发现结直肠癌的新诱因！
2018年4月5日讯 /生物谷BIOON /——结肠癌是癌症相关死亡最常见的第二大诱因。长期以来，科学家们都知道APC蛋白在预防结直肠癌中发挥着关键作用。APC失活会促使结直肠癌的发生，而APC失活导致了几乎80%的结直肠癌。来自达特茅斯诺里斯棉花癌症中心的Yashi Ahmed博士实验室的研究人员与范德堡大学Ethan Lee博士课题组及迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心的David Robbin
百时美免疫组合疗法Opdivo+Yervoy治疗MSI-H/dMMR结直肠癌获FDA优先审批
2018年03月29日/生物谷BIOON/--肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理免疫组合疗法Opdivo（nivulomab）+Yervoy（ipilimumab）一项补充生物制品许可（sBLA）并授予了优先审查资格（PRD），FDA预计将在2018年7月10日做出审查决定。此次sBLA，寻求FDA批准Opdivo+Yervoy组合疗法用于既往接受
IJC：2型糖尿病和其他疾病一起会显著降低结直肠癌病人的生存率！
2018年3月19日讯 /生物谷BIOON /——夏威夷大学癌症中心和公共卫生研究办公室的科学家们发现，除了其他慢性疾病之外，还患有2型糖尿病的结直肠癌病人生存率较低。图片来源：HealthDay这项发表在《International Journal of Cancer》上的研究调查了患或者不患2型糖尿病的结直肠癌病人的生存率，这些病人同时还可能患有其他疾病，如心脏病或者中风等。这项研究显示单独患
AJHG：科学家鉴别出新型的遗传性结直肠癌风险因子
2018年3月1日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志the American Journal of Human Genetics上的研究报告中，来自MIT博德研究所等机构的研究人员对将近3800名结直肠癌患者进行研究揭示了有望改善疾病风险筛查的机会及治疗手段，这是迄今为止最大的一项种系研究。个体患结直肠癌的风险有30%都是遗传性的，然而研究人员并不清楚这种遗传特性背后的根源到
Cancer Res：香港中文大学发现促进结直肠癌发生的重要分子
2018年1月28日 讯 /生物谷BIOON/ --基因扩增是细胞内染色体上特定基因拷贝数大量增加的现象，是癌症的一个重要特征，在结直肠癌里非常常见。之前对结直肠癌临床样本进行的全基因组测序分析曾发现RNF6基因存在扩增，其表达产物RNF6蛋白是一个含有RING结构域的E3泛素连接酶。但RNF6蛋白是否在结直肠癌发生过程中发挥作用仍不清楚。在最近发表在国际学术期刊Cancer Research上的
Cell Rep：肥胖促进结直肠癌发生 从年轻阶段就开始
2018年1月23日 讯 /生物谷BIOON/ --本文亮点：肥胖能够改变小鼠结肠的DNA甲基化谱，导致基因表达发生变化在年轻阶段肥胖能够触发代谢转变促进对长链脂肪酸的利用随年龄增长肥胖会诱导结肠上皮细胞内促肿瘤发生基因的表达肥胖相关变化能够通过长期减重来逆转，但短期减重无法达到这种效果结直肠癌是全世界第三大常见癌症，并且倾向于在中老年阶段发生，但是最近一些研究表明在年轻人群体中结直肠癌的发生率也
PLoS Biol：台湾科学家发现促进结直肠癌发生的新分子
2018年1月21日 讯 /生物谷BIOON/ --代谢改变是癌症的重要特征之一。戊糖磷酸途径能够合成NADPH、戊糖，并在核糖-5-磷酸异构酶A（RPIA）的作用下合成核苷酸，该分子若发生失调会促进肝脏、肺和乳腺组织等部位发生肿瘤。但是RPIA如何介导结直肠癌的发生，其分子机制还没有得到完全了解。最近来自台湾国立清华大学的研究人员在国际学术期刊Plos Biology上发表了一篇文章对该问题进行
近9成准确性发现早期结直肠癌
对结直肠癌（colorectal cancer）患者来说，能够在癌症早期通过筛检发现癌症可能挽救他们的生命。但是很多患者仍然对接受基于粪便的筛检方法或者结肠镜检查存在顾虑，这导致他们可能错过治疗癌症的最佳时机。日前，台湾林口长庚纪念医院的研究人员发现，检测血液中循环肿瘤细胞（circulating tumor cells，CTCs）的液体活检方法能够以84%~88%的准确性发现早期结直肠癌。以前检
BJC：科学家鉴别出结直肠癌的新型生物标志物
2018年1月15日 讯 /生物谷BIOON/ --对于结直肠癌(CRC)而言，早期检测和分级非常重要，而且并不是所有II期病人都会因化疗而获益；在癌症早期阶段有效鉴别有疾病复发风险的患者对于临床医生制定治疗决策非常重要，然而目前研究人员并不清楚太多指示结直肠癌的预后标志物，因此很多患者在获取化疗带来的益处时，还遭受着很多副作用的影响。图片来源：www.oncology-central.com近日
乳腺癌三联疗法获FDA批准
近日，罗氏（Roche）集团成员基因泰克（Genentech）公司宣布，FDA已批准Perjeta（pertuzumab，帕妥珠单抗）加赫赛汀（trastuzumab，曲妥珠单抗）和化疗（简称基于Perjeta的治疗方案）的三联疗法，作为HER2阳性、有高复发风险的早期乳腺癌（EBC）患者的术后辅助疗法。患者需要接受基于Perjeta的辅助治疗方案一年（多达18个周期）。FDA还将之前颁布给这款基