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继PD1/PD-L1之后 谁能成为下一个肿瘤逃逸经典通路?

 肿瘤免疫(Immuno-Oncology,IO)治疗药物的研发热潮近年来如火如荼地进行,主导着药物研发领域的舆论制高点。继PD1/PD-L1之后,谁能成为下一个肿瘤逃逸的经典通路?一、肿瘤免疫(IO)治疗概况IO治疗是继手术、放疗、化疗之后的又一新型治疗方法。近年来之所以被高度关注,是因为IO治疗彻底改变了传统药物治疗的方式,它通过激活人体自身的免疫系统而起到杀伤肿瘤的作用。既然堡垒是

2019-08-12

2019 ASCO丨CheckMate 040再续经典,O+Y首次被证实为晚期肝癌患者带来显著获益

2019 年ASCO会议已落下帷幕,在肝癌治疗领域,免疫肿瘤(I-O)治疗仍是本次大会的关注焦点。首次发布的纳武利尤单抗(O药)联合伊匹木单抗(Y药)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的临床研究结果,尽显免疫联合治疗在HCC应用中的巨大潜力。针对这一最新研究结果的发布,我们邀请了复旦大学附属肿瘤医院微创治疗中心主任及中西医结合科主任孟志强教授,为大家进行深度解读。 亮点一览 1,敢为先行:

2019-06-16

经典名方循证医学研究新范式—太极藿香正气液百万例真实世界研究

 4月28日,在2019 中国整合医学大会整合人体微生态专题论坛上,首都医科大学附属北京中医医院首席专家、消化中心主任张声生教授作了题为《经典名方循证医学研究—藿香正气液上市后再评价》的学术专题报告,以经典中成药藿香正气液为例,讲述了中药经典名方循证医学研究的成功案例,为循证医学研究供了新的研究思路和范式,得到与会专家的高度认同。首都医科大学附属北京中医医院首席专家、消化中心主任张声生教

2019-05-17

武田新药Entyvio优于经典疗法 有望造福更多溃疡性结肠炎患者

 日前,武田宣布其生物制剂Entyvio(vedolizumab)在一项3b期临床试验中,展现出了优异的疗效。相比使用阿达木单抗(adalimumab)的对照组,它能更好地改善溃疡性结肠炎患者的病情。值得一提的是,这也是首个在溃疡性结肠炎患者群体中直接比较两种常用生物制剂疗效的临床试验。本次试验所针对的疾病溃疡性结肠炎是最常见的炎性肠道疾病之一,它的典型症状是在胃肠道反复出现的炎症,且随

2019-03-12

Development:经典Wnt信号通路参与骨骼肌发育影响成肌细胞融合

2018年11月14日 讯 /生物谷BIOON/ --骨骼肌发育受到一系列有序调控途径的控制。Wnt/β-catenin是参与肌细胞发育的最重要信号途径之一,但是该信号途径对肌细胞生成过程的调控是否具有时空特异性还不清楚。最近来自美国的研究人员对上述问题进行了进一步探究,并将相关结果发表在国际学术期刊Development上。在这项研究中,研究人员发现在表达Myog基因的成肌细胞中Wnt/β-ca

2018-11-14

经典Wnt/β-catenin信号途径不依赖TCF/LEF也可调控靶基因表达

2018年11月16日 讯 /生物谷BIOON/ --Wnt信号是一个进化保守的信号途径,在细胞增殖、细胞极性、细胞运动、分化、存活、自我更新和钙平衡方面发挥重要作用。经典Wnt信号是由β-catenin介导的Wnt信号途径,在没有Wnt信号的情况下,细胞内的β-catenin会被由Axin、APC、GSK3和CK1形成的降解复合体降解,Wnt配体能够抑制β-catenin的降解导致β-caten

2018-11-16

国际一线的经典抗癌方案,这家药企为抗癌药注入新活力

抗癌药物的革命20世纪40年代,美国耶鲁大学发现了氮芥能治疗恶性淋巴瘤,增强了用药物治疗肿瘤的信心,逐步开展了抗癌药的实验模型和筛选方法,来寻找新药的研究。50年代从合成化合物及植物、动物、微生物产物等方面进行大量筛选,找到了抗癌活性物质达什。60年代研发出20种有效的抗癌药物,但是,化疗药物的死穴是它们本身并不能区分恶性细胞还是正常细胞......20世纪90年代,临床上开始使用“靶向治疗”,

2018-09-25

Bone Res:华人科学家揭示经典Wnt信号途径介导YAP对骨稳态的调节

2018年7月24日 讯 /生物谷BIOON/ --对成年人来说,骨始终处在流失和重建的稳态平衡状态,一个关键的调控基因应该既能够促进骨生成又能抑制脂肪细胞的生成。YAP是受Hippo信号途径负调控的一个转录因子,众多研究已经证明Hippo/YAP是一个在多器官发育和大小调节方面非常保守的信号途径。但YAP在骨稳态维持方面的确切功能还存在争议。最近来自美国凯斯西储大学的华人科学家Wen-Cheng

2018-07-24

治疗经典遗传病 bluebird基因疗法再获积极数据

近日,知名生物技术公司bluebird bio公布了一项基因疗法的最新数据。在一项治疗严重镰状红细胞病的临床试验中,其在研基因疗法取得了积极的疗效。这也在行业里引起了广泛关注。镰状红细胞病是一类经典的遗传病,由血红蛋白的异常突变引起。在这些异常的影响下,这些血红蛋白的结构会出现错误的变化,给患者带来严重的贫血症状,并可能造成血管闭塞,引发严重的反复疼痛,甚至可能引起器官损伤,缩短寿命。除了定期输血

2018-06-17

探索50年,科学家或为最经典的遗传疾病,找到了不可思议的疗法

从0.2厘米到170厘米,在开始衰老之前,人体的成长似乎一直都在做加法,尤其是在那不见天日的10个月里,加得飞快。5周的时间,加上了原始心血管;7周的时间,加上了四肢;10周的时间,加上了全部器官。好像没有人在意都有什么被减掉了,毕竟人体这么精密,减掉的大概都是进化中不需要的东西。可是现在,科学家们需要将一个“被减掉”的东西重新找回来。50年的时间,几代科学家的努力,在本月的《自然遗传学》杂志上终

2018-06-14