武田溃疡性结肠炎新药3期临床公布顶线结果
武田（Takeda）宣布其ENTYVIO？（Vedolizumab，维多珠单抗）在研皮下注射（SC）剂型在治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）的3期临床试验VISIBLE 1中，取得了积极的顶线结果。与安慰剂相比，vedolizumab SC剂型在第52周，统计显着地提高了临床缓解的患者比例。UC和克罗恩病（CD）是两种最常见的炎症性肠病（IBD），皆为慢性，易复发，能自行缓解的炎性进展型消化道（G
天境生物溃疡性结肠炎创新药获得临床试验许可
近日，致力于成为中国最具创新力的全球化生物研发公司之一的天境生物全球创新靶点的Olamkicept于近期获得获批溃疡性结肠炎（UC）临床试验许可。溃疡性结肠炎（UC）目前尚无根治措施，仅11.6%的患者达到完全缓解，被世界卫生组织列为难治性疾病。传统药物治疗无法治愈该病，导致UC反复发作，迁延不愈，患者生存质量很差，且存在恶变潜能。近年来UC全球发病率快速上升。。本次中国境内获批的Olamkice
AJP：发现新的蛋白可以阻止结肠癌生长，延长病人生存期
2018年7月18日讯 /生物谷BIOON /——来自波士顿大学医学院（BUSM）的研究人员发现了一个新的靶标蛋白c-Cb1，他们认为这个蛋白将帮助进一步了解结肠癌并最终提高病人的生存率。他们发现c-Cb1水平高的结肠癌病人生存期更久，尽管科学家们已经在其他癌症中研究过这个蛋白，但是并没有人研究过这个蛋白质在结肠癌中的作用。研究人员检测了结肠癌病人切除的肿瘤组织中的c-Cb1的水平，基于这个蛋白的
武田肠道选择性新型抗炎药Entyvio皮下注射剂型治疗溃疡性结肠炎（UC）III期临床获得成功
2018年7月19日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，评估皮下注射剂型（SC）Entyvio（vedolizumab）治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）的关键性III期临床研究VISIBLE-1达到了主要终点。VISIBLE-1是一项随机、双模拟、双盲、安慰剂对照研究，包括了一个静脉输注（IV）vedolizumab对照组。该研究共纳入了384例中度至重
Cancer Res：科学家揭示结肠癌新起源 小肠上皮细胞去分化是重要成因
2018年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --一般认为结肠癌的细胞起源是残留的成体干细胞，这些细胞具有永生化的特点，并且逃脱了小肠上皮进行连续细胞更新的过程。但是，最近一些研究发现在某些特定条件下，分化的细胞也可以获得干细胞样特征，并形成肿瘤。确定这类肿瘤的细胞起源将有助于癌症预防以及癌症治疗，不同起源的癌症通常对不同的治疗方法产生应答。最近来自美国新泽西州立大学的研究人员对分化的小肠上皮细
Cell Rep：揭示肥胖驱动结肠癌发生的分子机制
2018年7月5日 讯 /生物谷BIOON/ --我们都知道，在全世界范围内都非常流行的肥胖与结肠癌发生直接相关，但研究人员并不清楚其中的具体分子机制，近日来自耶鲁大学的研究人员通过研究阐明了肥胖如何驱动小鼠机体结肠癌的发生，相关研究刊登于国际杂志Cell Reports上，该研究或为后期科学家们开发抵御相应疾病的新型策略提供了新的线索和希望。图片来源：stock.adobe.com 研究者Rac
武田肠道选择性新型抗炎药Entyvio获日本批准，治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）
2018年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日宣布，日本劳动卫生福利部（MHLW）已批准Entyvio（vedolizumab，开发代码：MLN0002）用于中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）患者的治疗。武田在2017年8月提交了Entyvio的新药申请（NDA），其中纳入了在292例日本中度至重度活动性UC患者中开展的III期临床研究CCT-101的数据以
Cell Death＆Disease：lncRNA结合miRNA促进结肠癌增殖和转移
2018年6月22日 讯 /生物谷BIOON/ --越来越多的证据表明长非编码RNA在癌症进展过程中发挥重要作用，但是关于lncRNA SNHG7在结直肠癌中的研究仍然较少，该分子如何参与结直肠癌进展仍然不清楚。来自大连医科大学的研究人员对lncRNA SNHG7在结直肠癌中发挥的作用进行了研究，相关研究结果发表在国际学术期刊Cell Death ＆ Disease上。在这项研究中，研究人员发现S
Cancer Discov：结肠癌如何发生突变来躲避宿主机体免疫系统的攻击？
2018年6月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Discovery上的研究报告中，来自加州大学洛杉矶分校的科学家们通过研究阐明了结肠癌如何发生突变以躲避机体免疫系统的攻击，研究者指出，在肿瘤发生期间结肠癌能够改变其细胞的基因表达，从而避免被宿主免疫系统检测到，在这个过程中结肠癌细胞就能够产生一种特殊的基因标记，或为研究人员后期开发新型靶向抗癌疗法提供新的思路
礼来新型抗炎药mirikizumab治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）显著提高临床&内镜缓解
2018年6月6日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日在美国华盛顿举行的2018年消化疾病周（DDW2018）上公布了单抗类抗炎药mirikizumab治疗中度至重度溃疡性结肠炎（UC）II期临床研究新的安全性及疗效数据。数据显示，在治疗的第12周，与安慰剂组相比，mirikizumab治疗组临床缓解率显著提高。该研究是一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，在