抗耐多药肺结核药物供应存疑 中国尚未出现短缺
近日，在北京召开的“发展与强化全球二线抗耐多药肺结核药物供应链研讨会”上，多位世界公共卫生与传染病学专家都对全球抗耐多药结核二线药物的供应链现状表示了担忧：难以确定患者人数、治疗成本过高、因利润稀薄而缺少生产厂商、没有能够统筹全球相关数据的信息系统——这些都成为了抗耐多药结合二线药物供应链的严重问题。
我国抗结核药的市场现状
日前,据印度经济时报报道,数家全球知名的制药巨头,美国雅培、德国拜耳、英国葛兰素史克以及法国赛诺菲宣布同比尔和梅林达盖茨基金会建立合作关系,将携手研发抗结核病的新药(TB)。紧接着英国媒体最新报道称,英国阿斯利康宣布已同Cellworks公司达成合作协议,双方将依托英国维康信托基金会,针对抗药性肺结核疾病研发新药。
中国卫生部-盖茨基金会结核病防治合作项目一期总结暨二期启动会在京举行
2013年1月28日,中国卫生部-盖茨基金会结核病防治合作项目(以下简称“中盖结核病项目”)的一期项目总结暨二期项目启动会在北京举行。 会议总结了自项目一期（2009年-2012年）取得的成效，并布置了项目二期（2013年-2014年）的任务和要求。
结核菌完美的藏匿之处
据一项新的研究报告，结核菌可能通过藏匿在骨髓干细胞内来逃避免疫系统。这些发现可帮助解释为什么要在体内彻底根除结核分枝杆菌是如此困难。Dean Felsher及其同事在那些接受了完整抗结核病治疗而且按理说已经被治愈的病人的骨髓中发现了活的结核分枝杆菌。 这些细菌具体被发现存在于相对罕见的被称为CD271+的骨髓间充质干细胞中。有几个原因使得骨髓干细胞可为结核分枝杆菌提供一个理想的保护性家园。
FDA加速批准了强生耐药性结核病治疗药Bedaquiline
据华尔街日报报道，FDA已经加速批准了强生公司旗下用于治疗耐药性结核病的药物Bedaquiline。与正常批准过程相比，加速批准属于一种暂行批准，其需要的临床数据较少。 早前，强生称，bedaquiline有望成为近40年来首个具有全新作用机制的TB药物，同时也是有史以来首个明确用于MDR-TB的TB药物。
Johnson & Johnson 治疗抗药性肺结核新药Sirturo获批准
2013年1月1日讯 /生物谷BIOON/ --2012年最后一天，Johnson & Johnson公司治疗抗药性肺结核的新药Sirturo获得FDA批准。该种药物是作为该公司组合疗法的一部分治疗抗药性肺结核的。目前该药物马上就要进行三期研究。
全国结核病防治2011年工作进展和2012年工作要点
卫生部3月19日发布了全国结核病防治2011年工作进展和2012年工作要点。 一、2011年全国结核病防治工作进展 （一）制定印发《全国结核病防治规划（2011-2015年）》。 2011年11月，国务院办公厅印发了《全国结核病防治规划（2011-2015年）》（以下简称《规划》）。这是自上世纪80年代以来我国政府制定的第四个全国结核病防治规划，指明了我国“十二五”期间结核病防治工作的方向。
大冢耐多药结核新药Deltyba获欧盟批准
欧盟批准大冢结核新药Deltyba，用作组合方案的一部分，用于肺耐多药结核病（MDR-TB）成人患者的治疗。此前，欧盟已授予Deltyba孤儿药地位。
我国抗结核菌药物：规模不断扩大 利福平占据主导地位
3月24日是“世界防治结核病日”，世界卫生组织于1993年在英国伦敦召开的第46届世界卫生大会通过了“全球结核病紧急状态宣言”并在每年3月24日都会举办主题活动，呼吁各国加强对结核病预防与治疗的重视。2011年3月24日是第16个世界防治结核病日，我国结核病防治宣传主题是“遏制结核健康和谐”。 结核病是由结核分枝杆菌引起的、经呼吸道传播的慢性传染病，可累及多个脏器，以肺部感染最多见。
2种市售药物组合显示出治疗结核病潜力
2012年3月26日，一种药物组合成为数十年来结核病（tuberculosis，TB）治疗最有潜力的进步，一位专家在第243次全国会议暨美国化学协会（ACS）博览会上报道。这种治疗方法，通过组合2种已被FDA批准的药物，能对各种形式的耐药性结核杆菌以毁灭性的打击。 美国爱因斯坦医学院生化教授John Blanchard博士指出，结核病正危害着全球的公众健康。