Cell Death & Differ：糖尿病肾病的“棕榈酰化陷阱”，中南大学贺理宇团队发现黏连蛋白RAD21被错误修饰后降解，线粒体随之崩溃
ZDHHC8介导的RAD21 S-棕榈酰化在HSPA8辅助下促进其溶酶体降解，从而抑制ACSM3转录，导致线粒体损伤，进而加速DN进展。
2026-07-24
Mol Cell：蛋白的“保护伞”失效：浙江大学沈承勇/张克兢发现TDP43失去关键修饰后变身“神经毒性垃圾”，驱动渐冻症
该研究发现 TDP43 在 S-酰基转移酶（S-acyltransferase）zDHHC23 的作用下发生 S-酰基化修饰，且该修饰主要发生于 Cys244 位点。
2026-05-31
Adv Sci：糖代谢酶的“跨界阴谋”：华中科技大学研究团队发现PFKFB4通过尿素循环产物延胡索酸关掉组蛋白去甲基化酶
本研究发现PFKFB4在肺癌组织中异常高表达，体内、体外实验均证实靶向抑制PFKFB4可提升肿瘤放射敏感性。
2026-07-26
Circulation：血管疾病的“乳酸化陷阱”，葛均波/孙爱军表明，组蛋白乳酸化驱动血管平滑肌代谢重构，加速主动脉病变
该研究表明组蛋白乳酸化介导的血管平滑肌细胞代谢重塑通过促进乳酸积累而加重主动脉瘤和主动脉夹层。组蛋白乳酸化改变了AAD中VSMC的代谢和表型。抑制PDK1或KAT7可能是治疗或预防AAD的新方法。
2026-01-09
Sci Adv：脚手架蛋白的“核内兼职”，空军军医大学赵天智等发现Dp71通过WTAP调控m6A修饰保护血脑屏障
该研究结果支持星形胶质细胞Dp71参与TBI后的继发性血脑屏障破坏，并提示其可能成为TBI后继发性血脑屏障损伤的潜在治疗靶点。
2026-07-15
暨南大学刘同征等团队发现UFMylation修饰可精准定位抑制蛋白PHLDA3以阻断致癌信号
本研究揭示了一条具有抑癌作用的UFMylation调控通路，通过修饰PHLDA3调控AKT活性，为靶向UFL1‑PHLDA3信号治疗肺腺癌提供了机制依据。
2026-04-08
NBE：中山大学张锐团队开发RNA修饰靶向抑制新工具—RModBlock
该研究提出了 RModBlock（RNA Modification Blocking）策略—利用化学修饰的反义寡核苷酸，通过阻断RNA修饰所依赖的特定结构，实现无需擦除蛋白的位点特异性修饰抑制。
2026-07-26
Nature子刊：切断细胞“电线”，浙江大学韩佩东团队发现微管蛋白谷氨酰化修饰调控心肌细胞间通讯，缺血再灌注致心律失常新机制
该研究发现确定了微管谷氨酰化是心脏电稳定性的关键调控因子，也是缺血再灌注损伤中一个有前景的治疗靶点。
2026-04-28
Nat Metab：上海药物所黄河团队揭示赖氨酸丙酮酰化修饰及其调控机制
该研究首次系统性鉴定并表征了由糖酵解中心代谢物丙酮酸驱动的新型蛋白翻译后修饰——赖氨酸丙酮酰化，阐明了其酶促调控机制，并揭示了Kpy参与转录调控的功能，为理解代谢与表观遗传之间的分子联系提供了新视角。
2026-07-11