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印度合成新型化合可杀死癌细胞

  据《印度教徒报》5月11日消息,印度化学生物研究所(IICB)和印度科学培育协会(IACS)的研究人员设计并合成大约25种喹啉衍生物,并使用乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌和结肠癌等细胞系,在体外对这些化合物抑制人的拓扑异构酶1活性和杀死癌细胞的效果进行测试,显示出强大的抗癌活性。相关研究成果3月21日发表在《药物化学杂志》(Journal of Medicinal Chemistr

2019-06-27

ACS Nano:聚合涂覆的金纳米球并不损害人B细胞的天然免疫功能

2019年7月1日讯/生物谷BIOON/---在过去的20年中,纳米颗粒在医学中的使用稳步增加。然而,它们对人体免疫系统的安全性和影响仍然是一个重要的问题。在一项新的研究中,通过测试各种金纳米颗粒,来自瑞士弗里堡大学、日内瓦大学、洛桑大学和英国斯旺西大学的研究人员首次证实它们对人类B细胞---负责抗体产生的免疫细胞---的影响。据预计,使用这些纳米颗粒可改善药物产品的功效,同时限制潜在的不利影响。

2019-07-01

器官实际上是年轻细胞和老龄化细胞混合体!

2019年6月11日 讯 /生物谷BIOON/ --科学家们曾经认为神经元细胞,可能是心脏细胞是机体中最古老的细胞,近日,一项刊登在国际杂志Cell Metabolism上的研究报告中,来自索尔克研究所的科学家们通过研究发现,小鼠的大脑、肝脏和胰腺中含有超长寿命的细胞和蛋白质,有些甚至和神经元一样长寿,研究者将这种现象称之为“年龄镶嵌现象”(age mosaicism),文章中,研究者所使用的方法

2019-06-11

研究合成新型化合可杀死癌细胞

 印度研究人员最近报告说,他们新合成25种喹啉衍生物,在用实验室培育癌细胞系进行的测试中,它们表现出强大的抗癌活性。据《印度教徒报》近日报道,这25种新型喹啉衍生物由印度化学生物研究所设计并合成,针对它们抗癌功效的实验由印度科学培育协会完成。研究人员说,新型喹啉衍生物抗癌机制与现有的拓扑异构酶1抑制剂类药物类似,但它们具有更强的杀灭癌细胞能力。拓扑异构酶1是一种对脱氧核糖核酸(DNA)复

2019-06-05

某复合在心肌细胞表观遗传控制中起关键作用

从单个全能受精卵产生广泛不同和特化的细胞类型涉及大规模转录变化和染色质重组。先锋转录因子在编程表观基因组中起关键作用,并在连续细胞谱系规范和分化步骤中促进其他调节因子的募集。2019年4月25号,同济大学心律失常教育部重点实验室、同济大学附属东方医院课题组长孙云甫教授、梁兴群教授团队等在Cell Research上在线发表了题为Pioneering function of Isl1 in the

2019-05-02

Cell Stem Cell:维生素B3同系帮助产生血细胞

2019年3月16日讯 /生物谷BIOON /——基于干细胞的疗法越来越常见,尤其是治疗白血病和淋巴瘤这类疾病的干细胞疗法,在这种情况下,病人的癌变血液干细胞会被清除,然后替换为健康的新干细胞。但是约1/4的病人会因为血液细胞更新太慢而死亡。图片来源:Cell Stem Cell一个解决办法就是增强所谓造血干细胞的分裂,这是一类可以产生不同血液细胞的干细胞。因此促进造血干细胞的分裂是最理想的解决办

2019-03-16

Nature:中国第三军医大学和清华大学揭示NR4A1是T细胞功能障碍的关键调节

2019年3月3日讯/生物谷BIOON/---越来越多的癌症患者正在接受一种有前景的称为CAR-T细胞疗法的新疗法。在这种疗法中,将患者自身的T细胞从体内取出,它们经过基因改造后更好地识别癌细胞。这些经过基因改造的T细胞随后被灌注回患者体内,在那里它们发起免疫反应以摧毁癌症。CAR-T细胞疗法挽救了血癌患者的生命,但是存在一个缺点:进入实体瘤的T细胞因遭受功能障碍而可能停止发挥作用。T细胞在遇到自

2019-03-03

Nature:源自人肠道微生物组的共生菌混合物诱导抗肿瘤免疫反应

2019年1月26日/生物谷BIOON/---作为一家临床阶段公司,Vedanta Biosciences致力于开发一种新的免疫介导的疾病治疗方法,这种方法基于合理确定的源自人类微生物组的细菌混合物。如今在一项新的研究中,Vedanta Biosciences公司报道了一种新发现的抗肿瘤免疫机制,这种机制涉及人体肠道菌群诱导产生干扰素γ(IFNγ)的CD8+ T细胞在肠道和肿瘤中积累。这项研究是由

2019-01-26

Stem Cell Rep:新型药物混合制剂有望将星形细胞转化为神经元 治疗多种神经变性疾病

2019年2月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Stem Cell Reports上的研究报告中,来自宾夕法尼亚州立大学的科学家们通过研究开发了一种简单的药物混合制剂,其或能将受损神经元附近的细胞转化成为功能性的新型神经元,从而用来治疗中风、阿尔兹海默病和大脑损伤等疾病;研究者表示,一组由四种(甚至三种)分子组成的混合制剂就能将胶质细胞转化为新的神经元细胞。图片来源:G

2019-02-14