Med：结直肠癌中危患者结肠镜检查依从性低
4月9日，《内科学文献》（Archives of Internal Medicine）发表的一项研究表明，对于结直肠癌中危患者，如果仅建议其进行结肠镜检查，则患者对筛查的依从性较低，而如果让其自行从结肠镜检查和粪便潜血试验(FOBT)中选择一种，则患者对筛查的依从性较高。 在这项研究中，华盛顿大学胃肠科的John M. Inadomi博士及其同事纳入997例结直肠癌中危受试者。
治疗型癌症疫苗TroVax进入结直肠癌II期临床试验
英国牛津生物医药公司（Oxford BioMedica）宣布，其卡迪夫大学（Cardiff University）的合作伙伴已开始一项II期临床试验，以评价TroVax用于不能手术的转移性结肠癌（CRC）患者的安全性及免疫活性。TroVax是由牛津生物医药公司研发的一种治疗型癌症疫苗。
默克爱必妥（Erbitux）结直肠癌试验FIRE-3中击败罗氏安维汀（Avastin）
2013年9月29日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）9月28日宣布，德国肿瘤医学协会（AIO）公布了III期头对头（head-to-head）临床试验FIRE-3的新数据，该试验在转移性结直肠癌（mCRC）患者中开展，分别将默克爱必妥（Erbitux，通用名：cetuximab，西妥昔单抗）和罗氏安维汀（Avastin，通用名：bevacizumab...
Scand J Gastro：聚焦遗传畸变或为开发结直肠癌的新型疗法提供思路
哥本哈根大学的研究者通过对一组结直肠癌患者的研究发现了一种新型的遗传畸变，这项研究发现或帮助研究者开发结直肠癌的新型疗法。
赛诺菲及Regeneron抗癌药Zaltrap获FDA批准用于结直肠癌治疗
2012年8月3日讯 /生物谷BIOON/ -- FDA今天宣布，已批准赛诺菲（Sanofi）及Regeneron制药公司抗癌药物Zaltrap结合叶酸（folinic acid）、氟尿嘧啶（fluorouraci）、伊立替康（irinotecan）化疗方案，用于结直肠癌（colorectal cancer）成人患者的治疗。
赛诺菲转移性结直肠癌药物Zaltrap获欧盟上市批准
Zaltrap（aflibercept）是一种血管新生抑制剂（angiogenesis inhibitor），能够抑制肿瘤的血液供应。该药用于转移性癌症及对含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案有抗性或经含奥沙利铂（oxaliplatin）化疗方案治疗后癌症恶化的患者的治疗。
Nature reviews：2012年结直肠癌研究的里程碑式突破
在过去的一年里，长期随访试验作为考验结肠直肠癌治疗的试金石，证实或推翻了若干治疗方案，并成功鉴定一款化学预防药物。对于转移性癌症，化疗在不可切除性原发肿瘤中的应用受到关注，一项随机3期试验为我们带来了新的治疗选择。结肠直肠癌的分子特征为我们提供了新的药物靶点。 2012年发表的研究成果正在改变我们治疗结直肠癌的方式。
ASCO年会上发布的数据显示SIR-Spheres®微球向结直肠癌肝转移老年患者提供与年轻患者同样的有效性和安全性
具有里程碑意义的分析揭示对70岁及以上老年患者治疗途径的重大认识 芝加哥--(美国商业资讯)--今日，美国临床肿瘤学会(ASCO)年会公布了一项大样本多中心研究结果，该研究是第一项评估70岁及以上老年患者采用SIR-Spheres?微球进行选择性内放疗(SIRT)的研究。
默克爱必妥（Erbitux）结直肠癌试验中击败罗氏安维汀（Avastin）
2013年6月1日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）今天宣布，在一项结直肠癌（colorectal cancer，CRC）临床试验中，与罗氏（Roche）安维汀（Avastin）相比，该公司抗癌药爱必妥（Erbitux）已被证明能够更有效地延长患者的生命。 该试验由默克赞助，由一个独立的研究组织—德国肿瘤医学协会（AIO）开展。
日本协和发酵麒麟及安斯泰来提交幽门螺杆菌根除三联疗法额外适应症联合申请
2012年8月28日讯 /生物谷BIOON/ --日本协和发酵麒麟（Kyowa Hakko Kirin）科技有限公司和安斯泰来（Astellas）今天宣布，已向日本卫生劳动福利部提交了一份联合申请，寻求批准将幽门螺旋杆菌性胃炎（H. pylori gastritis）作为含有阿莫西林水合物的幽门螺杆菌根除三联疗法（triple therapy）的额外适应症。