Stem Cell Reports ：多发性硬化症的新福音——胚胎干细胞
近日，科学家发现了多发性硬化症（MS）的一种很有前途的新疗法，利用人类胚胎干细胞治疗多发性硬化症（MS）。研究人员表明，胚胎干细胞(hESC) 来源的间充质干细胞(hES-MSC)治疗能显著降低动物模型MS疾病的严重程度，与人骨髓间充质干细胞(BM-MSC)治疗相比能提供更好的治疗效果。
FDA称诺华多发性硬化症药物Gilenya应继续在市销售
2012年5月15日，FDA称，诺华多发性硬化症药物Gilenya应继续在市场销售，同时已添加了新的安全警告标签。 自从去年有患者在服用Gilenya死亡后，FDA一直在对该药进行安全审查。 有人担心，服用Gilenya的24h内，该药能够大大降低患者的心率，这可能是导致去年11月份患者死亡的原因。
抗多发性硬化症药物Lemtrada的FDA审核之路晦暗不明
PLoS ONE：首次利用神经影像技术揭示多发性硬化症个体认知损伤发生的分子机制
2013年11月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自凯斯勒基金会的研究者通过研究，揭示了多发性硬化症（MS）个体认知疲劳发生的分子机制，相关研究刊登于国际杂志PLoS ONE上，这项研究首次使用神经影像技术来调查研究个体的认知疲劳发生的过程。
NEUROBIOL AGING：: 利用线虫构建新型肌萎缩性侧索硬化症（ALS）模型
新药+收购：赛推Genzyme成为多发性硬化症市场领导者诺菲力
赛诺菲计划通过新产品商业化及外部收购，力争使旗下Genzyme成为多发性硬化症（MS）市场领导者，2个药物Lemtrada和Aubagio均具重磅潜力。
赛诺菲多发性硬化症药物Aubagio获加拿大批准
赛诺菲口服多发性硬化症药物Aubagio获加拿大卫生部批准，用于复发型多发性硬化症（MS）成人患者的治疗。此前，Aubagio也已获欧盟批准。
Science：新分子图指导开发多发性硬化症等疾病的新疗法
斯克里普斯研究所的科学家，合作与药物发现公司Receptos的成员合作研究，创造了第一个高分辨率细胞结构S1P 1受体的虚拟图像，这个受体在控制多发性硬化症及其他疾病的发病和进展中至关重要。这种新分子图为研究人员指出了药物发现的有前景的道路，并帮助研究人员更好地了解某些现有的药物如何起作用。 在2012年2月17日期Science上叙述的分子结构，是第一个被测定的脂质G蛋白偶联受体（GPCR）。
Arth & Rhe：女性系统性硬化症患者早产发生率高
近日，国际杂志Arthritis & Rheumatism刊登了研究人员的一项最新研究结果“Successful pregnancies but a higher risk of preterm births in systemic sclerosis: An Italian multicentric，”研究中指出，女性