活细胞内的光催化生物相容反应研究取得进展
实时调控细胞生命活动对研究细胞的生理功能具有重要价值。由于光优异的时空分辨率，生物相容的光引发化学工具可用于原位实时调控动态的生命过程。传统的光去笼方法通过直接光照射底物分子切断化学键从而释放生物活性分子，光去笼方法近年来的新发展希望实现如下重要新特质：一、通过廉价易得的可见光光源实现更好的生物穿透性；二、底物具有光稳定性从而无需当场制备；三、可定位的特异性光去笼。相比于直接光照射方法，光催化氧化
研究揭示早期凋亡细胞内的转运加速现象及机理
细胞凋亡是一类程序性细胞死亡，它在胚胎发育、组织形成、体内细胞平衡甚至癌症发生以及治疗过程中都扮演着重要角色。凋亡不仅需要大量信号分子的调控，也伴随着大量细胞结构的改变，例如细胞收缩，细胞核凝聚，出泡及凋亡小体的形成。不论信号分子在细胞内不同位点的传递，还是细胞器结构的转变、重排，都需要细胞内转运的参与。尽管在过去的40年间，人们已针对凋亡的分子信号通路等生物学特征开展了深入研究，然而
掌控Phospho-Flow： 巧用细胞内、外流式细胞术优化免疫细胞活化分析
发现一种新的细胞内蛋白运送途径----ER-SURF
2018年9月20日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自德国凯泽斯劳滕大学、以色列魏茨曼科学研究所和瑞士巴塞尔大学的研究人员发现新合成的蛋白到达细胞中各自靶区室的一种新机制。旨在运送到线粒体中的蛋白并不会被直接运送到线粒体中，而是先被引导到内质网的表面上，在那里，它们沿着内质网的表面“冲浪”。这种机制让新合成的蛋白保持运送能力，并且可能阻止它们聚集在一起。蛋白聚集可能是导致阿尔茨海默病
mTORC1蛋白复合物也能控制着细胞内部的拥挤度
2018年6月24日/生物谷BIOON/---在历史上研究得最多的蛋白机器中，人们很早就已知道mTORC1能够感知细胞是否具有足够的能量来产生它作为生长的一部分而进行繁殖所需的蛋白。鉴于mTORC1的错误版本导致癌症中观察到的异常生长，自1970年以来，针对这种复合物的药物已成为1300项临床试验的主题。如今，在一项新的研究中，来自德国马克斯-普朗克生化研究所和美国纽约大学医学院的研究人员发现mT
东南大学研究人员发现细胞内消化藻类全新机制
2018年6月6日，英国皇家科学会会刊(Proceedings of the Royal Society B)以历史最长篇幅（10页），在线报道了东南大学陆祖宏、何春鹏师生等撰写的研究性论文《Phagocytic intracellular digestion in amphioxus (Branchiostoma》，并被《自然》杂志以Highlight形式评论。英国皇家科
Science：从结构上揭示哺乳动物细胞内的蛋白转运
2018年3月25日/生物谷BIOON/---高等生物的细胞密集地分布着被称作内质网（ER）的管状膜网络。驻留在内质网中的复合物充当着核糖体的结合平台，其中核糖体是负责蛋白合成的细胞机器。附着在内质网上的核糖体合成靶向运送到各种胞内和胞外位置上的蛋白。为了确保成功运送，这些蛋白中有许多在通过内质网膜时遭受化学修饰，从而携带着类似地址标签的分子标签。在一项新的研究中，来自德国、美国和荷兰的研究人员可
揭示SNARE蛋白协助细胞间和细胞内沟通新机制
2018年2月5日/生物谷BIOON/---通过谷歌搜索“SNARE蛋白”，美国威斯康星大学麦迪逊分校神经科学教授、霍华德休斯医学研究所研究员Edward Chapman获得满屏的螺旋形分子的结构图。当这些蛋白抓住两个细胞的外膜时，它们缠绕在一起。他说，“如今，我们证实这种结构模型是错误的。需要对教科书进行调整。”SNARE蛋白产生“融合孔（fusion pore）”，从而允许化合物穿过分隔细胞或
细胞内高通量筛选雄激素受体配体
【新闻事件】：这一期的《Scientific Report》发表了一个阿斯列康科学家通过细胞内TSA（CETSA）筛选雄激素受体（AR）拮抗剂的工作（doi：10.1038/s41598-017-18650-x）。这个工作用一个AR激动剂（DHT）饱和AR，从而增加AR的热稳定性。然后筛选了一个包括已知AR拮抗剂的化合物库，AR拮抗剂因为和DHT竞争结合位点令AR热稳定性下降。这个筛选可以区分、排
Cell：开启癌细胞内的基因回路，触发免疫攻击
图片来自Cell期刊，doi:10.1016/j.cell.2017.09.049。2017年10月22日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国麻省理工学院（MIT）的研究人员开发出一种合成基因回路（gene circuit），当该基因回路检测到癌症的迹象时，它激活体内的免疫系统来攻击这种疾病。这种基因回路仅当它检测到两种特异性的癌症标志物时才会激活一种治疗反应。相关研究结果于201