赛诺菲与TB联盟合作加速抗结核病药物开发
2012年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）周四宣布，已与非营利性组织——全球结核病药物开发联盟（TB Alliance）达成了一项新的研究合作协议，加速抗结核病新化合物的发现及开发。 赛诺菲称，其目标是挑选出新颖的临床开发候选药物，来帮助阻击结核病的全球大流行。
Antimicrob Agents Ch：阿维菌素有望治疗结核病
2012年11月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，加拿大不列颠哥伦比亚大学的微生物学家发现一个用于治疗寄生虫病的药物有潜力治疗肺结核（TB）。 这项研究结果发表在本周的Antimicrobial Agents and Chemotherapy杂志上。 近40年前发现，发展中国家常用阿维菌素(Avermectin)类药物，以消除寄生型蠕虫。
NEJM：药物利奈唑胺或可治疗广泛的耐药性结核病
2012年10月21日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志NEJM上的一项研究结果揭示了，药物利奈唑胺（linezolid）对于治疗广谱耐药性的结核病（TDR-TB）表现出了明显的疗效，而且很少有病人产生耐药性。该药物是治疗急性细菌感染的有效药物。然而接受该药物治疗的病人有82%都表现出了明显的不良事件，可能是由于服用药物的关系。
FDA加速批准了强生耐药性结核病治疗药Bedaquiline
据华尔街日报报道，FDA已经加速批准了强生公司旗下用于治疗耐药性结核病的药物Bedaquiline。与正常批准过程相比，加速批准属于一种暂行批准，其需要的临床数据较少。 早前，强生称，bedaquiline有望成为近40年来首个具有全新作用机制的TB药物，同时也是有史以来首个明确用于MDR-TB的TB药物。
勃林格殷格翰与礼来糖尿病联盟强强效应凸现
- 三大新药研究数据“抢眼”欧洲糖尿病协会（EASD）第48届年会 德国柏林和美国印第安纳波利斯2012年10月8日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司在EASD上公布了两家公司一系列的合作研究数据成果，包括：支持Trajenta™ (利格列汀)作为有效而且耐受性良好的药物应用于接受不同背景治疗的2型糖尿病患者的分析结果；在研的有望作为2型糖尿病口服治疗药物SGLT-2抑
强生为其结核病药物寻求FDA快速批准
2012年11月27日 电 /生物谷BIOON/-- 强生公司正在采取措施使得其新的用于治疗耐药结核病的药物获得FDA的提前批准。本周的晚些时候FDA专家将对强生公司bedaquiline的团队进行彻底的检查，并根据其现有的二期研究数据做出判断。今天该机构就其安全性和有效性的数据进行了初步评议。 这将为其他研发人员寻求类似批准指明方向。强生公司希望使用其二期实验产生的替代终点的数据供FDA评估。
葛兰素史克儿童艾滋病药物加入药物专利共享联盟
葛兰素史克（GSK）公司将其用于儿童艾滋病药物放入药物专利联盟（MPP）计划，目的是为了是更多的平穷国家患者能够受益。 ViiV公司研发的阿巴卡韦用于儿童艾滋病患者。MPP称未来将把该阿巴卡韦向118个贫穷国家销售。ViiV健康医药公司是由GSK公司旗下控股的医药研发公司，这也是既吉利德公司（Gilead）之后第二家将产品放入新药物共享计划的公司。
Nature：肺结核病原体耐久力的解析
肺结核是一种特别能使人身体虚弱的病，部分原因是“结核分枝杆菌”病原体能够无症状地在宿主体内长久存在很多个月、甚至几十年时间。对超过45个“结核分枝杆菌”转录因子所做的一项ChIP-Seq基因组图谱分析，结合来自这些因子的系统性过度表达的表达数据，被用来在系统范围内重建决定分支杆菌耐久力的调控网络。
BMC Med：综述文章揭示改善结核病治疗的措施
2013年7月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志BMC Medicine上的一篇研究报告中，来自杜克大学的研究者表示，在中国患肺结核的个体往往会推迟至少两周去看医生，其中的原因包括人们对TB（肺结核）知识理解的缺乏、治疗成本的提高并没有被列入到健康保险中以及使用传统的治疗方法。而且患病个体通常会选择去小诊所就诊，这就更加延误了疾病的治疗时间。
Sci Transl Med：科学家研发新型结核病疫苗
结核病正在全球“卷土重来”，但1921年发明的卡介苗目前仍是人类的唯一疫苗。这种疫苗预防儿童结核病十分有效，但对肺结核尤其成人肺结核效果有限。研究人员近日说，他们开发的一种新型结核病疫苗，可增强由卡介苗引发的人体免疫力，有望改变预防肺结核的不利局面。