默沙东Keytruda获FDA批准治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤
美国制药巨头默沙东（Merck & Co）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已加速批准 PD- 1 免疫疗法 Keytruda（pembrolizumab）用于难治性经典霍奇金淋巴瘤（cHL）成人患者和儿科患者的治疗，以及既往接受过 3 种或
Cancer Res：华人科学家发现经典癌基因Myc的新合作伙伴
最近，澳大利亚儿童癌症研究所的华人科学家Tao Liu带领研究团队在国际学术期刊Cancer Research上发表了一项最新研究进展，他们发现了治疗一种神经母细胞瘤的新潜在靶点。
看它们每年几亿美金的广告费就知道了……
艾伯维公司的修美乐2016年仅在电视广告上就花费3.44亿美元众所周知，美国是全世界为数不多可以在电视上直接面向消费者打处方药广告的国家之一。一般说起药价贵，大家的第一反应就是研发一个药品的成本至少10个亿，时
水土不服——赛诺菲登革热热疫苗广告在菲律宾遭禁
菲律宾FDA近日宣布他们已经告知赛诺菲停止其在电视及无线电台中放置的关于该公司登革疫苗的广告，因为这违反了该国家关于大媒体不准宣传处方药的禁令。
ASH 2016：PD-1抑制剂+靶向疗法（Opdivo+Adcetris）治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）客观缓解率达90%
靶向抗癌药Adcetris联合免疫激活疗法Opdivo，提供了一种新的治疗策略，2者具有协同作用，有望提高经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的治疗效果。
默沙东PD-1免疫疗法Keytruda治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）斩获FDA优先审查资格
目前，百时美Opdivo已获批美国FDA治疗复发/难治经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
百时美Opdivo获欧盟批准治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL），系全球首个获批治疗血液肿瘤的PD-1免疫疗法
Opdivo是全球首个也是目前唯一一个获批治疗血液系统恶性肿瘤——经典霍奇金淋巴瘤（cHL）的PD-1免疫疗法。
新药物分子靶向经典癌基因或可治疗三阴性乳腺癌
最近一项新研究首次报道了一种新治疗方法可以用于治疗大多数三阴性乳腺癌。该研究发现一种叫做APR-246的新药物能够通过阻断一个驱动三阴性乳腺癌生长的突变基因发挥治疗作用。
百时美肿瘤免疫疗法Opdivo进入英国早期获药计划(EAMS)，治疗经典霍奇金淋巴瘤（cHL）
Opdivo于2016年获美国FDA加速批准用于接受自体造血干细胞移植（auto-HSCT）且移植后进行Adcetris治疗后病情复发或进展的经典霍奇金淋巴瘤（cHL）。
或受医疗广告丑闻拖累，百度季度获利出现上市以来最大降幅，下个季度可能会更糟
今日（10月28日），百度发布了截至9月30日的2016财年第三季度未经审计财报。报告显示，百度第三季度总营收为182.53亿元人民币（约合27.37亿美元），比去年同期下滑0.7%；第三季度净利润为31.02亿元人民币（约合4.652