德国凯杰therascreen® KRAS RGQ PCR Kit获FDA批准用于指导Vectibix在转移性结直肠癌中的应用
中国上海， 2014年5月30日——凯杰公司（QIAGEN，以下简称“凯杰）今日宣布therascreen® KRAS RGQ PCR Kit（以下简称“therascreen KRAS检测”）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批。
Amgen抗癌药Vectibix被FDA批准为治疗KRAS型直肠癌首选疗法
FDA上周宣布批准安进公司的抗癌药物Vectibix与Folfox结合疗法为治疗KRAS型基因直肠癌的首选疗法。Vectibix于8年前被FDA批准上市，主要用于EGFR表型的直肠癌患者的辅助治疗。
JAMA Surgery：结直肠癌老年患者手术后有更多并发症
大多数大肠癌手术是在年龄大于65岁的患者中进行，虽然结肠癌手术总数量在过去十年中有所下降，近日一项新研究发现在手术后，老年患者比年轻患者有更糟糕的结果。
J Exp Med：肠道微生物或可诱发个体患结直肠癌
来自西奈山医学院的研究人员通过研究表示，个体患肠癌或许并不是医院原因所致，而是生活在肠道中的微生物诱发产生的肠道肿瘤，进而引发为癌症。
PLoS One：发现HIV和HPV双重感染个体患结直肠癌的风险更高
近日，来自加州大学洛杉矶分校护理学院的研究人员通过研究发现，具有男男性行为的老年HIV阳性个体，其患HPV的风险更高，而且HIV和HPV双重感染个体患结直肠癌的风险更高，相关研究刊登于国际杂志PLoS One上。
Gastroenterology：第2轮粪便试验可检出的直肠癌例数减少
近日，阿姆斯特丹大学的一项研究表明，在中危患者中，第2轮粪便免疫化学试验(FIT)对结直肠癌的阳性预测值(PPV)为第1轮试验的PPV的一半。此外，第1轮愈创木脂粪便潜血试验的PPV与第1轮FIT无显著差异。相关论文发表在《胃肠病学》(Gastroenterology)杂志上。
默克爱必妥（Erbitux）结直肠癌试验中击败罗氏安维汀（Avastin）
2013年6月1日讯 /生物谷BIOON/ --默克（Merck KGaA）今天宣布，在一项结直肠癌（colorectal cancer，CRC）临床试验中，与罗氏（Roche）安维汀（Avastin）相比，该公司抗癌药爱必妥（Erbitux）已被证明能够更有效地延长患者的生命。 该试验由默克赞助，由一个独立的研究组织—德国肿瘤医学协会（AIO）开展。
Nat.Med：前列腺素E2通过甲基化促进结直肠癌生长
近日，德克萨斯大学的研究人员发现，前列腺素E2(PGE2)可通过DNA甲基化沉默一些肿瘤抑制基因和DNA修复基因，从而促进肿瘤的生长。相关论文发表在2月刊的Nature Medicine上。
Am J Med：阿司匹林治疗心脏病、结直肠癌等癌症的现状及展望
2013年5月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志The American Journal of Medicine上的一篇研究综述中，来自美国佛罗里达州大西洋大学的研究者阐述了治疗并且抑制心脏病发作的阿司匹林最佳使用量，这或许为医生在临床上诊断并治疗心脏病发作个体提供一些思路和帮助。
Onyx制药：FDA授予直肠癌新药regorafenib优先审查资格
6月28日，Onyx生物制药与其合作伙伴拜耳（Bayer）旗下拜耳医药保健公司（Bayer Healthcare）共同宣布，FDA授予regorafenib（BAY 73-4506）优先审查资格。 Bayer Healthcare曾于今年4月底向FDA提交regorafenib新药申请（NDA），用于接受标准疗法后病情依旧恶化的转移性直肠癌患者。