JASN：新研究有助于缓解移植后出现的并发症
2019年3月15日 讯 /生物谷BIOON/ --新的研究可能有助于临床医生确定哪些患者在肾移植后通常出现的疾病有很高的移植失败风险。研究结果发表在即将出版的“美国肾脏病学会杂志”（JASN）上。几十年前首次在移植肾中描述了一种称为移植肾小球病的病症，但其特征尚未得到充分表征。这种情况很常见，与预后不良有关，并影响移植肾的肾小球，这是由毛细血管组成的微小球状结构，参与血液过滤形成尿液。移植肾小球
Trans Psychi：脑部刺激能够缓解抑郁症状
2019年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --通过附着在头皮上的电极发送的弱交变电流，UNC医学院的研究人员成功地改善了约70％的临床研究参与者的抑郁症状。该研究使用一种特殊的电脑刺激，称为经颅交流电刺激（tACS）来治疗被诊断患有严重抑郁症的人，研究结果发表在《Translational Psychiatry》杂志上。（图片来源：www.pixabay.com）“我们对32人进行了一项小型
缓解药物短缺 FDA批准新款缬沙坦仿制药
3月12日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了一款缬沙坦的新型仿制药Diovan。据悉，该药物由印度制药公司Alkem Laboratories Limited生产。缬沙坦是一种血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），可治疗高血压和心力衰竭。由于2018年发现某些缬沙坦和其他ARB药物含有致癌物亚硝胺杂质，导致多次召回，并使公民用药安全受到威胁。因此，此次FDA优先考虑对该药物申请的审
Chest：每日服用低剂量阿司匹林可以缓解慢性阻塞性肺病！
2019年3月7日讯 /生物谷BIOON /——许多美国人会每天服用低剂量的阿司匹林去保护他们的心脏，但是现在的一项研究表明阿司匹林似乎也可以防止慢性阻塞性肺病（chronic obstructive pulmonary disease，COPD）的发作，在一项关于COPD患者的研究中，研究人员发现阿司匹林与COPD的中度恶化减少有关，而与严重恶化无关，阿司匹林还可以降低中到重度的呼吸困难的发作。
JNNP：可可能够缓解多发性硬化导致的疲劳症状
2019年3月5日 讯 /生物谷BIOON/ --根据最近发表在《Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry》杂志上的一项研究，可可（cocoa）可能有助于抑制通常与多发性硬化症（MS）相关的疲劳症状。可可和黑巧克力一样，含有丰富的黄酮类化合物，这些物质在水果和蔬菜中大量存在，并具有抗炎作用。（图片来源：CC0 public domain）
优时比IL-17A/17F双效抑制剂bimekizumab治疗60周PASI90缓解率80-100%
2019年03月11日/生物谷BIOON/--比利时药企优时比（UCB）近日公布了实验性抗炎药bimekizumab治疗中度至重度慢性斑块型银屑病患者IIb期临床研究BE ABLE扩展研究的积极数据。结果显示，几乎所有BE ABLE 1应答者在完成60周bimekizumab治疗后维持了完全或几乎完全的皮损清除。这些结果是迄今为止调查bimekizumab的最长期数据，进一步强调了该分子独特的双重
Current Bio：周末睡觉并不能缓解疲乏的状态
2019年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --大家是否认为，周末睡觉可以修复一整熬夜造成的睡眠不足的影响？根据今天在Current Biology上发表的一项研究，情况并非如此。事实上，试图通过补一觉来弥补前几天的熬夜会让事情变得更糟。“我们的研究结果表明，在工作日熬夜，并且在周末睡懒觉的行为并不是一种有效的健康策略，”资深作者，睡眠和时间生物学实验室主任Kenneth Wright说。（图片
依鲁替尼+奥妥珠单抗缓解率89％
强生旗下公司杨森制药近日宣布，美国FDA批准IMBRUVICA？（依鲁替尼）联合obinutuzumab（奥妥珠单抗）用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的初治患者，CLL/SLL是成人中白血病最常见的形式。这是首个批准用于CLL/SLL初治患者的非化疗联合疗法，标志着IMBRUVICA自2013年11月在美国批准上市以来的第10次获得FDA批准。该批准扩大了IM
依鲁替尼+奥妥珠单抗缓解率89％
强生旗下公司杨森制药今日宣布，美国FDA批准IMBRUVICA？（依鲁替尼）联合obinutuzumab（奥妥珠单抗）用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）的初治患者，CLL/SLL是成人中白血病最常见的形式。这是首个批准用于CLL/SLL初治患者的非化疗联合疗法，标志着IMBRUVICA自2013年11月在美国批准上市以来的第10次获得FDA批准。该批准扩大了IM
迅速缓解口腔黏膜炎疼痛，新型口腔凝胶益普舒®获批上市
2019年2月21日，专业型亚洲制药公司日本苏爱康正式宣布益普舒®（口腔凝胶）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准。益普舒®（口腔凝胶）适用于放疗或化疗引起的口腔溃疡的覆盖，并通过机械屏障作用而缓解疼痛。作为唯一一款管理和缓解口腔黏膜炎的即用型、便携式的给药产品，益普舒®将为中国口腔黏膜炎患者提供一种全新的治疗选择。口腔黏膜炎是临床上常见的不良反应，可见