Structure：研究者揭示幽门螺杆菌的受体原子结构
近日，来自俄勒冈大学的研究者发现了幽门螺杆菌如何作用避免胃酸破坏其结构的机制，这就为开辟新的抑制细菌导致疾病的疗法提供了新的线索。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志Structure上。文章中，研究者揭示了幽门螺杆菌酸受体TlpB的晶体结构，其受体有一个明显的外部突起，由PAS结构域和小分子尿素结合而成，可以感知外部的环境。
PLoS Pathog：研究者揭示鲍氏不动杆菌产生耐药的分子机制
近日，来自加拿大阿尔伯塔大学的研究者在致病菌鲍氏不动杆菌的分子保护层中发现了其“裂缝”，这将为新型抗生素的开发提供一些线索，鲍氏不动杆菌是20世纪70年代首次发现，在上个世纪，该菌已经产生了极强的耐药性。 研究者Feldman识别出了一种新的机制，即鲍氏不动杆菌可以以糖蛋白类来保护其菌体表面免受伤害。
FDA加速批准了强生耐药性结核病治疗药Bedaquiline
据华尔街日报报道，FDA已经加速批准了强生公司旗下用于治疗耐药性结核病的药物Bedaquiline。与正常批准过程相比，加速批准属于一种暂行批准，其需要的临床数据较少。 早前，强生称，bedaquiline有望成为近40年来首个具有全新作用机制的TB药物，同时也是有史以来首个明确用于MDR-TB的TB药物。
Johnson & Johnson 治疗抗药性肺结核新药Sirturo获批准
2013年1月1日讯 /生物谷BIOON/ --2012年最后一天，Johnson & Johnson公司治疗抗药性肺结核的新药Sirturo获得FDA批准。该种药物是作为该公司组合疗法的一部分治疗抗药性肺结核的。目前该药物马上就要进行三期研究。
全国结核病防治2011年工作进展和2012年工作要点
卫生部3月19日发布了全国结核病防治2011年工作进展和2012年工作要点。 一、2011年全国结核病防治工作进展 （一）制定印发《全国结核病防治规划（2011-2015年）》。 2011年11月，国务院办公厅印发了《全国结核病防治规划（2011-2015年）》（以下简称《规划》）。这是自上世纪80年代以来我国政府制定的第四个全国结核病防治规划，指明了我国“十二五”期间结核病防治工作的方向。
大冢耐多药结核新药Deltyba获欧盟批准
欧盟批准大冢结核新药Deltyba，用作组合方案的一部分，用于肺耐多药结核病（MDR-TB）成人患者的治疗。此前，欧盟已授予Deltyba孤儿药地位。
赛诺菲与TB联盟合作加速抗结核病药物开发
2012年9月19日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲（Sanofi）周四宣布，已与非营利性组织——全球结核病药物开发联盟（TB Alliance）达成了一项新的研究合作协议，加速抗结核病新化合物的发现及开发。 赛诺菲称，其目标是挑选出新颖的临床开发候选药物，来帮助阻击结核病的全球大流行。
PNAS：详细绘制出大肠杆菌DNA突变过程图谱
2012年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国印第安纳大学的生物学家和信息学家绘制出一个有机体中迄今为止最为广泛的突变过程图谱之一，这有助于揭示出新的关于突变分子性质方面的进化信息和这些可遗传变化是如何快速发生的。
EMBO Mol Med：科学家发现杀死结核菌的天然抗生素
2012年9月18日 电 /生物谷BIOON/ --一种土壤细菌分泌的天然物质证实或许能开发成一种新的药物来治疗肺结核，据一项发表在EMBO Molecular Medicine杂志上的最新研究证实。瑞士科学家研究小组揭示了细菌孢囊菌产生的天然抗生素吡啶霉素是如何对结核菌发挥功效的。这个有前途的候选药物对许多已经耐一线药物异烟肼治疗的结核病菌有积极抑制功效。
强生为其结核病药物寻求FDA快速批准
2012年11月27日 电 /生物谷BIOON/-- 强生公司正在采取措施使得其新的用于治疗耐药结核病的药物获得FDA的提前批准。本周的晚些时候FDA专家将对强生公司bedaquiline的团队进行彻底的检查，并根据其现有的二期研究数据做出判断。今天该机构就其安全性和有效性的数据进行了初步评议。 这将为其他研发人员寻求类似批准指明方向。强生公司希望使用其二期实验产生的替代终点的数据供FDA评估。