育期间形成的干细胞。它们能够在实验室中进行修饰和无限期地增殖,并且代表着一种用于再生疗法开发的候选对象。相关研究结果于2018年12月2

2019-01-03

Nature:利用单细胞谱系图谱追踪细胞直接重编程

2018年12月13日/生物谷BIOON/---直接细胞谱系重编程涉及细胞身份转换,比如Fábio F. Rosa等人近期发现让小鼠成纤维细胞表达三种转录因子PU.1、IRF8和BATF3就可直接将它们重编程为呈递抗原的树突细胞,此外,让人类成纤维细胞表达这三种转录因子也可实现这一点(Science Immunology, 07 Dec 2018, doi:10.1126/sciimmunol.a

2018-12-13

Sci Immunol:重编程技术可以将成纤维细胞转变为抗原呈递细胞

2018年12月11日 讯 /生物谷BIOON/ --瑞典隆德大学的研究团队首次成功地将小鼠和人类皮肤细胞重新编程为称为树突状细胞的免疫细胞。该过程快速有效,代表了直接重编程诱导免疫的开创性贡献。重要的是,该发现开辟了开发针对癌症的新型基于树突细胞的免疫疗法的可能性。我们所谓的树突状细胞是免疫系统的哨兵。他们的任务是扫描我们的组织中的外来颗粒,如细菌,病毒或癌细胞,并吞噬它们。他们随后将颗粒分解成

2018-12-11

编程机体的能量途径来促进肾脏损伤的自我修复!

2018年12月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中,来自凯斯西储大学医学院等机构的科学家们通过研究发现了一种新型通路或能增强损伤肾脏的修复功能;相关研究结果或能帮助研究人员开发新型药物来阻断或逆转人类严重肾脏疾病的进展,同时也有望应用于开发治疗诸如心脏、肝脏等器官的病变。图片来源:Harrington Discovery Institute肾脏能

2018-12-01

新型基因疗法或能将大脑胶质细胞重编程为神经元 有望治疗多种神经变性疾病

2018年11月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日在圣地亚哥神经科学学会年会上,来自宾夕法尼亚州立大学的科学家们报告了他们的最新研究,研究者开发了一种新型的基因疗法,其能将特定的神经胶质细胞转化称为功能性的神经元细胞,从而帮助修复中风患者和其它神经性障碍患者的大脑功能,比如阿尔兹海默病或帕金森疾病。在进行了一系列动物试验后,研究者表示,这种新型基因疗法能将胶质细胞重编程为健康且功能性的神经元

2018-11-08

开发可编程CAR-T疗法,帕克免疫疗法研究所达成合作

日前,帕克癌症免疫疗法研究所(The Parker Institute for Cancer Immunotherapy)与Xyphos Biosciences宣布达成合作协议,研发可编程CAR-T细胞癌症疗法。通过Xyphos的Accel技术平台,研究人员可以更好地控制该平台特有的通用CAR-T细胞,使其具有更高的特异性,攻击不同的肿瘤细胞抗原,并尽可能地降低毒性。与初代获批的细胞疗法相比,该创

2018-10-22

开发可编程CAR-T疗法,帕克免疫疗法研究所达成合作

 日前,帕克癌症免疫疗法研究所(The Parker Institute for Cancer Immunotherapy)与Xyphos Biosciences宣布达成合作协议,研发可编程CAR-T细胞癌症疗法。通过Xyphos的Accel技术平台,研究人员可以更好地控制该平台特有的通用CAR-T细胞,使其具有更高的特异性,攻击不同的肿瘤细胞抗原,并尽可能地降低毒性。与初代获批的细胞疗

2018-10-19